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1.
通过家兔急性实验性血清病模型和临床慢性肾小球肾炎(GN)病人探讨了雷公藤多甙(CTW)加输新鲜血浆治疗GN疗效观察。模型组家兔与临床病人所得实验结果基本相同。治疗后血清循环免疫复合物水平显著下降。补体溶解免疫复合物后性水平明显上升,与未治疗组相比.差异显著,P<0.01。GN病人治疗后CD_3、CD_8T细胞无变化,CD_1明显下降,P<0.01。CD_1/CD_8比值由常规疗法的2.12下降到1.33。细胞因子治疗后。IL-8、sIL-2R、IL-2、IFN和TNF均明显下降,与未治疗组相比.差异显著,P<0.1。肾脏病理损伤程度与未治疗组相比明显减轻。从本实验结果看出,雷公藤多甙加输新鲜血浆治疗GN是有效的。  相似文献   
2.
血清病是一种亚急性变态反应,通常发生于注射动物血清之后。青霉素可引起血清病型反应,最近笔者在临床上遇到静注苯唑青霉素引起血清病型反应1例,现报告如下。  相似文献   
3.
复方肾华治疗大鼠改良慢性血清病肾炎的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察复方肾华胶囊对改良大鼠慢性血清病肾炎模型的治疗作用。方法 采取传统大鼠慢性血清病肾炎模型制作方法加上切除大鼠一侧肾脏、隔日饮饲牛血清白蛋白 (BSA)酸化水、腹腔注射大肠杆菌内毒素 (LPS)等措施 ,制作肾炎模型 ,与西药蒙诺作对照 ,观察中药肾华对肾炎大鼠尿蛋白、血生化、凝血指标、肾功能、病理、免疫荧光以及增殖细胞核抗原 (PCNA)表达的作用。结果 肾华胶囊能够显著减轻肾炎大鼠肾脏重量及肾重指数、降低肾炎大鼠尿蛋白、升高血清蛋白、降低胆固醇、甘油三酯、改善肾功能、纠正凝血功能紊乱、减轻肾脏病理改变、减轻免疫荧光变化、减弱PCNA的表达。结论 中药肾华胶囊对大鼠慢性血清病肾炎模型有较好的治疗作用  相似文献   
4.
丁樱  宋纯东 《中医杂志》2004,45(4):289-291
目的:探讨肾必宁治疗多种肾病机制及"异病同治"分子机理.方法:制造慢血清病及IgA肾病鼠模型.HE染色观察肾小球系膜增殖,原位末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞,免疫组化检测系膜区Fas、PCNA的表达.结果:肾必宁对两种模型均可促进Fas表达,减轻病理损害,与凋亡率呈正相关,治疗组与模型组相比差异有显著性(P<0.05).结论:肾必宁通过调控Fas系膜区的表达,诱导系膜细胞凋亡,抑制增殖而治多种肾病;"异病同治"的分子基础可能是同一药物调控了不同疾病的相同基因.  相似文献   
5.
目的:用慢性血清病性肾炎大鼠模型,观察"720"肾炎颗粒调节红细胞免疫,减少炎症介质的浸润,保护肾小球功能,延缓肾脏病理进展,从而探讨该颗粒治疗慢性肾炎的作用机理。方法:本实验用雄性SD大鼠40只,随机分为4组:正常组、病理组、强的松组、中药组,每组10只,4周后测定血液RBC-C3bR、RBC-ICR水平。结果:与病理组相比,中药组大鼠红细胞免疫粘附功能显著提高(P<0.01)。结论:"720"肾炎颗粒能够调节红细胞免疫,从而保护肾小球功能,防止肾小球硬化,进而对慢性肾炎起到良好的防治作用。  相似文献   
6.
杨芳 《中国误诊学杂志》2011,11(22):5299-5299
1 病历摘要 女,26岁.因右手外伤来医院就诊,常规处置伤口后,医嘱注射TAT(武汉生物制品研究所生产的每支含1 500 IU国药准字S10820040).患者否认注射免疫血清史、无药物过敏史、无家族过敏史,TAT皮试液的配制、判断标准及注射方法均严格按照<护理技术操作手册>制订的标准进行操作.  相似文献   
7.
金樱子醇提物对血清病型肾炎大鼠的药理作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究金樱子醇提物对血清病型肾炎大鼠的药理作用。方法经大鼠尾静脉注射小牛血清诱发血清病型肾炎,对血清病型肾炎大鼠灌胃给予金樱子醇提物4周,观察金樱子醇提物对血清病型肾炎大鼠的尿肌酐、尿蛋白及血清总蛋白、肌酐和尿素氮的作用。结果金樱子醇提物显著降低血清病型肾炎模型大鼠尿蛋白、血清肌酐和尿素氮水平,升高血清总蛋白含量,减轻肾组织的病理变化。结论金樱子醇提物能减轻血清病型肾炎大鼠模型肾小球病变并改善肾功能。  相似文献   
8.
2005年5月至2006年1月,在门诊大量过敏性疾病患者中找出因使用血清制品出现迟发Ⅲ型变态反应性疾病57例,其中18例反应严重,3例入院抢救。引起反应的血清制品有TPA、狂犬疫苗、白百破、流脑预防注射剂,使用注射剂可追诉至2~14天前,一般于一周后出现临床症状,报告如下。1临床资料  相似文献   
9.
用胸腺肽对家兔慢性血清病肾炎进行实验治疗。结果:实验组的存活率、实验室检查及病理变化与对照组比较,均有明显的改善,证实了对家兔慢性血清病肾炎有效。  相似文献   
10.
本实验观察了不同时间及剂量的地塞米松(DX)对家兔急性实验性血清病(AESS)的调节作用。结果发现DX并不抑制AESS家兔特异性抗体的产生。相反,早期给药组动物抗体水平还有增高趋势,循环免疫复合物(CIC)水平显著高于晚期给药及阳性对照组。晚期给药各组特异性抗体,CIC水平及肾组织超氧化物歧化酶活力与阳性对照组无显著差别,但肾组织非特异性酯酶染色及病理学改变明显减轻,提示DX可能是通过减少单核细胞在肾小球内的聚集而减轻AESS的病理改变。氧自由基在AESS发病中的作用尚待进一步探讨。  相似文献   
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