首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   162190篇
  免费   15378篇
  国内免费   7389篇
耳鼻咽喉   1343篇
儿科学   2615篇
妇产科学   2537篇
基础医学   38165篇
口腔科学   18786篇
临床医学   11103篇
内科学   20134篇
皮肤病学   2802篇
神经病学   10800篇
特种医学   3077篇
外国民族医学   27篇
外科学   11945篇
综合类   21207篇
现状与发展   32篇
一般理论   2篇
预防医学   6981篇
眼科学   3502篇
药学   14094篇
  29篇
中国医学   3784篇
肿瘤学   11992篇
  2024年   175篇
  2023年   2069篇
  2022年   3180篇
  2021年   5007篇
  2020年   4967篇
  2019年   4680篇
  2018年   4751篇
  2017年   5297篇
  2016年   5777篇
  2015年   6478篇
  2014年   10160篇
  2013年   12039篇
  2012年   9391篇
  2011年   10954篇
  2010年   8818篇
  2009年   8645篇
  2008年   8870篇
  2007年   8789篇
  2006年   8001篇
  2005年   6944篇
  2004年   5862篇
  2003年   5027篇
  2002年   3786篇
  2001年   3335篇
  2000年   2874篇
  1999年   2455篇
  1998年   2344篇
  1997年   2216篇
  1996年   2077篇
  1995年   2047篇
  1994年   1872篇
  1993年   1627篇
  1992年   1471篇
  1991年   1308篇
  1990年   1150篇
  1989年   1104篇
  1988年   999篇
  1987年   874篇
  1986年   761篇
  1985年   1094篇
  1984年   961篇
  1983年   668篇
  1982年   781篇
  1981年   644篇
  1980年   599篇
  1979年   501篇
  1978年   360篇
  1977年   311篇
  1976年   279篇
  1975年   145篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 对比研究朝鲜淫羊藿酸性多糖酯化还原前后的理化特性,并探讨其改善油酸诱导的肝癌HepG2细胞脂质堆积活性的差异。方法 采用高效凝胶渗透色谱法测定朝鲜淫羊藿酸性多糖(EFPA)的均一性和分子量,高效液相色谱法测定EFPA和酯化还原后朝鲜淫羊藿酸性多糖(EFPA-R)的单糖组成;采用油酸(OA)处理HepG2细胞诱导建立脂质蓄积模型,不同浓度EFPA与EFPA-R(10、30、100、300 μg·mL-1)分别和OA共同作用于细胞24 h,采用CCK-8试剂盒测定细胞存活率,油红O染色观察细胞内脂滴蓄积情况,并采用试剂盒测定细胞内总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量。结果 EFPA为成分均一的多糖组分,分子量为125.8 kDa,由甘露糖、葡萄糖、半乳糖、葡萄糖醛酸和阿拉伯糖组成,摩尔比为1.7∶7.4∶1.4∶1.8∶1.0,葡萄糖占比最大,EFPA-R由甘露糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,摩尔比为0.8∶10.6∶2.1∶1.0;在10-300 μg·mL-1范围内,EFPA和EFPA-R对HepG2细胞的抑制作用较弱,作为给药浓度;与空白组相比,模型组细胞中TC、TG含量显著升高(P < 0.01),细胞内红色脂滴显著增多,与模型组相比,EFPA可显著降低细胞中TC、TG含量(P < 0.01),明显减少细胞内红色脂滴(P < 0.05或P < 0.01),EFPA-R干预后细胞则无明显变化。结论 EFPA可明显改善HepG2细胞脂质堆积情况,且呈现剂量依赖性,而半乳糖醛酸(GalA)的存在可能是其抑制HepG2细胞脂质蓄积的关键因素。  相似文献   
2.
《Cancer cell》2022,40(2):153-167.e11
  1. Download : Download high-res image (229KB)
  2. Download : Download full-size image
  相似文献   
3.
4.
5.
6.
Bortezomib is a novel proteasome inhibitor, which has been successfully used to treat mantle cell lymphoma and multiple myeloma. However, the direct effects of bortezomib on acute promyelocytic leukaemia (APL) have not been fully investigated. In the present study, the WST-8 assay, western blotting, flow cytometry, monodansylcadaverine staining and transmission electron microscopy were performed. It was demonstrated that bortezomib treatment induced a time- and dose-dependent decrease in the viability of NB4 cells. Bortezomib treatment induced cell apoptosis in NB4 cells, as assessed by Annexin V/propidium iodide analysis, and the detection of cleaved caspase-3, cleaved poly(ADP-ribose) polymerase, Bax and Bcl-2 expression. Furthermore, bortezomib treatment induced autophagy in NB4 cells, as indicated by autophagosome formation, p62 degradation, LC3-I to LC3-II conversion and formation of acidic autophagic vacuoles. Notably, autophagy induced by bortezomib was initiated prior to apoptosis. Inhibition of autophagy by knocking down Beclin-1 expression increased bortezomib-induced apoptosis in NB4 cells. Therefore, the present study revealed that the combination of bortezomib and autophagy inhibition may be a potential treatment strategy for APL.  相似文献   
7.
牙外伤是口腔急诊常见的病症之一,及时准确的牙髓活力判断是正确治疗以利维持美学与功能的重要前提条件。文章通过对牙髓活力的生物学基础、牙髓活力测验方法及评价、外伤牙髓受损类型和牙髓活力特点分析,在国际牙外伤临床治疗指南的方向指导下,结合案例和经验,概括外伤牙活力与实施临床治疗方案的关系,为提高牙外伤的临床诊治思维、科学精准和个性化治疗设计提供支持,具有重要的应用价值。  相似文献   
8.
IntroductionThis study was designed to assess whether a dental caries management protocol combining a single application of 38% silver diamine fluoride (SDF) with comprehensive oral health education will successfully divert high-risk children from dental treatment under dental general anaesthesia (DGA), arrest active caries in primary teeth, and improve parent-reported child oral health–related quality of life (OHRQoL).MethodsChildren aged 2 to 10 years, who attended two public dental agencies in Victoria, Australia, and were unable to tolerate restorative treatments in the clinic setting, elected to participate in either a 38% SDF intervention protocol or, alternatively, referral for DGA. Follow-up examinations were completed at 6 months to assess caries progression, decayed missing filled tooth index, PUFA index (pulpal involvement, ulceration, fistula, abscess), DGA referral rates, and OHRQoL (Early Childhood Oral Health Impact Scale [ECOHIS]).ResultsOf the total sample, 89.5% of children (n = 102) [mean (SD) age, 4.1 (1.0) years] with 401 active carious lesions elected to participate in the 38% SDF protocol; 10.5% (n = 12) of parents opted for referral for treatment under DGA. The proportion of active caries subsequently arrested at follow-up (number of arrested lesions/number of lesions treated) was 0.78 (95% CI, 0.69 to 0.87). There was an 88% reduction in referrals for DGA in eligible children over the 6-month period. The 38% SDF intervention group showed a significant improvement in ECOHIS scores at follow-up (P < .001).DiscussionAdoption of the 38% SDF intervention protocol resulted in a significant reduction in the rate of preventable dental hospitalisations. Most parents opted against referral for DGA. Parent-reported OHRQoL for children improved significantly.  相似文献   
9.
Gold nanoparticles (Au NPs) hold great promise in food, industrial and biomedical applications due to their unique physicochemical properties. However, influences of the gastrointestinal tract (GIT), a likely route for Au NPs administration, on the physicochemical properties of Au NPs has been rarely evaluated. Here, we investigated the influence of GIT fluids on the physicochemical properties of Au NPs (5, 50, and 100?nm) and their implications on intestinal epithelial permeability in vitro. Au NPs aggregated in fasted gastric fluids and generated hydroxyl radicals in the presence of H2O2. Cell studies showed that GIT fluids incubation of Au NPs affected the cellular uptake of Au NPs but did not induce cytotoxicity or disturb the intestinal epithelial permeability.  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号