人工繁殖恒河猴的血清前清蛋白、转铁蛋白、苹果酸脱氢酶和醇脱氢酶遗传多态性研究

用薄层聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析118头人繁殖恒河猴血清四种蛋白质和同工酶遗传基因位点的多态性,结果表明,除醇脱氢酶(ADH)为单态外,其余三个基因位点均表现多态,前清蛋白(PA)可分为AA、AB、AC、AD和BB、CC,EE七种表型,各基因的频率为A 0.85,B 0.072,C 0.042,D 0.009,E 0.034转铁蛋白(Tf)可分为CC、DD、EE、FFGG、CD、CE、CG、CH、DE、DF、DG、DH、EF、EG、EH、FG十七种表型,墓因频率为C 0.064,D 0.380,E 0.188,F 0.111,G 0.244,H 0.014,苹果酸脱氢酶(MDH)可分MDH)1-1和MDH2-1两种表型,基因频率为MDH~10.958和MDH~20.042。     

Characterization of “plasma proteins” secreted by cultured rat macroglial cells

The brain is isolated behind a blood-tissue barrier that restricts the access of circulating proteins to neural cells. There is evidence that some of these proteins are synthesized within the central nervous system. The present study examines the synthesis and secretion of such proteins by cultured macroglial cells. Primary glial cultures were derived from cortical and subcortical regions of neonatal rat brains, and subsequent secondary cultures were enriched in type-1 astrocytes, type-2 astrocytes, or oligodendrocytes. Newly synthesized proteins were immunoprecipitated from the culture media using antisera directed against whole rat serum. All three types of glial cells secreted a range of plasma proteins. In general, type-1 astrocytes secreted more of these proteins than did type-2 astrocytes or oligodendrocytes, although the one-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) profiles were specific for each cell type. Antisera directed against specific plasma proteins identified three of the most abundant proteins secreted by type-1 astrocytes as transferrin, α-2-macroglobulin, and ceruloplasmin. Northern blot analysis of cellular RNA confirmed that type-1 astrocytes contained transferrin mRNA, and that it was more abundant in cultures derived from subcortical regions than from cortical regions. In situ hybridization studies revealed that virtually all type-1 and type-2 astrocytes contained transferrin mRNA. Since the proteins identified in this study have been proposed to have a variety of neurotrophic roles in the central nervous system, these data further extend the range of possible functions that glial cells may serve in the CNS.     

糖尿病早期肾损害指标的探讨

目的　探讨早期诊断糖尿病肾损害的方法。方法　采用免疫透射比浊法检测尿转铁蛋白 (TF)和尿微量白蛋白(mALB) ,速率法检测尿N 乙酰 B D 氨基葡萄糖苷酶 (NAG) ,Jaffe速率法测尿肌酐。结果　糖尿病患者尿蛋白定性阴性的尿TF、mALB、NAG均较对照组显著增高 (p <0 0 1) ,单项及双项检测TF、mALB、或NAG这三项指标阳性率偏低 ,联合三项检测阳性率可达 91 1%。结论　检测尿中TF、mALB、NAG是诊断糖尿病早期肾损害指标的敏感指标     

与铁稳态有关的生物分子

根据近几年来发表的与铁稳态有关的生物分子的研究文献 ,将这些生物分子根据其与铁的吸收、转运、储存以及对铁稳态的监控调节等方面的关系 ,对这些生物分子进行了分类。特别是对细胞膜载体、运铁蛋白受体、铁调蛋白及铁反应元件等作了较为详细地论述     

人胎盘微绒毛膜的制备及其转铁蛋白受体研究

作者分别用差速离心法及蔗糖梯度离心法制备胎盘微绒毛膜(PMM),用受体放射分析法研究了PMM的转铁蛋白受体(TfB),结果表明:两种方法制备的PMM均可用于受体分析,但差速离心法更为简便。测定60例产妇PMM的TfR,其数目为3.53±1.98×10~(12)个位点/mg膜蛋白,最大结合容量为6.33±4.21×10~(-12)mol/mg膜蛋白,Kd值为4.95±3.39×10~(-9)mol/L。受体结合反应体系最适实验条件为,膜蛋白浓度每管50μg,标记物浓度每管50 000cpm,孵育30分钟,B/F分离的聚乙二醇浓度为12％(W/V)。对TfR的特性研究表明:TfR与转铁蛋白的结合具有高度亲和力、高度特异性及可饱和性。     

Revisiting the prognostic role of gallium scintigraphy in low-grade Non-Hodgkin’s lymphoma

The purpose of this study was threefold: to evaluate the role of gallium-67 scintigraphy in the staging of low-grade non-Hodgkin’s lymphomas (LGNHL), to assess the relationship between the expression of CD71 on the surface of the neoplastic cells and the ⁶⁷Ga uptake by the tumour, and to establish the contribution of ⁶⁷Ga scan in defining the prognosis of LGNHL. Forty-eight patients with untreated LGNHL diagnosed in a single institution over a decade were reviewed. The end point of the study was survival of the patients according to the scintigraphic ⁶⁷Ga score at diagnosis. In addition to ⁶⁷Ga scan, other prognostic variables were studied, relating to the neoplastic burden, the biology of the tumour and the host. Univariate and multivariate analyses were used. ⁶⁷Ga scan identified only 116/286 (41%) nodes involved by lymphoma that were detected by clinical examination or computed tomography scan. A scintigraphic scoring system with an arbitrary cut-off value of 3 (high scan score) was able to predict patients with a dismal prognosis: with a mean follow-up of 47 months (range: 1–146 months) the median survival time was 28 months in patients with a high scan score and 74 months in patients with a low scan score (P=0.002). CD71 values were 27.4%±14.9% (mean ±SD) in the former and 8.9%±7.2% in the latter (P=0.0001). Only performance status and extranodal sites were significant variables for prognosis in multivariate analysis. It is concluded that ⁶⁷Ga scan is inaccurate in staging but might be very important in defining the prognosis in LGNHL, in association with other prognostic variables. Received 1 May and in revised form 6 August 1997     

神经生长因子偶联物对老年性痴呆动物模型的保护作用

目的　探讨神经生长因子偶联物 (NGF -Tf)对老年性痴呆 (AD)大鼠的影响 .方法　以手术切断大鼠双侧隔 -海马胆碱能通路的方法建立AD动物模型 ,每天从大鼠尾静脉注射NGF -Tf .通过水迷路试验观察大鼠的记忆和方向辨别能力 ;对海马和隔区行神经组织学检查 ;应用酶组织化学技术显示相应区域的ChAT ,采用计算机病理图像分析系统测定酶活性以判断其胆碱能功能状态 .结果　水迷路试验中 ,NGF -Tf组在 10s内抵达平台的正确反应平均数提高 (p <0 .0 5 ) .光镜下 ,NGF -Tf组隔区仅见轻微萎缩性改变 ,而模型组隔区萎缩性改变较明显 ,表现为神经元数目明显减少 ,细胞轮廓不清 ,有胶质细胞增生 ;正常对照组、NGF -Tf组和模型组的海马区未见明显病理性改变 .ChAT染色统计结果显示 ,正常对照组、NGF -Tf组大鼠的海马区及隔区IOD值与模型组比较 ,均有显著性差异 (p <0 .0 1) .结论　NGF -Tf能穿透血脑屏障 ,有效防止模拟AD病变的大鼠的基底前脑胆碱能神经元的变性和死亡 ,改善其记忆和方向辨别能力 ,促进其胆碱能神经元的功能恢复     

Korrelation zwischen der Blutkörperchensenkung und Plasmaproteinen

Zusammenfassung Die BKS und 12 Plasmaproteine von 21 Kranken mit unterschiedlichen Krankheiten wurden statistisch miteinander verglichen. Dabei ergaben sich positive Korrelationen zwischen der BKS und dem sauren ₁-Glykoprotein und der BKS und dem ₁-Antitrypsin, eine negative Korrelation zwischen der BKS und dem Transferrin. Außerdem korrelierten das saure ₁-Glykoprotein und das ₁-Antitrypsin sowie das saure ₁-Glykoprotein und das Transferrin miteinander. Bei der Deutung dieser Ergebnisse müssen einerseits Gemeinsamkeitskorrelationen in Betracht gezogen werden, zum anderen die Möglichkeit, daß zwischen bestimmten Proteinmustern und der BKS Zusammenhänge bestehen.     

Kupfer,Eisen und deren Trägerproteine (Coeruloplasmin und Transferrin) im Plasma chronisch dialysierter Patienten

Zusammenfassung Bei 11 chronischen Dialysepatienten wurden die Plasmakonzentrationen von Kupfer, Eisen und deren Trägerproteine (Coeruloplasmin und Transferrin) und der Einfluß der Dialysebehandlung auf diese Parameter untersucht. Kupfer und Eisen wurden photometrisch, Coeruloplasmin und Transferrin nach der Radialimmunodiffusionsmethode bestimmt. Der mittlere Kupfer- und Coeruloplasminspiegel lagen im oberen Bereiche der Norm, möglicherweise als Ausdruck einer chronischen Kupferüberladung durch die Verwendung kupferhältiger Dialysatoren. Niedriges Transferrin im Plasma, vermindertes ungesättigtes Eisenbindungsvermögen und erhöhte prozentuelle Eisensättigung waren mit einer Transfusionshämosiderose und einer katabolen Stoffwechsellage in Einklang zu bringen. Trotz einer ausgeprägten Kupferabgabe von der Membran an das Patientenblut in der ersten Dialysestunde kam es zu keiner Änderung des Kupferspiegels im Plasma gegen Ende der Dialyse. Coeruloplasmin, Transferrin und Eisen zeigten einen Konzentrationsabfall im Plasma während der Dialysen. Es wird angenommen, daß niedermolekulare Untereinheiten von Coeruloplasmin und Transferrin dialysabel sind.     

先天性糖基化病的研究进展

先天性糖基化病 (ｃｏｎｇｅｎｉｔａｌｄｉｓｏｒｄｅｒｓｏｆｇｌｙｃｏｓｙｌａ ｔｉｏｎ,ＣＤＧ) ,旧称为糖类缺陷性糖蛋白综合征 (ｃａｒｂｏ ｈｙｄｒａｔｅ-ｄｅｆｉｃｉｅｎｔｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎｓｙｎｄｒｏｍｅｓ,ＣＤＧＳ) ,是一类由于聚糖的合成和结合到其他复合体 (蛋白质和脂质 )过程的缺陷引起的常染色体隐性遗传病[1,2 ] 。绝大多数ＣＤＧ患者有多种系统病变且均有不同程度的精神发育迟缓。迄今发现的ＣＤＧ主要是由于人体内蛋白Ｎ -糖基化途径缺陷引起的 ,不同酶的缺陷产生不同的ＣＤＧ类型。最新的命名系统将脂联寡…