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目的研究黑龙江省榛(平榛)Corylusheterophylla的鞣质成分。方法利用大孔树脂柱色谱分离纯化技术反复分离纯化,通过1H-NMR、13C-NMR、FAB-MS、1H-1HCOSY等光谱手段及化学方法对得到的单体成分进行结构鉴定。结果从该植物叶中分离得到3个鞣质成分榛叶鞣质D(Ⅰ)、刺梨素A(Ⅱ)、玫瑰素F(Ⅲ)。结论榛叶鞣质D(Ⅰ)为一新的二聚体鞣质成分。 相似文献
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目的 克隆、表达榛(平榛)主要变应原基因Cor h 1,检测其免疫学活性.方法 提取平榛的总RNA,设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT-PCR方法 扩增目的基因,将其克隆入T载体中进行测序和分析.采用RT-PCR获得整个短的开放阅读框并将目的基因克隆到大肠杆菌表达载体pET28a中进行表达.通过Ni2+亲和层析,对重组蛋白进行纯化,采用免疫印迹(Western-blot)方法 检测其lgE结合活性.结果 克隆获得了平榛的主要过敏原Cor h 1的基因,该基因被GenBank收录,登陆号为EU195058.基因开放阅读框为486个碱基(包括终止密码子),编码161个氨基酸.该序列编码的蛋白等电点为6.16,相对分子质量约为17 600.结论 成功地克隆和表达了平榛主要变应原Car h 1,蛋白具有良好的免疫原性. 相似文献
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平榛鞣质成分研究(Ⅲ) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究黑龙江省榛(平榛)Corylusheterophylla的鞣质成分。方法利用大孔树脂柱色谱分离纯化技术反复分离纯化,通过1H-NMR、13C-NMR、FAB-MS、1H-1HCOSY等光谱手段及化学方法对得到的单体成分进行结构鉴定。结果从该植物叶中分离得到3个鞣质成分榛叶鞣质D(Ⅰ)、刺梨素A(Ⅱ)、玫瑰素F(Ⅲ)。结论榛叶鞣质D(Ⅰ)为一新的二聚体鞣质成分。 相似文献
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目的:克隆表达平榛(Corh)主要过敏原Corh1的一个片段区基因,并纯化表达的蛋白及检测其免疫学活性。方法:采用生物信息学方法选取Corh1的主要抗原表位区,设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT-PCR方法扩增目的基因,将其导入pMD18-T载体中测序。将测序正确的质粒双酶切,并将获得的片段基因导入pET-32a中表达。通过Ni2+亲和层析柱纯化重组蛋白,采用Westernblot方法检测其IgE结合活性。结果:克隆并获得了Corh1的主要表位区基因,基因开放阅读框为243个碱基,编码81个氨基酸,蛋白相对分子质量(Mr)约为9000。表达的蛋白以可溶性为主,纯化出的蛋白有较好的免疫原性。结论:成功地克隆表达了Corh1的主要表位区基因,蛋白具有良好的免疫学活性。 相似文献
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