蝮蛇抗栓酶治疗缺血性脑血管病的甲襞微循环及血液流变性观察

对使用蝮蛇抗栓酶、维脑路通的缺血性脑血管病患者各５０例进行甲襞微循环和血液流变指标的检测。结果表明：蝮蛇抗栓酶组用药后，微循环和血液流变各项异常指标显著下降（Ｐ＜０．０１～０．０５）。而维脑路通对脑血栓的微循环障碍、血液粘度、β－脂蛋白、甘油三酯、血小板聚集等异常指标改善不大（Ｐ＞０．０５）。提示：蝮蛇抗栓酶是优于维脑路通的降粘药物。     

抗栓酶预防肠粘连的动物实验观察

家兔54只,随机分为三组,制成肠粘连模型,分别腹腔放置蝮蛇抗栓酶与脂肪乳剂混合液或右旋糖酐,并以生理盐水作对照,结果显示,蝮蛇抗栓酶与脂肪乳剂混合液具有显著的预防术后腹腔粘连的作用(P<0.01),且较右旋糖酐为佳(P<0.05)。     

蝮蛇抗栓酶和藻酸双酯钠所致血液流变性改变的对比

对使用蝮蛇抗栓酶、藻酸双酯钠的高粘血症患者各９０例进行用药前后的血液流变检测。结果发现：二组患者用药后，血液流变各项指标均有明显下降（Ｐ＜０．０１）。蝮蛇抗栓酶降低血浆比粘度及纤维蛋白原的能力优于藻酸双酯钠。提示：在作用相近的情况下，蝮蛇抗栓酶对纤维蛋白原及血浆粘度偏高的患者，尤为适用。     

蝮蛇抗栓酶热稳定性的研究

蝮蛇抗栓酶经热处理后酶活力、凝血活性、纤维蛋白原降低作用不变，出血毒性显著降低。     

三种蝮蛇抗栓酶注射剂对大鼠和家兔血小板聚集的影响

用比浊法研究三种蝮蛇抗栓酶注射剂对大鼠和家兔血小板聚集的影响,结果表明蝮蛇抗栓酶注射剂在试管内浓度0.045u/ml 时对大鼠和家兔血小板聚集无明显抑制作用。静脉注射蝮蛇抗栓酶注射剂1u/kg 对家兔血小板聚集有明显抑制作用。尤其是蛇岛蝮蛇抗栓酶注射剂抑制作用最为显著。     

蝮蛇抗栓酶治疗高原红细胞增多症的临床研究

用蝮蛇抗栓酶对３２例高原红细胞增多症患者进行治疗，剂量每天为０．５ｕ～０．７５ｕ，１５天为一个疗程，１１例患者用药两个疗程，２例重症患者用三个疗程。治疗前后观察全血粘度、血浆粘度、全血还原粘反、红细胞压积、Ｈｂ、ＲＢＣ血液学指标及微循环，结果显示治疗后上述血液学指标均有明显的降低，血脂亦有同样的改变，提示甲蝮蛇抗栓酶治疗高原红细胞增多症是有效的。其机理是蝮蛇抗栓酶可能有抗凝、去纤、溶栓、降脂等作用，从而降低血液粘度、加速血液流动，改善微循环和组织缺氧，减少红细胞的过度增生。     

精制蝮蛇抗栓酶对缺血性心脏病血液流变性的影响及其临床意义

应用精制蝮蛇抗栓酶治疗15例缺血性心脏病患者,观察用药前后的病人血液流变学变化以及~(99m)Tc—MIBI心肌断层显像定量分析,结果表明:蝮蛇抗栓酶有明显降低血粘度及血脂作用(P<0.01),心肌缺血范围明显缩小(P<0.01),对缺血性心脏病疗效确切。     

蝮蛇抗栓酶过敏性试验方法研究

本试验用被动致敏大白鼠肥大细胞脱颗粒试验测定蝮蛇抗栓酶致敏性大小,并与目前国内采用的豚鼠致敏法进行比较,两种方法结果一致。此法具有节省时间,消耗低,假阳性少,致敏血清易保存等优点。可作为批量生产制剂及血清制剂的过敏性试验方法。     

家兔肝缺血性损伤时的血液粘度变化及蝮蛇抗栓酶的保护作用研究

用毛细管式粘度计检测３５只日本大耳白兔肝血流阻断前后的血液粘度、血浆粘度、红细胞压积及纤维蛋白原含量，同时进行肝组织学及肝功能检查。结果显示：与正常对照组（ｎ＝１０）比较，第一肝门血流阻断３０分钟后单纯缺血组（ｎ＝１３）家兔的血液粘度、血浆粘度及红细胞压积显著升高，肝组织学及肝功能出现明显损伤性改变，而蝮蛇抗栓酶组（ｎ＝１２）家兔的血液粘度无明显升高，肝组织学及肝功能损害轻，恢复快。提示肝急性缺血可引起家兔血液粘度、血浆粘度及红细胞压积显著升高，并伴有肝细胞结构和功能的进行性损害。蝮蛇抗栓酶具有降低血液粘度和改善微循环的作用，可以作为肝脏急性缺血情况下的肝脏保护剂。