霉酚酸酯治疗皮肌炎是否安全

对10例特发性皮肌炎患者应用霉酚酸酯联合皮质激素治疗的结果进行报道。6例患者经过激素减量治疗成功治愈,未出现病情反复,3例患者经治疗发生机会性感染,致使1例患者死亡。因此,该治疗方法所伴随的高机会性感染发生率应当引起重视。霉酚酸酯治疗皮肌炎是否安全@Rowin J.$Depart     

减量分期施用水溶肥对菘蓝产量和品质的影响

目的 研究减量分期施用水溶肥对菘蓝产量和品质的影响。方法 以F1(颗粒肥料常量施肥)为对照,研究F2(水溶肥常量施肥)、F3(常量分期施肥)、F4(减量30%分期施肥)、F5(减量50%分期施肥)对菘蓝产量、品质和经济效益的影响。结果 水溶肥减量分期施肥方法(F3、F4、F5)在菘蓝产量、品质和经济效益上均优于F1,尤以F4效果最佳,其大青叶产量、板蓝根产量、经济效益分别为11 984.1 kg/hm²、6 317.5 kg/hm²、26 563.6元/hm²,较F1分别增加5.52%、21.34%、19.36%,板蓝根中尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春含量较F1分别增加17.4%、17.2%、59.2%;F3大青叶产量、板蓝根产量和经济效益较F1分别增加0.42%、9.15%、4.47%,板蓝根中鸟苷、(R,S)-告依春含量较F1分别增加8.8%、19.3%;F5板蓝根产量和经济效益较F1分别增加14.63%、10.99%,板蓝根中尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春含量较F1分别增加22.8%、6.5%、15.2%。结论 水...     

静脉应用胺碘酮治疗阵发性房颤36例疗效观察

目的观察静脉应用胺碘酮治疗阵发性房颤的临床疗效。方法将68例阵发性房颤病人随机分为治疗组和对照组，治疗组静脉应用胺碘酮150mg加入生理盐水稀释，于10min静脉注入。转复窦性心律后静脉维持（600μg／min），同时口服胺碘酮，每周5d。第1周600mg／d，第2周400mg／d，第3周200mg／d。对照组用普罗帕酮70mg，加入5％葡萄糖液稀释，5min～10min静脉注入。转复窦性心律后次日口服普罗帕酮200mg，8h口服1次，一周后逐渐减量至150mg／d维持。观察两组转复窦性心律的有效率、不良反应及维持率。结果治疗组转复率为86％，维持率为81％；对照组转复率为84％，维持率为56％。结论胺碘酮与普罗帕酮均可静脉应用于转复阵发性房颤。但胺碘酮在维持窦性心律方面较普罗帕酮更为有效。     

深圳市垃圾减量分类现状及对策研究

在总结深圳市生活垃圾减量分类现状的基础上,肯定了垃圾减量分类取得一定成果,分析目前存在的问题,并就问题的解决提出了对策。     

高龄急性ST段抬高心肌梗死患者减量溶栓26例

目的：探讨高龄急性ST段抬高心肌梗死患者减量静脉溶栓的安全性及疗效。方法选择从2009年5月~2013年5月在我院心血管内科住院患者,年龄≥75岁(75~84岁)急性ST段抬高心肌梗死患者26例,静脉给药120万单位尿激酶溶栓;同时选取同期未行溶栓治疗的急性心梗患者33例,观察两组患者的临床效果。结果溶栓治疗组在死亡率、心力衰竭发生率、血管再通率等方面均优于对照组(P<0.05)。结论高龄急性ST段抬高型心肌梗死患者在严格掌握适应症的情况下采取尿激酶减量(120万单位)溶栓治疗是安全有效的。     

利伐沙班联合减量运动训练治疗急性肺栓塞的疗效观察

目的探讨利伐沙班联合减量运动训练治疗急性肺栓塞的效果。方法选取2017年1月至2019年1月某院收治的100例急性肺栓塞患者,依据随机数表法分为两组,各50例,对照组予以华法林钠片口服治疗及皮下注射低分子肝素钙注射液,基于此,观察组加用减量运动训练辅助治疗。对比两组治疗前、治疗6个月后肺功能指标、呼吸频率、心率、动脉血氧分压[p(O2)]及不良反应发生情况。结果治疗前,对比两组肺功能指标、呼吸频率、心率及p(O2),差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC均提高,呼吸频率、心率降低,p(O2)升高,且观察组改善幅度大于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利伐沙班联合减量运动训练治疗急性肺栓塞患者效果良好,可显著提高肺功能指标,改善呼吸频率、心率及p(O2)指标,降低不良反应发生率。     

减量FOLFIRINOX方案与伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胰腺癌的临床疗效及安全性比较

目的 比较减量FOLFIRINOX方案与伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胰腺癌的临床疗效和安全性。方法 回顾性分析34例符合纳入标准的晚期胰腺癌患者临床资料,根据治疗方法不同分为A组(16例)和B组(18例)。A组患者按照减量FOLFIRINOX方案治疗, B组患者按照伊立替康联合替吉奥方案治疗。比较两组患者临床疗效、无进展生存期、毒副反应发生情况。结果 A组有效率为6.3%、疾病控制率68.8%,与B组的5.6%、55.6%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组中位数无进展生存期为5.8个月[95%CI=(3.528, 8.472)], B组中位数无进展生存期为3.9个月[95%CI=(2.877, 5.123)],两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组存在的关键毒副反应为血液学毒性和消化道反应, A组有6例(37.5%)发生3度中性粒细胞减少, 1例(6.3%)发生3度腹泻。B组1例(5.56%)发生3度中性粒细胞减少, 1例(5.6%)发生恶心呕吐。A组毒副反应发生率43.8%高于B组的11.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对体质较...     

过敏性哮喘患儿使用奥马珠单抗的有效性和安全性评估：中国真实世界中的回顾性多中心研究

目的在中国真实世界中评估过敏性哮喘患儿使用奥马珠单抗的有效性与安全性。方法回顾性分析2018年7月6日至2020年9月30日在中国17家医院接受奥马珠单抗治疗的6～11岁过敏性哮喘患儿的临床资料。采集数据包括患儿接受治疗前的人口学特征、过敏史、家族史、总免疫球蛋白E(IgE)与特异性IgE、皮肤点刺试验、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、合并症;描述性分析奥马珠单抗治疗模式, 包括首次剂量、注射间隔频率和疗程与说明书推荐模式的差异;分析奥马珠单抗治疗后疗效整体评估(GETE), 比较治疗前后中重度哮喘急性发作率的差异、吸入糖皮质激素(ICS)剂量的变化、肺功能变化, 基线与奥马珠单抗治疗后第4、8、12、16、24、52周时儿童哮喘控制测试(C-ACT)和儿童哮喘生活质量问卷(PAQLQ)的变化、合并症改善;安全性评估数据包括不良事件(AE)与严重不良事件(SAE)。对"中重度哮喘年化发作率"以及"ICS减量"指标采用t检验进行差异分析, 显著水平为0.05。其他指标均为描述性分析。共纳入200例患儿, 其中男151例(75.5%), 女49例(24.5%);...     

替诺福韦减量服用对艾滋病合并慢性肾脏病患者的临床效果分析

目的 分析替诺福韦（TDF）减量为隔日服用对艾滋病合并慢性肾脏病（CKD）患者的病毒载量和肾脏功能影响,评估其临床效果。方法 回顾性分析南宁市第四人民医院感染科2016年1月至2018年12月使用拉米夫定（3TC）+TDF+依非韦伦/奈韦拉平（EFV/NVP）进行治疗的艾滋病患者,将其中因合并慢性肾脏病使用TDF300mg隔日1次的艾滋病患者纳入试验组（100例）,未调整TDF剂量的艾滋病患者纳入对照组（100例）,采用CKD-EPIScr公式计算估计的肾小球滤过率（eGFR）,分析治疗96周后患者病毒学结局和肾功能变化。结果 治疗96周后,试验组和对照组的病毒学抑制率分别为84%和82%,无明显差异。试验组96周eGFR为90.4(73.0,101.0)ml/min,较基线83.3(72.1,93.6)ml/min有明显改善（P <0.001）;对照组96周eGFR为110.7(94.3,118.1)ml/min,与基线110.6(88.6,115.9)ml/min无明显差异（P=0.154）。两组96周血磷均较基线降低。结论 TDF300mg隔日1次能够改善艾滋病合并CKD患...     

地氯雷他定减量疗法预防慢性荨麻疹复发的临床疗效观察

目的探讨地氯雷他定减量疗法预防慢性荨麻疹复发的临床疗效。方法将2011年1月至2012年3月汕头市中心医院收治的100例慢性荨麻疹患者随机分为试验组和对照组,各50例。试验组采用地氯雷他定片5 mg,每日1次口服,症状消退后第4天改为2.5 mg,每日1次;对照组采用氯雷他定片5 mg,每日1次口服,症状消退后继续服药3 d后停药,两组均连续观察1个月。结果对照组在第1,2周的复发率明显高于试验组(P<0.05),而试验组在第3,4周的复发率显著高于对照组(P<0.05);试验组总复发率显著低于对照组(51.16%vs 78.72%,P<0.05)。结论地氯雷他定减量疗法预防慢性荨麻疹复发的效果确切,能作为一种慢性荨麻疹治疗的用药方式,值得在临床推广应用。