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1.
《中国药物依赖性杂志》2019,(2):106-112
目的:探索饥饿状态下大脑自发神经活动的变化情况及其与血糖、食欲素和饥饿素水平的相关性。方法:采集22名饥饿状态下(禁食20 h后)及与之匹配的19名非饥饿状态下受试者的静息态f MRI数据,采用双样本t检验比较组间全脑标准化低频振幅值(mean amplitude of low frequency fluctuation,m ALFF)的差异,将差异脑区的m ALFF值提取出来分别与血糖水平、饥饿素和食欲素水平进行Pearson相关分析。结果:与非饥饿组相比,饥饿组受试者左侧脑岛m ALFF值显著增高,右侧前额叶皮层m ALFF值显著降低(单个体素P <0. 001,体素数≥20)。Pearson相关分析显示,饥饿组受试者左侧脑岛m ALFF值与食欲素A水平呈正相关(r=0. 45,P <0. 05)。结论:饥饿状态下脑岛和前额叶皮层的自发神经活动发生改变,且左侧脑岛的自发神经活动与食欲素A水平相关。研究结果提示,脑岛和前额叶皮层脑区的自发神经活动变化与个体饥饿感密切相关。 相似文献
2.
用免疫组织化学ABC法结合图像分析技术,研究饥饿状态下大鼠胰岛胰高血糖素(glucagon,Glu)和嗜铬颗粒素A(chromograninA,CgA)的含量变化。结果表明,与正常对照组相比,饥饿大鼠胰岛A细胞中Glu含量明显下降,CgA含量仅在饥饿5d后显著下降。这提示饥饿可导致Glu释放快速增加,而CgA释放增加却较为缓慢。与饥饿5d大鼠组相比较,饥饿5d后静脉注射葡萄糖(1g/kg体重)90min后胰岛A细胞内Glu含量明显升高,CgA含量无显著变化。提示静脉注射葡萄糖可作用于胰岛A细胞,使Glu释放快速减少,但对CgA的释放无影响。以上结果表明,外源性葡萄糖对胰岛A细胞中Glu和CgA两种物质的作用机制不同,为进一步阐明胰岛内Glu和CgA的不同生理作用提供了形态学依据。 相似文献
3.
病历摘要患者,男66岁,农民,易饥饿半年,意识不清3小时,于2002年4月1日入院。近半年来,患者无明显原因易饥饿,饿时心慌、出汗、乏力,进食后缓解。入院前3小时,家属发现患者呼之不应,大汗,手足冰凉,急来我院。查血糖1.2mmol/L,经静脉补充高糖,半小时后意识恢复。但发现患者左侧肢体活动不灵。脑梗塞史20年,遗留反应迟钝,言语不流利,但生活尚能自理。高血压史20余年,平时坚持服“降压药”,无糖尿病史,戒烟、酒10年。家族史无特殊。体格检查:体温36.5℃,脉搏75次/分,呼吸20次/分,血压165/98mmHg,身高175cm,体重80.5kg,体重指数BMI=26.3kg/m(男… 相似文献
4.
减肥时的饥饿是最让人难受的,特别是见到别人正在吃的美味时,怎么办?让我们想想对付减肥饥饿的妙招。怎么能保持饱腹呢?食物的饱足感和食物的体积及重量有关,因此体积愈大的食物愈能产生饱足感。例如:高纤维蔬菜体积较大,比较会有饱足感;再者食物烹调时多加些水,例如煮汤,可以加重重量,也容易产生饱足感。[编者按] 相似文献
5.
我父亲92岁,母亲94岁,二老身体健康,头脑清楚、记忆良好,都能够生活自理。我注意观察二老的生活习惯,发现其共同的特点就 相似文献
6.
8.
9.
目的: 探索HeLa细胞血清饥饿法周期同步化的培养条件.方法: 采用流式细胞术(FCM)研究了血清浓度及饥饿时间对HeLa细胞G0/G1期同步化及细胞凋亡的影响.结果: (1)当血清浓度处于0~10 mL/L, 饥饿时间为20~26 h时便可获得80%~90%的G0/G1期细胞;(2)当血清浓度处于0~2 mL/L且饥饿时间达到44 h以上时, 可以获得接近100%的G0/G1期细胞, 但此时饥饿时间越长, 凋亡细胞的比例会越高.结论: HeLa细胞可以通过血清饥饿法获得高纯度的G0/G1期细胞, 为周期相关研究提供了实验依据. 相似文献
10.
人肾小管上皮细胞血清饥饿法同步化方法的研究 总被引:2,自引:3,他引:2
目的:探讨采用血清饥饿法建立将人肾小管上皮细胞(HKC)的同步化方法。方法:将HKC分为6个不同低血清浓度组及对照组,分别采用胎牛血清浓度为0、1、2、3、4、5和100mL/L的DMEM培养液培养24h。根据流式细胞术结果选择的最佳同步化HKC的胎牛血清浓度。将HKC的同步化处理时间分别延长为24h、48h和72h,选择最佳同步化时间。用MTT法绘制生长曲线观察血清饥饿处理对HKC生长的影响。采用免疫细胞化学方法验证血清饥饿同步化处理HKC的效果。结果:选择无血清(0mL/L)和1mL/L为HKC最佳同步化的胎牛血清浓度,选择48h为HKC同步化最佳时间。细胞生长曲线表明采用1mL/L胎牛血清的DMEM培养液培养48h后恢复正常培养的HKC细胞,其生长曲线更接近于正常培养的细胞。Brdu进一步证明,用1mL/L胎牛血清的DMEM培养液培养48h可以使90%以上的HKC细胞处于G0/G1期。结论:用1mL/L胎牛血清的DMEM培养液培养48h可获得90%以上的G0/G1期HKC。 相似文献