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1.
采用改良的Herovici’sPMF三色染色法显示软骨胶原类型(包括网状纤维、基底膜等)、使胶原纤维呈红色,幼稚胶原纤维、网状纤维及其底膜呈蓝色,肌纤维、红细胞等呈黄色,用此种染色法能收到与VG-PAS和镀银法三法合并使用同样的效果。本改良染色法,方法简单,成本低,便于操作和推广。 相似文献
2.
3.
目的:研究IFN-γ和IL-4在正常人T淋巴细胞亚群中的表达情况。方法:50例正常人的外周血在PMA、ionomycin和BFA存在的奈件下在体外短期培养,进行细胞膜表面抗原和细胞内细胞因子染色,再用流式细胞仪对CD3 、CD3 CD8 、CD3 CD8-细胞内的IFN-γ和IL-4进行测定。并对分析方法中的一些测定条件进行了探讨。结果:正常人9.89%-33.39%的CD3 CD8-细胞为Th1细胞,0.64%-6.87%为Th2细胞,14.00%-63.76%的CD3 CD8 细胞为Tcl细胞,0.92%—5.44%为Tc2细胞;Th1、Tcl细胞百分比明显多于Th2、Tc2细胞,并且Tcl细胞百分比比Th1细胞多,而同时分泌两种细胞因子的Th0、Tc0细胞均较少。结论:T淋巴细胞各个亚群产生IFN-γ和IL-4的能力明显不同且正常人分泌细胞因子的能力有较大的个体差异。 相似文献
4.
蛇胆川贝散中牛磺胆酸钠含量的HPLC法测定 总被引:6,自引:0,他引:6
采用HPLC法测定蛇胆川贝散中牛磺胆到钠的含量.色谱柱为DIKMADiamonsilC18(5μg,4.5×250mm),流动相为甲醇-pH4.5的磷酸盐缓冲液(8020),流速1.0ml/min,检测波长为205nm.加样回收率为98.3%,RSD=0.54%(n=6).本法先进、准确、重现性好. 相似文献
5.
目的:研究PHEX抗体对小鼠牙胚发育的影响,探讨PHEX在牙齿发育过程的作用.方法:E17孕鼠尾静脉注射浓度分别为0.1mg/kg(A组)和0.5mg/kg(B组)的PHEX抗体.对照组N组注射0.1mol/LPBS.采用Mallory三色法染色观察钟状早期(E18)、钟状晚期(P1)、牙齿硬组织形成和矿化期(P3)牙胚的发育情况.免疫组织化学染色观察牙胚中PHEX蛋白的表达情况.结果:Mallory三色法染色结果显示;3组牙胚中釉质的发育无显著差异;成牙本质细胞的分化和牙本质的形成在A、N组中未见明显区别,而在B组中则明显延迟和抑制.E18、P1、P3 3组成釉细胞中的PHEX蛋白在牙胚中的表达均呈强阳性.P1、P3 A组和N组中成牙本质细胞中的PHEX表达也呈强阳性,但B组在P1期靠近基底膜的牙乳头细胞中表达呈弱阳性,在P3期也仅有少量的弱阳性表达.结论:0.5 mg/kg浓度的PHEX抗体可显著抑制成牙本质细胞的分化以及PHEX在其中的表达,进而抑制牙本质的生成;PHEX抗体对成釉细胞的发育和釉质的矿化无明显作用. 相似文献
6.
改良丽春红三色法在牙本质粘结界面染色中的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:应用改良丽春红三色法染色观察并评价3种粘结剂(SingleBond、ClearfilTMSEBond、Ad—pe—PromptTM)牙本质粘结界面。方法:选取9颗新鲜拔除的无龋坏人磨牙,用600目碳化硅砂纸在流水冲洗下预备出统一的牙本质粘结面玷污层,分别用3种粘结剂按使用说明进行粘结处理。每颗牙齿标本在流水冲洗下垂直于粘结面切割出3个10×2×2mm^3试件,包埋固定后在切片机上切取6μm厚薄片。改良丽春红三色法染色后光学显微镜下观察牙本质粘结界面。结果:应用改良丽春红三色法染色在光学显微镜下可以清晰地观察到3种粘结剂牙本质粘结界面中暴露的胶原蛋白层。结论:改良丽春红三色法染色可以应用于牙本质粘结界面的观察研究。 相似文献
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