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1.
When living organisms become sick as a result of a bacterial infection, a suite of brain-mediated responses occur, including fever, anorexia and sleepiness. Systemic administration of lipopolysaccharide (LPS), a common constituent of bacterial cell walls, increases body temperature and non-rapid eye movement (NREM) sleep in animals and induces the production of pro-inflammatory prostaglandins (PGs). PGE2 is the principal mediator of fever, and both PGE2 and PGD2 regulate sleep–wake behavior. The extent to which PGE2 and PGD2 are involved in the effect of LPS on NREM sleep remains to be clarified. Therefore, we examined LPS-induced changes in body temperature and NREM sleep in mice with nervous system-specific knockouts (KO) for the PGE2 receptors type EP3 or EP4, in mice with total body KO of microsomal PGE synthase-1 or the PGD2 receptor type DP, and in mice treated with the cyclooxygenase (COX) inhibitor meloxicam. We observed that LPS-induced NREM sleep was slightly attenuated in mice lacking EP4 receptors in the nervous system, but was not affected in any of the other KO mice or in mice pretreated with the COX inhibitor. These results suggest that the effect of LPS on NREM sleep is partially dependent on PGs and is likely mediated mainly by other pro-inflammatory substances. In addition, our data show that the main effect of LPS on body temperature is hypothermia in the absence of nervous system EP3 receptors or in the presence of a COX inhibitor. 相似文献
2.
流行性出血热若干体液因子和肾脏血液动力学的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
对28例流行性出血热(EHF)患者作了体液因子和肾脏血液动力学的观察研究。发现患者从发热期至多尿初期血浆内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)、血管紧张素-Ⅱ(AT-Ⅱ)均高于正常,P物质(SP)则低于正常,6-酮前列腺素F1α(6-k-PGF1α)除极期外其它各期亦见减低,肾小球滤过率(GFR)与肾有效血浆流量(ERPF)从发热后期至多尿期均显著下降,至恢复初期多数重型患者仍未达到正常。上述结果提示体液因子的失衡是造成内脏缺血和急性肾衰的重要因素。 相似文献
3.
短暂性脑缺血发作患者血浆中TXB2和PGF1α含量检测 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用放射免疫法测定47例短暂性脑缺血发作(TIA)患者血浆中血栓素B_2(TXB_2)和6酮-前列腺F_(1α)(PGF_(1α))的含量。结果发现TIA患者血浆中TXB_2含量增高,PGF_(1α)降低;头颅CT或MRI示有小灶性梗塞者及TIA发作持续时间长于30min者TXB_2升高和PGF_(1α)降低更显著。治疗3个月后,血浆PGF_(1α)显著增高。TXB_2和PGF_(1α)在体内的失平衡是急性脑血管疾病发病的重要机理之一。 相似文献
4.
川芎嗪对脑外伤患者血栓素、前列腺环素及颅内压的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
28例重度脑外伤患者分为川药嗪治疗组和一般治疗对照组,两组病人均于用药前和用药后3小时测定血浆和脑室内脑脊液(VCSF)中血栓素代谢产物(TXB_2)前列腺环素代谢产物6—酮—PGF_(la)(6KP)和颅内压。结果表明:两组治疗前血浆、VCSF中TXB_2及T/K均明显高于正常献血员对照组,川芎嗪能降低脑外伤患者血浆、VCSF中TXB_2及T/K值,对颅内压则无明显影响。提示川芎嗪能抑制脑外伤对血小板的激活、纠正循环血中TXA_2—PGI_2平衡失调,从而改善脑微循环。 相似文献
5.
6.
7.
目的:研究失血性休克状态下骨骼肌缺血再灌注对休克发展的影响。方法:雌性家兔12只,随机等分为休克对照组(Ⅰ组)和休克伴双后肢缺血再灌注组(Ⅱ组)。戊巴比妥钠麻醉,气管切开,自主呼吸,并全身肝素化。经左颈外静脉,按1ml·kg-1·min-1的速度放血5分钟,停5分钟,以左颈总动脉MAP达4.0±0.2kPa为休克开始,此时Ⅱ组阻断腹主动脉末端,90分钟后松开。结果:休克后120分钟,血中TXB2、TXB2/6-keto-PGF1α、乳酸、酸性磷酸酶及Mg2+,Ⅱ组均显著高于Ⅰ组,而休克90分钟时,各值两组间无显著性差异。结论:失血性休克状态下肢体骨骼肌缺血再灌注可能对休克的发展产生不利影响。 相似文献
8.
我们对64例糖尿病患者和20名正常人的糖代谢、脂代谢、血小板和血管内皮细胞前列腺素代谢的水平进行了临床观察。发现糖尿病患者载脂蛋白B、低密度脂蛋白胆固醇、总脂固醇、甘油三酯和血栓素B_2的浓度均有不同程度的升高,而载脂蛋白A_1、高密度脂蛋白胆固醇和6-酮前列腺素F_(1α)的浓度则下降。同时糖代谢异常与脂代谢紊乱、糖代谢异常与前列腺素代谢物水平、以及脂代谢紊乱与前列腺素代谢物水平之间均无明显关系。推想糖尿病中促动脉粥样硬化的各种高危因素可能从不同的角度作用于血管壁,促进动脉粥样硬化的发生和发展。 相似文献
9.
吸入麻醉药对人血浆和血小板血栓素B2生成与血小板聚集的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨吸入麻醉剂氟烷、安氟醚和异氟醚对人血浆血栓素B2(TXB2),血小板TXB2生成与血小板聚集的影响。方法:血浆TXB2和血小板TXB2的生成量用放免分析法测量,血小板聚集率用比浊法测量。结果:吸入1MAC氟烷30分钟后,血浆TXB2浓度、二磷酸腺苷(ADP)和肾上腺素(E)诱导的血小板TXB2生成量与血小板聚集率显著下降,吸入1MAC安氟醚30分钟后,血浆TXB2浓度和血小板TXB2生成量与血小板聚集率亦显著下降,其降低的程度比氟烷轻。吸入1MAC异氟醚对上述指标无明显影响。血小板TXB2生成的减少与血小板聚集率的下降呈显著正相关。结论:氟烷显著抑制血小板聚集,安氟醚次之,异氟醚对血小板聚集无明显影响。其机制可能与氟烷和安氟醚通过抑制血小板上血栓素A2受体的亲和力,降低ADP和E诱导的血小板TXB2的生成有关。 相似文献
10.
Ivana Kawikova Hirokazu Arakawa Maud Petersson Claes-Gran Lfdahl Bengt-Eric Skoogh Jan Ltvall 《European journal of pharmacology》1995,280(3):293-299
The aim of this study was to evaluate the role of thromboxane A2 in bradykinin-induced airflow obstruction in guinea pig in vivo. Airway insufflation pressure (Pi) was measured to assess airflow obstruction and the thromboxane B2 (a stable metabolite of thromboxane A2) concentration in bronchoalvelolar lavage fluid was determined by radioimmunoassay. The animals were pretreated with propranolol (1 mg/kg i.v.) and suxamethonium (5 mg i.v.) prior to bradykinin administration. Bradykinin instillation into the trachea (300 nmol) induced a Pi increase (47.5 ± 8.3 cm H2O versus 23.8 ± 1.5 in sham) and significant thromboxane B2 release into bronchoalveolar lavage fluid (79 ± 19 pg/ml versus 19 ± 6 in sham). A thromboxane synthase inhibitor (OKY-046, 30 mg/kg i.v.; ((E-E)-3-[p(1H-imidazole-1-yl-methyl) phenyl]-2-propenoic acid hydrochloride mono-hydrate)) or a thromboxane A2 receptor antagonist (ICI192,605, 0.5 mg/kg i.v.; (4-(Z)-6-(2-o-chloro-phenyl-4-o-hydroxyphenyl-1,3-dioxan-cis-5-yl)hexenoic acid)) reduced the Pi increase evoked by bradykinin (38.7 ± 3.8 and 40.6 ± 3.8 cm H2O, respectively). OKY-046 abolished the thromboxane B2 release. A platelet-activating factor receptor antagonist, WEB2086 (1 mg/kg i.v.; (3-[4-(chlorophenyl)-9-methyl-6H-thienol [3,2-f][1,2,4]trizolo-[4,3-a][1,4] diazepin-2-yl]1-4-(4-morpholinyl)-1-propanon) did not significantly affect any measured parameter. We conclude that, in guinea pigs, bradykinin-induced airway effects are associated with a local thromboxane A2 release. 相似文献