盐酸达泊西汀的波谱学特征和结构确证

目的建立利用分析仪器确证盐酸达泊西汀化学结构的方法。方法利用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振(NMR)、高分辨质谱(FTMS)、X-射线粉末衍射对盐酸达泊西汀进行结构分析。结果通过解析证实盐酸达泊西汀的结构为(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)-1-苯丙胺盐酸盐。结论该方法准确可行,可为盐酸达泊西汀的生产和结构鉴定提供依据。     

甲氧苄氨嘧啶—PVP共沉淀物的研究

本工作用差示扫描量热法(DSC)研究甲氧苄氨嘧啶与PVP溶剂法制备的共沉淀物,表明已不存在甲氧苄氨嘧啶晶体。用x射线衍射法研究了1:12共沉淀物,证明无甲氧苄氨嘧啶的晶体衍射峰。经分光光度法测定结果,1:12共沉淀物比原药的溶解度大28.3倍。     

青阳参甙元的分子结构研究

青阳参甙是一种已用于临床,对癫痫病有较好疗效的药物,其二乙酰甙元的立体分子结构用x射线衍射方法进行了测定,并与几种作用于神经系统药物的分子结构作了对比,还讨论了它们共同具有的相似的活性基团。     

牡蛎形态学的研究与比较

目的 对中国药典规定的三种杜蛎的外形进行研究比较。方法 照相机拍片及用控磁共振扫描。结果 发现长牡蛎的长度及宽度均比药莫规定的高50cm要长10cm左右．宽度亦较药典规定的15cm宽得多，大连湾牡蛎与近江牡蛎与药典收载的品种描述亦均有不同程度的改变。结论 建设2005年版药典及其起草单位应进行修订。     

共研磨法改氢化可的松等难溶性药物的体外溶出度

 将氢化可的松、醋酸地塞米松与亲水性辅枓可压性淀粉按一定比例在球磨机中研磨制备成研磨混合物。体外溶出结果表明：研磨混合物粉末中主药溶出迅速，较物理混合物及原药粉末有显著提高；采用粉末直接压片工艺，以研磨混合物制备的片剂中主药溶出较物理混合物片及市售片亦有很大程度的提高。X-射线衍射试验，扫描电镜分析结果表明：研磨混合物中主药是以非晶态存在的，且部分药物以极微小的粒子分布在可压性淀粉的表面。稳定性试验结果表明：研磨混合物粉末在371℃、相对湿度75%的条件下存放3个月，药物含量及体外溶出速度并无下降。     

利福霉素类抗生素的晶型与血（尿）药浓度

目的：探讨利福霉素类抗生素的衍生物（利福平,利福定,利福喷丁）的晶型与血（尿）药浓度的关系。方法：通过正常人空腹口服各不同型晶粉,定时收集血、尿标本,用杯碟法测定血、尿药含量。结果：同一药物的不同晶型粉,显示出各自不同的结构图形、溶解度及生物有效度的特性。结论：凡是稳定的晶型均具恒定的结构及生物有效度,利福霉素类药物的含水量,对其晶型的稳定性至关重要,干燥失重,不是越低越好。     

中药材珍珠的X衍射Fourier谱研究

目的：珍珠为常用名贵中药,应用粉未Ｘ衍射Ｆｏｕｒｉｅｒ谱分析,建立各类珍珠的Ｘ衍射特征标记峰,对其进行鉴定。方法：西方应用粉未Ｘ衍射方法对珍珠贝科海水（天然与人工养殖）、淡水珍珠、蚌科三角帆蚌壳、珍珠未与珍珠层粉等９个榈进行了Ｘ衍射Ｆｏｕｒｉｅｒ谱分析计算。结果：海水珍珠、淡水珍珠、珍珠粉与珍珠层粉中的主要成分为珍珠文石型碳酸钙;但后二者中尚含有１０％以下方解石型碳酸钙。同时,获得了有别于文石矿的     

替莫唑胺多晶型的制备及其热稳定性

替莫唑胺在不同条件下进行了重结晶，经熔点、红外光谱、差热分析和粉末X—射线衍射法鉴定，确认替莫唑胺存在A、B两种晶型和一种粒状固体C，采用差热分析法对A、B和C的热稳定性进行了测定和比较。