尼尔雌醇作用下去势雌兔骨组织形态计量学改变

目的：评估尼尔雌醇对绝经后骨质疏松症的疗效，并探讨其机理。方法：将３０只雌性新西兰兔随机分成３组（每组１０只）：治疗组［摘除卵巢＋尼尔雌醇（每月２ｍｇ）］、模型组（摘除卵巢）和正常对照组（假手术），６个月后处死取材，并在处死前行四环素标记，ＶＩＤＡＳ图象分析系统下作骨组织形态计量学测定。结果：治疗组的单位体积骨小梁骨量（ＢＶ／ＴＶ）、相对类骨质量（ＯＶ／ＢＶ）、成骨细胞指数（ＯＢＩ）和组织水平的骨形成速率［ＢＦＲ（Ｔ）］明显高于模型组和（或）正常对照组。结论：尼尔雌醇能增加成骨细胞数量，可能是一种成骨细胞募集和（或）增殖的刺激剂。     

长效口服避孕药复方炔雌醚对脂类代谢的远期影响

本文对206名服用复方炔雌醚(复炔)5～13年的妇女以及159名对照妇女进行血清胆固醇(CL)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、β-脂蛋白(β-LP)、高密度脂蛋白(HDL)及其亚组的观察。长期服用复炔后,各参数均有增高,其中FFA 和TG 增高最明显,其次是HDL 和CL 和β-LP。虽然HDL 及其亚组均有增高,但对长期大量服用甾体避孕药仍应持谨慎态度。     

二阶导数分光光度法和紫外分光光度法测定炔诺孕酮炔雌醚片中炔雌醚和炔诺孕酮的含量

采用二阶导数分光光度法对炔诺孕酮炔雌醚片中炔雌醚的含量进行了测定；采用紫外分光光度法测定炔诺孕酮的含量。该方法不需预先分离，简单、快速，其精密度及准确度均较好。同时，采用一般分光光度计进行手动式二阶导数分光光度法对比实验，也获得了满意的结果。     

尼尔雌醇对去卵巢大鼠胫骨骨重建的影响

目的　探讨尼尔雌醇防治绝经后骨质疏松 (PMO)的作用机制。方法　雌性Wistar大鼠30只 ,随机分成假手术组、去卵巢组和尼尔雌醇治疗 (N)组。假手术组进行假手术 ,其余 2组切除卵巢制备PMO模型 ,N组使用尼尔雌醇治疗 3个月。各组动物处死后 ,取一侧胫骨提取总RNA ,逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测白细胞介素 (IL 6 )mRNA表达情况。另一侧用骨形态计量学方法研究去卵巢大鼠胫骨干骺端对尼尔雌醇的治疗反应 ,包括静力学参数 :(1)骨小梁体积 (TBV)占全部骨组织体积 (TTV)的百分比 (TBV/TTV) ;(2 )骨小梁表面与其体积之比 (S/V) ;(3)TBV占海绵骨 (SBV)体积的百分比 (TBV/SBV) ;(4 )平均骨小梁板厚度 (MTPT) ;(5 )平均骨小梁板密度 (MTPD) ;(6 )平均骨小梁板间隙 (MTPS) ;(7)平均骨皮质厚度 (MCW)。动力学参数 :(1)骨小梁类骨质表面占骨小梁表面的百分比 (TOS) ;(2 )平均类骨质宽度 (MOSW) ;(3)四环素单标记线占骨小梁表面的百分比 [Sfract(s) ];(4 )四环素双标记线占骨小梁表面的百分比 [Sfract(d) ];(5 )四环素单标记线的 1/ 2和双标记线之和占骨小梁表面的百分比 [Sfract(s/ 2 d) ];(6 )四环素双标记线间的平均距离 (DDL) ;(7)矿化沉积率 (MiAR) ;(8)矿化延迟时间 (MLT) ;(9)组织水平的骨形成率 (Svf) ;     

一阶导数光谱法测定复方炔诺孕酮片中炔诺孕酮的含量

采用一阶导数光谱法对复方炔诺孕酮片中炔诺孕酮的含量进行了测定。该法不需预先处理,简单、快速,其精密度和准确度均较好。同时,采用一般分光光度法进行手动式一阶导数分光光度法对比实验,也获得了满意的结果。     

Behavioral evaluation of quinestrol as a sterilant in male Brandt's voles

The theoretical, ecological, physiological, and mathematical aspects of fertility control in mammals have already been well studied, but little attention has been given to the behavioral effects, especially in rodents. We investigated the effects of quinestrol, a synthetic estradiol analog, on social behavior and reproductive physiology in male Brandt's voles (Lasiopodomys brandtii). Over seven successive days, four concentration gradients of quinestrol (none, 0.001%, 0.003%, and 0.006%) were separately mixed into feed and provided to male Brandt's voles. Reproductive parameters, including the reproductive organ indexes, testosterone level and reproductive ability, were observed and collected 2 weeks after finished feeding treatment and again after 4 weeks. Dyadic social encounters and female preferences were then recorded for the control males (no quinestrol) and the highest concentration group (0.006%). Results showed that quinestrol reduced the consumption of feed. Physiological data revealed that quinestrol had also effectively reduced the reproductive organs indexes, testosterone levels, female pregnancy rates and litter size. This phenomenon was especially evident in the highest concentration group only after 2 weeks of feeding. Behavioral results showed that both frequency and duration of female preference were unbiased between control and treated males. In social conflict tests, control pairs (CC) had lower latency toward initial attack than treated pairs (TT) and pairs of one control and one treated male (CT). Among the three pairs, there was no evident difference in patterns of mutual attack and agonistic behavior. In CT pairs, sterile males have the same winning rate and agonistic behavior as control males. Our data revealed that quinestrol has anti-fertility capabilities with little behavioral side effects on Brandt's voles, which suggested quinestrol's potential as a sterilant for Brandt's voles. The palatability, however, should be improved before field practice.     

长效避孕药炔雌醚对大白鼠子宫内膜和肝脏的形态学影响

成熟的Wistar雌性大鼠饲以不同剂量的炔雌醚和复方炔雌醚(炔雌醚与氯地孕酮配伍)。给药7个月后,用光镜和电镜观察子宫内膜和肝脏的形态结构变化。结果表明,长期给予大剂量炔雌醚可引起子宫内膜萎缩,而长期给予小剂量炔雌醚后,部分动物出现子宫内膜囊性增生过长,其他动物的内膜处于抑制状态,未见到腺瘤型和非典型性增生过长。另外,炔雌醚对肝细胞的光面内质网、线粒体和毛细胆管的影响,与文献中短效避孕药的影响相比均较轻微。     

左炔诺孕酮炔雌醚片所致动情期同步的雌性小鼠的研制

目的　促使NIH雌性小鼠的动情期同步出现 ,同时避免其与雄性小鼠交配后受孕。方法　用左炔诺孕酮炔雌醚片灌胃 ,并以已烯雌酚作为对照药 ,比较雌性小鼠动情期同步出现的几率 ,寻找出制作同步动情期的雌性小鼠的最佳造模方法。结果　发现左炔诺孕酮炔雌醚片的灌胃剂量为人体的 2倍 ,且每 5天灌胃一次 ,雌性小鼠的动情期同步几率就可以达到 80 %或以上。结论　本研究为房室不节致肾虚证雄性小鼠模型所需同步动情期雌性小鼠的制作提供了较为简便的方法。     

长效口服避孕药复方炔雌醚对糖代谢的远期影响

63名服用复方炔雌醚(CQ)长达5～13年的妇女及65名年龄相仿的未服药妇女进行口服糖耐量试验(OGTT)和各时相的胰岛素浓度、胰岛素释放指数(IGI)、空腹生长激素(HGH)、泌乳素(PRL)以及皮质醇测定。63名中55名的糖耐量均正常,仅8名有轻度减退,其中1名达糖尿病诊断指标。二年后8名中5名进行复查,4名糖耐量均有改善和正常,1名无改变。红细胞胰岛素受体数正常或偏多。原来可考虑为糖尿病者,其糖耐量也有改善,不再足以诊断为糖尿病,但受体数仍明显减少。CQ引起的糖耐量减退系药物一时性影响。但长期服用后1°IGI较对照低,提示胰小岛疲劳。CQ对糖耐量影响的机理是综合性的,可能为皮质醇增多,胰岛素敏感性降低和受体数减少。     

长效孕激素炔诺酮庚酸酯及复方18甲基炔诺酮对血清性激素结合球蛋白的影响

24例妇女肌注炔诺酮庚酸酯200 mg,肌注前血清性激素结合球蛋白(SHBG)为53.32±23.23 nmol╱L。注射后5天为41.99±17.06nmol/L(P<0.05),21天降至最低值14.72±10.01 nmol/L,以后逐渐回升,直至注射后84天仍未回复到原来水平(34.46±20.39 nmol/L)。10例妇女单次口服18甲基炔诺酮6 mg+炔雌醚3 mg,服药前血清SHBG水平为42.76±13.89 n mol/L,服药后7天为62.53±10.90 nmol/L(P<0.01),14天达峰值为71.33±5.77 nmol/L,以后持续此高水平,直至服药后56天;8例连续3次口服18甲+炔雌醚,每次间隔23天,服药前血清SHBG水平为44.94±15.36 nmol/L,第1次服药后9天为83.46±10.08 nmol/L(P<0.01),16天达峰值为91.74±2.28nmol/L,以后持续高水平直至第3次服药后30天,第2、3次重复给药对业已升高的SHBG水平无影明显响。第2、3次服药后LNG峰值明显高于首次服药后峰值6倍。