表面增强激光解离和激光离子化蛋白芯片技术与二维凝胶电泳质谱技术的比较

人类基因计划组揭开了人类基因框架的面纱,自此,生命科学研究步入了后基因时代,其核心便是蛋白质组研究.蛋白质是生理功能的执行者,是生命现象的直接体现者.     

人类基因检测相关试剂评价国家参考品研制技术要求介绍

目的：进一步规范人类基因检测相关试剂评价国家参考品的研制工作。方法：人类基因检测相关试剂评价国家参考品是指用于人类基因检测相关试剂质量评价的参考物质。本文详细介绍了这类参考物质的原材料筛选、制备、标定、稳定性研究、包装、储存及供应方面的要求。结果与结论：人类基因检测相关试剂评价国家参考品研制过程更加清晰,管理更加规范。     

甜味夏日

<正>说据说,婴儿出生之后,最早能够辨别的味道就是甜味。所以,从呱呱坠地开始,人类就开始了寻找甜味的味觉之旅。对于甜食的好印象,是印刻在人类基因里的、难以磨灭和消除的,所以,人们才会孜孜不倦地发明各种各样的甜食,以满足味蕾的需索。时至六月,又到了吃两样甜食的季节。其中一样,就是端午节的粽子。粽子作为我国传统的节令食品,历史悠久。有意思的现象是,其实我国自古以来,节令食品数不胜数,可是真正流传下来的却不多,像粽子这样传遍南北、广受欢迎的,更是凤毛麟角。     

HIV感染的部分病因及风险研究

1 IV依赖人类蛋白p75而感染宿主[1]Mayo大学临床病毒学家研究发现:一种特殊的人类蛋白LEDGF/p75(p75),对HIV整合进入人类基因起重要作用。研究者发现:HIV感染人类染色体时,必须靠p75蛋白搭桥链接。当HIV通过p75整合到宿主细胞基因后,就阻碍了人类对HIV的清除。经p75链接并整合进入宿主染色体的这部分基     

基因打靶技术在构建人源体细胞基因敲除或敲入细胞系中的应用

基因打靶技术能够帮助人们认识某些动物个体或细胞表型异常的遗传基础，利用该技术构建的模式生物（例如基因敲除小鼠）已经广泛地应用于人类基因的研究，截至1999年就已经报道了800多个模式小鼠种系。同源重组介导的基因打靶技术（基因敲除或敲入）是判定基因功能的强有力工具。与基因敲除小鼠相比，人类体细胞基因敲除或敲入细胞系构建的报道相对较少，但该项技术在细胞水平上对某些人源基因参与的生化或生理途径的分析是不可替代的。基因打靶技术最常见的应用是通过使所有等位基因连续失活建立基因敲除细胞系；     

核酸多肽，健康美容

自从人类基因排序草图被公布之后,全世界掀起了一股核酸研究与应用的热潮,不时有核酸类化妆品、保健品和医药品推向市场。其实,核酸类化妆品几年前就已经在西方发达国家市场上出现,并证明了其独特功效。而最新的研究结果又表明,核酸与多肽结合在化妆品中使用,更具有显著的加合作用。核酸在人体中的作用核酸是1868年由瑞士科学家米歇尔最先在人体细胞中分离出来的一种酸性物质。1953年英国生物物理学家克里克和美国化学家沃森提出DNA双螺旋结构模型,把生物科学研究从细胞水平推     

江西：发现世界首例人类染色体异常核型

据新华社信息，江西井冈山大学附属医院日前发现1例世界首次报告的染色体异常核型，这将为人类基因研究和临床医生对遗传性疾病的诊断提供新的依据。据发现者之一、医院检验科副主任医师李铁华介绍：患者王先生今年24岁，结婚已经3年，妻子一直未能怀孕。今年3月到该科细胞遗传室就诊，经检查发现体内染色体异常，     

人yrdC基因表达促进人结肠癌SW-480细胞增殖的实验

Chen等[1-2]在前期研究中发现了一种新的人类基因,即人yrdC基因,其在人体组织中普遍存在,且在结肠癌等多种人类肿瘤组织中高表达,提示该基因是一种人类肿瘤相关基因,与这些肿瘤的发生、发展有密切相关。而关于人yrdC基因的功能及其临床应用价值,国内、外文献鲜有报道。本研究采     

选择年轻化的健康行动

人的一生历经童年、青少年、成年、中年步入老年,每个人都盼望着健康长寿.据人类学家、生理学家、临床医学家研究,人类基因的上限应能活到120岁.综合世界各地的报道,当今活到122岁的仅有1人.活到121岁的也只有1人,活到120岁的有2人,有近千人活到110岁以上.     

Single nucleotide polymorphisms of the SCN5A gene in Han Chinese and their relation with Brugada syndrome

Background Mutations in the cardiac sodium channel gene (SCN5A) may lead to a broad spectrum of familial arrhythmias, including long QT syndrome (LQTS), idiopathic ventricular fibrillation (IVF), and isolated cardiac conduction diseases. Recent studies have shown that polymorphisms in the SCN5A gene also play an important role in the manifestation of disorders involving cardiac excitability. In this study, we investigated the polymorphisms of the SCN5A gene in Han Chinese and its relation to Brugada syndrome (BS).Methods Genomic DNA was isolated from 120 unrelated healthy volunteers and 48 unrelated Brugada syndrome patients by means of standard procedures. All exons including the putative splicing sites of the SCN5A gene were amplified by PCR and sequenced directly or after subcloning using an ABI Prism 377 DNA sequencer. Results A total of 5 single nucleotide polymorphisms (SNPs) were identified in the Han Chinese population, including 3 novel ones: G87A(A29A), 4245＋82A&gt;G, and G6174A. The allele frequencies of each SNP in the Han Chinese population were as follows: G87A (A29A) 27.5%, A1673G (H558R) 10.4%, 4245+82A&gt;G 32.8%, C5457T (D1819D) 41.3%, and G6174A 44.9%. S1102Y and 10 other SNPs identified in other ethnic populations were not detected in this study. There was no significant difference in the allele frequency of A1673G (H558R) between different ethnic populations (all P&gt;0.5). On the other hand, the allele frequency of C5457T (D1819D) among Han Chinese was similar to its frequency among Japanese (P&gt;0.5), but higher than that among Americans (P&lt;0.005). The allele G1673 (R558) was over-represented in BS patients compared to controls (P&lt;0.005), but there was no significant difference in genotype frequencies at this locus. There were also no differences in either the allele or genotype frequencies of the 4 other identified SNPs when comparing BS patients with healthy controls. Conclusions The distribution of SCN5A SNPs may vary between different ethnicities. The polymorphism of A1673G might be associated with BS and may contribute to a susceptibility to BS in Han Chinese.