神经症的性压抑与心理因素的相关性研究

研究神经症患者潜在人格与性压抑和情绪的相关性.方法:对124例神经症患者进行了婚姻质量问卷(性生活、婚姻质量部份)、抑郁自评量表(以下简称SDS)、焦虑自评量表(以下简称SAS)及自编的性生活调查问卷、主题统觉测验(以下简称TAT)测评.结果:1、神经症伴性障碍组TAT潜在人格与对照组相比,在支配、性、援助、躯体社会攻击、财产破坏欲求、自我攻击、情绪变化欲求和情绪言语攻击性、躯体社会攻击、引诱、缺乏、丧失、灾害、丧失支持、躯体伤害压力上均较对照组显著增高,而成就欲求下降(P<005-001);与神经症无性障碍组相比,神经症伴性障碍组的成就、支配、教养、性欲求得分显著增高,情绪言语攻击欲求得分下降(P<001～005);2、神经症伴性障碍组的性生活质量低,性频度、性后快感均低.3、SDS、SAS与TAT中的负性欲求呈明显的相关性,性行为调查与婚姻质量量表中的性行为呈正相关.结论:神经症的性压抑与其潜在人格有密切的相关性.     

马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法治疗肠易激综合征的临床研究

目的 :观察马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法治疗肠易激综合征 (irritablebowelsyndrome ,IBS)的临床疗效。方法 :10 8例患者随机分为 2组。马来酸曲美布汀组 5 4例 :2 0 0mg马来酸曲美布汀 ,po ,tid ,配合门诊森田心理疗法 ,治疗前、后以焦虑自评量表 (SAS)和抑郁自评量表 (SDS)评定疗效 ;对照组5 4例 :仅用 2 0 0mg马来酸曲美布汀 ,po ,tid ,2组疗程均为 4周。结果 :马来酸曲美布汀组和对照组总有效率分别为 87.0 4 %与 72 .2 2 % ,马来酸曲美布汀组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。马来酸曲美布汀组治疗后SAS、SDS评分与对照组比较均有明显下降(P <0 .0 1)。马来酸曲美布汀组 6月复发率与对照组比较明显降低 (P <0 .0 1)。结论 :马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法是治疗肠易激综合征更有效的治疗方法。     

四格表指标统计分析报表的SAS宏程序

为规范临床试验数据管理,简化程序并减少数据统计分析过程中的错误来源,我们编制了一些特定的SAS宏程序,可以直接输出临床试验四格表指标统计分析报表。     

正态分布定量指标统计分析报表的SAS宏程序

为规范临床试验数据管理，简化程序并减少数据统计分析过程中的错误来源，我们编制了一些特定的SAS宏程序，可以直接输出临床试验正态分布的定量指标统计分析报表。     

持续正压通气辅助治疗高血压并发睡眠呼吸暂停综合征的临床研究

目的探讨持续正压通气辅助治疗高血压并发睡眠呼吸暂停综合征（SAS）对血压的影响。方法41例高血压并发睡眠呼吸暂停综合征病人,随机分为常规组（21例）和持续正压通气治疗组（20例）均给予常规降压药物治疗4周,治疗在常规治疗基础上加用气道持续正压通气治疗,观察两组治疗前后24 h血压变化。结果治疗组治疗后24 h平均收缩压、舒张压进一步降低,夜间收缩压及舒张压则显著降低（P〈0.01）。结论高血压并发睡眠呼吸暂停综合征病人,在常规应用降压药物同时应用持续正压通气辅助治疗血压下降更理想。     

医疗信息挖掘中大规模复杂数据转置的SAS实现

目的：探讨医疗信息系统中纵向数据横向转置的SAS实现方法。方法：通过中医临床科研信息共享系统获得医院再生障碍性贫血患者的中药处方及量表得分等信息,通过ETL数据预处理、PL/SQL提取等过程获得原始纵向数据后,使用SAS的PROC TRANSPOSE过程进行统计实现。结果：中药处方数据经转置后,可形成每一例患者各中草药使用剂量的格式;量表数据经转置后,可形成每一例患者治疗前后各症状得分的格式。结论：通过相应的SAS程序可以实现医疗系统中不同类型的纵向数据横向转置的过程,从而满足进一步统计分析的需要。     

帕罗西汀与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症对照研究

目的探讨帕罗西汀与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的疗效与不良反应.方法将63例广泛性焦虑障碍患者随机分为两组.研究组32例给予帕罗西汀治疗;对照组31例给予氯硝西泮治疗,两组疗程均为6w.两组于治疗前和治疗第3,6w末采用焦虑自评量表、汉密顿焦虑量表和副反应量表评定临床疗效与副反应,并进行比较.结果帕罗西汀与氯硝西泮对广泛性焦虑障碍均有明显疗效.两组组内治疗前与治疗第3,6w末汉密顿焦虑量表、焦虑自评量表减分率比较有极显著性差异（P＜0.01）;两组间汉密顿焦虑量表减分率比较无显著性差异（P＞0.05）,焦虑自评量表减分率差异有极显著性（P＜0.01）;治疗第6w末两组副反应量表评分有极显著性差异（P＜0.01）.结论帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍安全有效,患者耐受性好,副反应轻微.     

怡诺思与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症对照研究

目的探讨怡诺思治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法将68例广泛性焦虑症患者随机分为怡诺思组34例和阿普唑仑组34例。怡诺思组治疗剂量75~150mg·d-1,阿普唑仑组为1.2~3.6mg·d-1观察时间均为6w。治疗前与治疗第1,2,4,6w末采用汉密顿焦虑量表、焦虑自评量表、副反应量表评定临床疗效和副反应。结果两组疗效相当,差异无显著性(P>0.05);阿普唑仑组起效时间快于怡诺思组,但远期疗效差于怡诺思组;怡诺思组副反应明显少于阿普唑仑组(P<0.05)。结论怡诺思治疗广泛性焦虑疗效肯定,安全性高,依从性好。     

专科临床护理路径在甲状腺手术护理中的应用

目的 分析专科临床护理路径在甲状腺手术护理中的应用效果。方法 选择2019年1月—2021年1月于本院行甲状腺手术的80例患者作为研究对象,根据患者不同的入院治疗时间分为参照组（2019年1月—2020年1月,40例）与研究组（2020年2月—2021年1月,40例）,参照组采用常规护理,研究组采用专科临床护理路径,比较两组护理前后Wong-Banker面部表情疼痛量表评分、焦虑自评量表（SAS）评分、术后并发症发生率和护理满意率。结果 护理后,研究组的Wong-Banker面部表情疼痛量表评分、SAS评分低于参照组,差异有统计学意义（P <0.05）;研究组术后并发症发生率低于参照组,护理满意率高于参照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 在甲状腺手术护理中应用专科临床护理路径可有效缓解患者的焦虑情绪与疼痛程度,还能降低其并发症发生率,提升护理满意度。     

Acupuncture and related therapies for poststroke insomnia: A protocol for systematic review and network meta-analysis

Objective:To compare and evaluate the clinical effects on patients with poststroke insomnia of various acupuncture and acupuncture-related therapies.Methods:In order to analyze the direct and indirect evidence from related studies, we used network meta-analysis (NMA). In order to collect randomized controlled trials (RCTs) of acupuncture and related therapies in the treatment of poststroke insomnia, 3 English and 4 Chinese databases were searched. After 2 researchers independently screened the literature, extracted the information, and assessed the probability of bias in the included studies, the data was analyzed using Stata15.0 and WinBUGS1.4.3 software.Results:Based on the existing data, the pros and cons of different acupuncture-related therapies are compared extensively, the effectiveness of different acupuncture-related therapies is ranked compared to drugs with hypnotic effect in poststroke insomnia care, and the best methods or combinations of acupuncture intervention are summarized.Conclusion:This study will provide new evidence for the safety and effectiveness of acupuncture-related therapies in the treatment of poststroke insomnia, and may be helpful for clinicians, poststroke insomnia patients, and clinical guideline makers to choose the optimal combination of acupuncture for the treatment of poststroke insomnia.Registration Number:INPLASY202120028.