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1.
应用免疫组化(ABC法)和银染技术检测10树前列腺癌和20例前列腺增生患者增殖细胞核抗原(PCNA)和核仁组成区嗜银蛋白(AgNOR)数量变化.结果显示PCNA阳性检出率及AgNOR计数有显著差异(P<0.01).且随肿瘤分级增高而增高.随访资料显示PCNA强级(~)者,AgNOR计数高者预后明显低于PCNA弱级(~),AgNOR计数低者.结果提示PCNA,AgNOR可作为前列腺良恶性肿瘤鉴别诊断指标之一,并且与前列腺癌恶性程度有关,对推测预后具有重要参考价值。 相似文献
2.
目的 为了探讨前列腺基底细胞的免疫组化特征。方法 采用常规HE染色及免疫组化En Vision两步法,用高分子角蛋白34βE12、广谱CK、Vim、PSA、PsAP、S-100、SMA7种标记物对37例良性前列腺增生(BTH)的基底细胞进行检测观察。结果 所有37例BPH的基底细胞对高分子角蛋白34βE12均呈胞质阳性反应,阳性率100%;大部分基底细胞(71%)对广谱CK表达阳性;PsAP及PSA在基底细胞中的阳性率均为35%;S-100蛋白阳性率较低,仅13.5%;而Vim及SMA则均呈阴性反应。结论 高分子角蛋白34βE12是前列腺基底细胞的特异性标记物;前列腺基底细胞具有向前列腺腺泡上皮分化的能力,也可引起局部自身增殖,故其在前列腺的生长、增生甚至疾病的发生中起着一定的作用;前列腺基底细胞与肌上皮细胞是不同的,但其是否具有向肌上皮分化或化生仍有待进一步探讨。 相似文献
3.
Primary hepatocellular carcinoma( PHC) isvery common in China and chemotherapy has beenone of the classic and important methods for treatingPHC. Transcatheter arterial chemoembolization( TACE) has been one of main non- surgicaltherapiesfor PHC. The intrinsic or acquired multidrug resis-tance( MDR) has been an important problem inchemotherapy for PHC,because MDR tend to resultin cancer cells of PHC either failing to respond tochemotherapy or relapsing quickly after remission.Some stud… 相似文献
4.
5.
目的:探讨自分泌运动因子及其受体在大鼠下颌下腺中的表达特点,为进一步研究自分泌运动因子及其受体对下颌下腺是否有功能意义提供依据。方法:应用HE和免疫组织化学SABC法染色。结果:大鼠下颌下腺颗粒曲管、纹状管及小叶间导管上皮细胞呈自分泌运动因子及其受体免疫反应阳性。免疫反应产物分布于胞质,胞核为免疫反应阴性。下颌下腺的腺泡上皮细胞均呈自分泌运动因子及其受体免疫反应阴性。结论:正常大鼠下颌下腺仅导管上皮有自分泌运动因子及其受体的分布,提示下颌下腺产生的自分泌运动因子对下颌下腺及机体可能有重要调节意义。 相似文献
6.
目的 了解核因子-κB(NF-κB)在耳蜗的表达情况.方法 小鼠皮下注射卡那霉素(KA),鼓室注射脂多糖(LPS),以注射等量生理盐水作为对照,用多克隆兔抗体NF-κB p50免疫组化染色,观察NF-κB p50在小鼠耳蜗的表达.结果 NF-κB p50主要定位在耳蜗的螺旋缘、盖膜、血管纹、螺旋韧带、螺旋神经节和神经纤维.整个耳蜗各圈均可观察到免疫反应,而螺旋韧带、盖膜、螺旋突、螺旋神经节和神经纤维均可观察到较强的免疫反应,Corti器的免疫反应比上述结构要弱一些.Corti器的内、外毛细胞,内、外柱细胞,Deiter细胞和Claudious细胞均可观察到NF-κB p50的免疫反应,这些免疫反应在内沟细胞、Hensen细胞和Claudious细胞较弱,而在螺旋神经节可观察到较强的免疫反应,内、外毛细胞核未见免疫反应.结论 注射脂多糖和卡那霉素可使NF-κB p50在小鼠耳蜗产生急性反应. 相似文献
7.
目的分析梭形细胞脂肪肉瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法对12例梭形行细胞脂肪肉瘤进行HE染色、免疫组织化学检测并分析病理学特征。结果肿瘤镜下排列成旋涡状或束状,一些成熟的脂肪细胞中散在大小不一的异型细胞;免疫组织化学结果显示梭形细胞Vimentin阳性,S-100、MSA部分阳性,MBP、HMB45、Desmin阴性,脂肪细胞及核深染的异型细胞呈S-100阳性。结论梭形细胞脂肪肉瘤一种少见软组织恶生肿瘤,需与多种软组织肿瘤鉴别。 相似文献
8.
c-erbB-2的表达与非小细胞肺癌多药耐药的关系 总被引:3,自引:1,他引:3
目的探讨c-erbB-2基因表达和非小细胞肺癌的化疗耐药性的关系,初步明确c-erbB-2基因在介导非小细胞肺癌(NSCLC)耐药机制中的作用。方法应用MTT法对54例未经化疗的非小细胞肺癌进行体外化疗药物敏感性测试,观察非小细胞肺癌分别对环磷酰胺、阿霉素、顺铂+氟尿嘧啶三种单药和联合用药方案耐药情况;用免疫组织化学方法检测c-erbB-2基因的表达,并对其表达情况与对应的化疗耐药性进行相关分析。结果54例NSCLC化疗敏感性检测结果显示:32例(59.3%)对环磷酰胺耐药,31例(57.4%)对阿霉素耐药,25例(46.3%)对顺铂+氟尿嘧啶耐药。其中,11例(20.4%)对3种用药均敏感,16例(29.6%)对3种用药均耐药,其耐药性与组织学类型和分化程度无关(P>0.05)。c-erbB-2在54例非小细胞肺癌中总的阳性表达率为53.7%,其中鳞癌和腺癌相比c-erbB-2的表达无显著性差异(P>0.05)。c-erbB-2的表达与3种化疗用药的耐药性均呈显著正相关(P<0.05),并且不同表达程度间也有显著差异性(P<0.05)。结论c-erbB-2在非小细胞肺癌中有较高的阳性表达,其参与介导了NSCLC固有化疗耐药的机制。 相似文献
9.
10.
Sakuma M Hyakawa N Kato H Araki T 《Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996)》2008,115(3):413-422
Summary. The cellular damage over time and the alterations of neuronal subtypes was characterized in the striatum after 90-min middle
cerebral artery occlusion and reperfusion in rats. We investigated the immunohistochemical alterations of choline acetyltransferase
(ChAT)-positive (cholinergic-positive), γ-aminobutyric acid (GABA)ergic parvalbumin (PV)-positive, GABAergic nNOS (neuronal
nitric oxide synthase)-positive interneurons, neuronal nuclei (NeuN)-positive spiny projection neurons, glial fibrillary acidic
protein (GFAP)-positive strocytes and microglial response factor-1 (MRF-1)-positive microglia in the striatum after focal
cerebral ischemia in rats. In the present study, transient focal cerebral ischemia in rats caused severe damage against interneurons
as well as spiny projection neurons in the striatum.
In contrast, a significant increase in the number of GFAP-immunopositive astrocytes was observed in the ipsilateral striatum
15 days after focal cerebral ischemia. Furthermore, a significant increase of MRF-1 immunoreactivity was observed in microglia
of the ipsilateral striatum 7 days and 15 days after focal cerebral ischemia. Among three types of cholinergic interneurons,
GABAergic PV-positive interneurons and GABAergic nNOS-positive interneurons, the severe damage of cholinergic and GABAergic
PV-positive interneurons was more pronounced than that of GABAergic nNOS-positive interneurons after transient focal cerebral
ischemia in rats. Furthermore, the present results suggest that GABAergic nNOS-positive interneurons in the striatum after
focal cerebral ischemia undergo cellular death in a delayed manner.
Correspondence: Tsutomu Araki, Department of Neurobiology and Therapeutics, Graduate School and Faculty of Pharmaceutical
Sciences, The University of Tokushima, 1-78 Sho-machi, Tokushima 770-8505, Japan 相似文献