增产菊胺酯对雄性小鼠生殖激素的影响

为了探讨增产菊胺酯引起小鼠精了生成障碍的可能机理，本文研究了增产菊胺酯对雄性小鼠卵泡刺激素（ＦＳＨ）、黄体生成素（ＬＨ）及睾酮（Ｔ）的影响。小鼠经口染毒，隔天一次，连续１０次，第３５天处死。检验因清ＦＳＨ、ＬＨ没有明显变化，而睾丸组织睾酮含量出现剂理依赖性降低，高剂量组与对照组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５），结果表明，增产菊胺酯不影响ＦＳＨ、ＬＨ，而影响Ｔ的合成和分泌。这可能是增产菊胺酯对小鼠精     

一氧化氮与卵巢生理

NO是一种结构简单的气体,是脊椎动物体内已发现的分子量最小的生物活性分子。NO作为一种信使分子,生物作用广泛,在生殖系统发挥重要作用。本文着重介绍NO作为卵巢内重要的调节因子,在调节卵泡发育、卵母细胞成熟、排卵、黄体的形成与退化、激素合成等方面的研究进展。     

靶向干扰睾丸支持细胞功能的重组避孕疫苗的构建与表达

目的 构建含小鼠卵泡刺激素(亚单位(FSH-β)与闭锁因子(Ocln )特定基因片段的重组质粒,以期获得靶向干扰睾丸支持细胞功能的重组避孕疫苗.方法 运用PCR 技术,分别扩增小鼠FSH-β亚单位特定基因序列和闭锁因子第二个胞外环序列片段;定向克隆到pET28b表达载体中;并运用免疫印迹法对重组蛋白的表达做初步鉴定.结果 通过双酶切分析、测序鉴定证实特定的FSH-β亚单位和Ocln基因片断被成功克隆到pET28b中,且诱导表达的重组蛋白能够被抗小鼠FSH-β及抗O cln抗体所识别.结论 重组分子具有两种靶分子的抗原性,为进一步研究其生物学活性及免疫避孕效应奠定基础.     

激素替代治疗子宫内膜异位症根治术后42例疗效观察

目的:探讨应用激素替代治疗改善子宫内膜异位症根治术后围绝经期症状的疗效和安全性。方法:2002年1月~2004年12月因重度子宫内膜异位症行根治术出现围绝经期症状的患者42例,随机分成2组。观察组22例口服倍美力0.3 mg,1次/d,对照组20例口服利维爱1.25 mg,1次/d。治疗前后检测血清FSH(卵泡刺激素)和E2(雌二醇)水平,记录治疗期间盆腔痛、性交痛等子宫内膜异位症相关症状,Kupperm an(K评分)1次/月。结果:两组治疗后围绝经期症状均明显改善,血清E2水平上升,治疗前后比较差异有显著性意义(P<0.01),无内膜异位症复发表现。治疗后的E2水平观察组高于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.01),但均在安全范围内。结论:小剂量倍美力和利维爱用于重度子宫内膜异位症根治术后患者,能有效地控制围绝经期症状,安全,无复发。     

电针"关元"与"三阴交"对围绝经期模型大鼠性激素及下丘脑βEP调整作用的比较

目的:探讨电针"关元""三阴交"对围绝经期模型大鼠神经内分泌的调整作用及二穴间相互影响.方法:复制大鼠去卵巢模型,测定电针各单穴及配伍后对模型大鼠血清雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、下丘脑β-EP、子宫脏器指数、子宫内膜厚度的影响.结果:电针能降低围绝经期模型大鼠血清LH、FSH含量,升高血清E2和下丘脑β-EP的含量,增加子宫脏器指数和子宫内膜厚度.在对下丘脑β-EP的影响上,二穴配伍作用强于任一单穴.结论:在对下丘脑β-EP的影响方面,"关元"与"三阴交"存在协同作用.     

条件基因敲除技术在卵泡发育调控机制研究中的应用进展

卵泡发育是受内分泌、旁分泌及基因调节的复杂生理过程。条件基因敲除能选择去除调控特定发育阶段特定细胞或器官的基因,是在体基因功能研究的主要手段。近年来该技术被广泛应用于卵泡发育调控机制的研究。本文综述了条件基因敲除技术在始基卵泡激活、卵母细胞成熟、排卵、黄体形成及早期胚胎发育等机制研究中的应用进展。     

Female Pattern Hair Loss: a clinical and pathophysiological review

Female Pattern Hair Loss or female androgenetic alopecia is the main cause of hair loss in adult women and has a major impact on patients'' quality of life. It evolves from the progressive miniaturization of follicles that lead to a subsequent decrease of the hair density, leading to a non-scarring diffuse alopecia, with characteristic clinical, dermoscopic and histological patterns. In spite of the high frequency of the disease and the relevance of its psychological impact, its pathogenesis is not yet fully understood, being influenced by genetic, hormonal and environmental factors. In addition, response to treatment is variable. In this article, authors discuss the main clinical, epidemiological and pathophysiological aspects of female pattern hair loss.     

经阴道三维超声评价未破裂卵泡黄素化综合征患者卵巢储备功能分析

目的 分析经阴道三维超声对于未破裂卵泡黄素化综合征患者卵巢储备功能评价的价值。 方法 选择不孕症患者100例作为研究对象，根据相关评价标准将确诊为未破裂卵泡黄素化综合征者200例作为研究组，其他正常排卵不孕者80例作为对照组，对比2组各卵泡期子宫内膜厚度、血清性激素6项水平、各卵泡期优势侧卵巢血流参数及围排卵期成熟卵泡血流分级情况。 结果 2组血管化指数、血流指数及血管化血流指数在组间、时点间及组间·时点间交互作用差异均有统计学意义（P＜0.01）。对照组围排卵期成熟卵泡血流多为3~4级，研究组多为1~2级，差异有统计学意义（P＜0.01）。 结论 血流量低、成熟卵泡新生血管数量少是未破裂卵泡黄素化综合征的血流灌注特点，经阴道三维超声检查，更利于早期评价卵巢储备功能，指导临床识别、预测卵泡发育不良及早期排卵障碍。     

Rho相关激酶抑制剂Y27632对小鼠腔前卵泡体外发育的作用

目的 探讨Rho相关激酶（ROCK）抑制剂Y27632在小鼠腔前卵泡体外发育中的作用。 方法 取出生12.5 d的小鼠卵巢,机械法收集单枚腔前卵泡,采用超低吸附96孔板模拟3D环境对其进行培养。设置对照组和含有Y27632的实验组,通过形态学观察、卵泡直径的变化、成熟卵泡的数量、成熟卵母细胞纺锤体的变化等来评估卵泡的整体发育情况。采用Real-time PCR技术检测颗粒细胞中卵泡刺激素受体（FSHR）、卵母细胞中骨形态发生蛋白15（BMP15）、生长分化因子9（GDF9）等以及凋亡相关基因（Bad、Bax和Caspase-3）的表达情况,同时,用细胞存活染料检测卵泡发育过程中颗粒细胞的凋亡情况。 结果 ROCK抑制剂Y27632对卵泡直径增长和基本发育指标（存活数、成腔率和成熟率）无明显影响（P>0.05）,但对照组卵母细胞成熟后纺锤体组装出现异常。培养8 d后,与对照组相比,实验组颗粒细胞特异性基因FSHR上调;卵母细胞特异性基因BMP15和GDF9上调,而叉头框O3（FoxO3)下调;凋亡基因Bax、Bad和Caspase3表达下调,实验组卵泡内的颗粒细胞凋亡明显少于对照组。 结论 小鼠卵泡体外发育过程中,ROCK抑制剂Y27632能够抑制颗粒细胞的凋亡,防止卵母细胞纺锤体组装异常,进而提高卵泡体外发育质量。     

In utero bisphenol A exposure disrupts germ cell nest breakdown and reduces fertility with age in the mouse

Bisphenol A (BPA) is a known reproductive toxicant in rodents. However, the effects of in utero BPA exposure on early ovarian development and the consequences of such exposure on female reproduction in later reproductive life are unclear. Thus, we determined the effects of in utero BPA exposure during a critical developmental window on germ cell nest breakdown, a process required for establishment of the finite primordial follicle pool, and on female reproduction. Pregnant FVB mice (F0) were orally dosed daily with tocopherol-striped corn oil (vehicle), diethylstilbestrol (DES; 0.05 μg/kg, positive control), or BPA (0.5, 20, and 50 μg/kg) from gestational day 11 until birth. Ovarian morphology and gene expression profiles then were examined in F1 female offspring on postnatal day (PND) 4 and estrous cyclicity was examined daily after weaning for 30 days. F1 females were also subjected to breeding studies with untreated males at three to nine months. The results indicate that BPA inhibits germ cell nest breakdown via altering expression of selected apoptotic factors. BPA also significantly advances the age of first estrus, shortens the time that the females remain in estrus, and increases the time that the females remain in metestrus and diestrus compared to controls. Further, F1 females exposed to low doses of BPA exhibit various fertility problems and have a significantly higher percentage of dead pups compared to controls. These results indicate that in utero exposure to low doses of BPA during a critical ovarian developmental window interferes with early ovarian development and reduces fertility with age.