磷脂酶C与生殖

磷脂酶C(PLC)是磷脂酰肌醇信号转导途径中一个关键酶。目前确认的哺乳类PLC共有PLC β、PLC γ、PLC δ、PLC ε和最近新发现的PLC ζ 5种亚型 ,12种同工酶。不同亚型的结构、调控和组织分布各有差异。PLC在调控信号转导通路中的特性使其在顶体反应、卵子激活中发挥了巨大的作用。本文综述了PLC家族 5种亚型的结构、调控机制及PLC在男性生殖领域的相关内容 ,包括PLC引起卵子发生Ca2 + 振荡、激活卵子、促进胚胎发育等 ,并进一步探讨了PLC在临床上可能的应用前景。     

IL-6对人精子顶体反应影响机制的初步探讨

目的:探讨IL-6对人精子顶体反应(AR)的影响机制。方法:采用BAEE/ADH法测定精子顶体酶的活性,以及通过FITC-PSA法检测精子顶体反应。结果:IL-6可诱导精子顶体酶及超氧化物歧化酶(SOD)的活性,促进精子顶体反应;胞外Ca2+单独不能诱导精子顶体反应,且没有胞外Ca2+的参与,IL-6也不能诱导精子顶体反应;蛋白激酶C(PKC)抑制剂calphC能逆转IL-6诱导的精子顶体反应。结论:IL-6对精子顶体反应有一定的促进作用,可能通过诱导精子的顶体酶和SOD活性等途径来实现,在此作用中,也涉及了PKC的激活,且还需要外源性Ca2+的参与。     

钙调素与精子功能

钙调素集中分布于精子头和尾部的多个区域；钙调素通过激活精子内的多种功能酶活性调节精子内的Ｃａ浓度、ＣＡＭＰ水平乃至精子的鞭毛运动，影响精子的获能与顶体反应；钙调素与在受精过程中起重要作用的Ａｃｔｉｎ、ＰＬＡ２等相互作用从而参与精卵融合的调节。     

猕猴精子获能和顶体反应过程中Ca^2＋和Ca^2＋—ATPase定位及咖啡因…

用焦锑酸钾原位沉淀法和枸橼酸铅捕获研究了猕猴精子获能和顶体反应过程中的Ｃａ＾２＋分布和Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性。获能前精子头部Ｃａ＾２＋主要分布于顶体区质膜内外、顶体外膜和顶体内膜内侧，尾部Ｃａ＾２＋主要分布于线粒体基质，在质膜、致密纤维和轴丝处也有一定分布。在获能过程中Ｃａ＾２＋进入精子内部，并在头部结合于顶体区质膜内侧和顶体外膜外侧。顶体反应时Ｃａ＾２＋结合于顶体内膜外侧和由顶体外膜囊泡化     

考马斯亮蓝染色法检测人精子顶体反应的评价

为建立一种检测人精子顶体反应的简便实用的新技术，用３．５％高氯酸水溶液配制０．０５％考马斯亮蓝（Ｒ２５０）染色液浸染人精子３０ｍｉｎ，顶体完整者顶体区染成紫蓝色，顶体反应者则不染。对获能前后和钙离子载体Ａ２３１８７诱导顶体反应的精子进行染色并与经典的顶体反应检测技术ＰＳＡ法对照，两种方法检测顶体反应率无显著差异。方法学检验证明新技术结果可靠。本法操作简便、经济，普通显微镜即可检测，易于推广，克服了原有技术复杂昂贵的缺点，具有研究和临床诊断的良好价值。     

GABA／孕酮激发豚鼠精子聚磷酸肌醇降解及其在顶体反应中的作用

目的 研究GABA／孕酮（P4）激发精子聚磷酸肌醇（PPI）降解及其在顶体反应（AR）中的作用。方法 将豚鼠精子在MCM培养基获能培养5.5h,^32P-标记精子1h,经Percoll密度梯度离心洗涤,然后以AR刺激剂激发精子AR,并对精子膜脂进行提取、分离和鉴定;同时,以相差显微镜评价精子AR％。结果 1、GABA刺激二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）和一磷酸磷脂酰肌醇（PIP）迅速降解,而磷脂酸（PA）增加;在5min时PIP2和PIP明显下降,10min几近完成。而AR明显滞后,15min才达到峰值：2、A23187、P4和GABA均可激发PPI降解和AR增加,其能力依次为A23187＞P4≥GABA;3、新霉素可明显地抑制Ca^2 /GABA或P4及A23187刺激PIP2和PIP降解,PA产生和AR增加;4、PPI降解需Ca^2 参与。当EGTA或Ca^2 通道阻滞剂（La^3 ）存在时,PIP2和PIP降解,PA产生和AR升高均被明显抑制。结论 天然激动剂GABA或P4刺激豚鼠精子膜PPI降解是引起AR的基础,该作用是通过Ca^2 介导,激活膜磷脂酰肌醇特异磷酸脂酶C（PIC)而完成的。     

男性生殖系统的肾素-血管紧张素系统与某些精子功能的关系

在男性生殖系统中已发现有多处存在肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS),RAS被认为可能在男性生殖调节中发挥重要作用。本文就RAS中的血管紧张素转化酶和血管紧张素Ⅱ对某些精子功能,主要包括精子活动力、精子顶体反应和精-卵相互作用等方面的影响作一文献综述。     

孕酮与A23187诱导顶体反应的研究

目的:研究孕酮与钙离子载体A23187诱导顶体反应(Acrosom e reaction,AR)特征。方法:10例健康生育男性精液,采用Percoll密度梯度分离法优选精子,采用FITC-PSA荧光染色法分析AR。结果:A23187诱导AR类型主要为III型和IV型,孕酮诱导AR类型主要为II型。精子获能4、6、8和16 h时,A23187和孕酮诱导AR率与获能0 h组相比较,均明显增加,两组比较差异均有显著性(P<0.05),同一获能时间A 23187和孕酮诱导的AR率比较,差异均无显著性(P>0.05)。A23187诱导15 m in、30 m in和60 m in时,AR率均明显高于诱导前AR率(P<0.005)。孕酮诱导15 m in时,AR率与诱导前组比较没有明显差异(P>0.05),孕酮诱导30 m in和60 m in时,AR率均明显高于诱导前组(P<0.005),同一诱导时间,A23187诱导AR率均明显高于孕酮诱导的AR率,差异均有显著性(P<0.05)。结论:孕酮可诱导精子发生AR,诱导AR类型主要为II型,可比A23187诱导的AR更接近生理过程。