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ObjectiveThe detection of abnormal findings on computed tomography (CT) scans of tuberculosis contacts combined with normal plain radiographs contributes to the early detection of tuberculosis. However, the benefit of the early detection of abnormalities for the prevention of active tuberculosis during follow-up requires evaluation.MethodWe conducted retrospective comparison of the existence of CT scans of tuberculosis contacts without findings of active tuberculosis on plain radiographs at a hospital in Japan. Results: Among 243 contacts without CT scans, five developed tuberculosis during follow-up. Among 229 contacts with CT scans, 24 were judged as targets of multi-drug therapy since their CT findings were suggestive of active tuberculosis at the time of the CT screening. Among 205 contacts judged as having latent tuberculous infection with CT screening, three developed tuberculosis diseases during follow-up. Conclusion: CT scans detected abnormal findings among contacts without abnormalities of plain radiographs but there were some contacts that developed tuberculosis diseases among those with contact investigation including CT scan. The value of CT is equivocal considering the balance of true treatment, overtreatment and harm of radiation.  相似文献   
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Recent focus on the neonatal intestinal microbiome has advanced our knowledge of the complex interplay between the intestinal barrier, the developing immune system, and commensal and pathogenic organisms. Despite the parallel role of the infant skin in serving as both a barrier and an interface for priming the immune system, large gaps exist in our understanding of the infantile cutaneous microbiome. The skin microbiome changes and matures throughout infancy, becoming more diverse and developing the site specificity known to exist in adults. Delivery method initially determines the composition of the cutaneous microbiome, though this impact appears transient. Cutaneous microbes play a critical role in immune system development, particularly during the neonatal period, and microbes and immune cells have closely intertwined, reciprocal effects. The unique structure of newborn skin influences cutaneous microbial colonization and the development of dermatologic pathology. The development of the infantile skin barrier and cutaneous microbiome contributes to future skin pathology. Atopic dermatitis flares and seborrheic dermatitis have been linked to dysbiosis, while erythema toxicum neonatorum is an immune response to the establishment of normal bacterial skin flora. Physicians who care for infants should be aware of the impact of the infantile skin microbiome and its role in the development of pathology. A better understanding of the origin and evolution of the skin microbiome will lead to more effective prevention and treatment of pediatric skin disease.  相似文献   
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