前脂肪细胞因子-1在脂肪细胞分化中作用的研究进展

近年发现,脂肪组织是一个重要的内分泌器官。前脂肪细胞因子-1(Pref-1)由前脂肪细胞合成并分泌,可抑制脂肪的生成。并可能通过胰岛素／胰岛素受体底物／Ras／丝裂原活化蛋白激酶／ Pref-1和Notch／HES-1／Pref-1通路,调节下游有关糖脂代谢基因的表达。大的可溶性Pref-1片段能以内分泌的方式抑制体内脂肪细胞的分化。以上研究为肥胖症的发生、发展及治疗提供了新的认识。     

小檗碱及其衍生物的抗肥胖作用

肥胖是长期能量摄入与消耗不平衡而引起的一种慢性代谢性疾病,与脂肪组织的异常增殖与肥大密切相关,抑制前脂肪细胞的增殖和分化也是抑制肥胖的一种方法。近些年,小檗碱(BBR)被发现具有抑制脂肪细胞增殖分化和脂质积累的能力,并通过PI3K-AKT、Ucp1、AMPK、AMPK-PGC1α轴影响脂肪细胞分化的进程。本篇综述介绍了BBR对脂肪细胞增殖分化、脂质积累和脂肪产热的影响,从而为BBR如何通过脂肪产热帮助预防和管理肥胖的干预策略提供新的见解。     

脂肪前体细胞凋亡及其影响因素

脂肪前体细胞数量的多少直接影响脂肪细胞的数量,因而也与肥胖程度密切相关。脂肪前体细胞的凋亡受多种基因、因子及其他多方面因素的影响,是目前的研究热点,为肥胖和许多疾病的研究奠定了基础。     

Volume analysis of preadipocyte injection for vocal cord medialization

OBJECTIVE: To compare the volume retention of injected preadipocytes with that of standard fat injection in a paralyzed rabbit true vocal cord. STUDY DESIGN: Prospective analysis with blinded data collection. METHODS: Thirteen New Zealand white rabbits were divided into two groups. Group 1 consisted of seven animals undergoing left-side vocal cord paralysis by resection of a 1-cm segment of the left-side recurrent laryngeal nerve and abdominal fat harvest for isolation of preadipocytes. Preadipocytes were cultured under sterile conditions in cell culture media. Animals in group 2 also underwent left-side vocal cord paralysis without fat harvest. After 10 to 14 days, in a second procedure, group 1 underwent injection of 0.1 mL cultured autologous preadipocytes, and group 2 underwent routine injection of 0.1 mL abdominal fat harvested during the same procedure. At 6 and 12 months, volumetric analysis was performed. RESULTS: Volume analysis at 6 months showed a mean volume of 0.029 mL retained fat in group 2 representing a retention of approximately 29% (SD = 0.023) of the original injected volume. Retention in group 1 animals approximated 0.002 mL (SD = 0.0024) or 2% of the injected volume. Analysis at 12 months showed a mean volume of 0.008 mL (SD = 0.0078) in group 2 and of 0.002 mL (SD = 0.0015) in group 1. Group 2 showed significantly higher volumes of the injected fat at 6 and 12 months (P <.033). CONCLUSION: Volumes obtained with standard fat injection were superior to those obtained with preadipocyte injection at both 6 and 12 months.     

儿茶酚胺对人前脂肪细胞增殖与分化的作用

目的 研究去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素这三种儿茶酚胺对人前脂肪细胞增殖与分化的作用。方法 培养人皮下脂肪的前脂肪细胞，在其增殖与分化的不同阶段分别加入肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素这三种儿茶酚胺，观察其对人前脂肪细胞的增殖，分化过程中的磷酸甘油脱氢酶(GPDH)和细胞内脂肪积聚的作用，并探讨α受体和β受体阻断剂对这个过程的影响。结果:肾上腺素和异丙。肾上腺素对人前脂肪细胞的增殖有促进作用，对分化过程中的GPDH的升高有抑制作用；而对于分化过程中的脂肪积聚三者均有促进分解的作用；均通过前脂肪细胞的β受体完成。结论 人前脂肪细胞对儿茶酚胺的反应与成熟脂肪细胞相比有其特点，可望应用于脂肪分解药物的研究。     

胰岛素抵抗细胞模型的研究进展

胰岛素抵抗是产生2型糖尿病、心血管疾病、高脂血症、高尿酸血症及代谢综合症的共同病理基础.构建胰岛素抵抗细胞模型是进行IR相关疾病的病理机制探索及药物研发的重要途径.IR产生机制尚未阐明,现已证实糖脂代谢紊乱,高胰岛素持续刺激.炎症微环境等因素均可导致IR.收也将此作为IR细胞模型建立刺激因素.目前已建立肪细胞、骨骼肌细...     

Ghrelin对3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的影响及相关机制探讨

目的：探讨ghrelin对3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的影响及作用机制。方法：体外培养3T3-L1前脂肪细胞,MTT法检测不同浓度ghrelin对其增殖活力的影响,半定量RT-PCR检测ghrelin对c-myc和胸苷激酶mRNA表达水平的影响;同时在利用胰岛素或ghrelin诱导分化的不同时段,通过油红O染色测定细胞分化程度,半定量RT-PCR检测过氧化物体增殖剂活化受体γ（PPARγ）、CAAT/增强子结合蛋白α（C/EBPα）mRNA的表达。结果：10-7~10-15 mol/L ghrelin作用24 h明显促进前脂肪细胞增殖,ghrelin组c-myc和胸苷激酶mRNA表达水平明显升高,与对照组相比差异均有显著性意义（P<0.05）。Ghrelin干预后,可诱导前脂肪细胞向成熟脂肪细胞的形态转变,但诱导分化率仍少于胰岛素;同时其PPARγ和C/EBPα mRNA表达水平较对照组明显升高（P<0.05）,ghrelin组和胰岛素组PPARγ和C/EBPα mRNA表达量随着分化时间的延长而增加,分化8 d与2 d相比,差异均有显著性意义（P<0.01）。结论：Ghrelin明显促进3T3-L1前脂肪细胞增殖与分化。Ghrelin可能通过增加c-myc的含量,进而引起胸苷激酶的活化,从而导致细胞周期的激活,促进细胞增殖;同时ghrelin可能通过增加PPAR-γ、C/EBP-α mRNA的表达,促进细胞分化,从而提高脂肪细胞对胰岛素的敏感性。［中国当代儿科杂志,2009,11（1）：69-73］     

人眼眶前脂肪细胞的培养和诱导分化及鉴定

目的近来研究显示,人眼眶脂肪组织中的前脂肪细胞可能参与多种疾病的发病过程。文中建立人眼眶前脂肪细胞原代培养模式,对其进行培养、诱导分化及鉴定,以便深入了解人眼眶前脂肪细胞的生物学特性。方法从18～56岁成人眼眶脂肪组织中分别以组织块法及酶消化法分离得到前脂肪细胞,进行形态学观察,成脂诱导分化,并对其进行鉴定。结果 2种方法均可获得前脂肪细胞,细胞为长梭形,呈"S"形生长,可成脂分化,且油红O染色阳性。结论从人眼眶脂肪组织中可分离出纯度高、增殖快、成脂分化率高的前脂肪细胞。