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1.
乳腺癌骨转移疼痛的综合治疗   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨缓解乳腺癌骨转移疼痛 ,恢复患者活动能力的方法。方法  31例乳腺癌骨转移患者采用以CMFP或CAFP方案化疗为主 ,辅以放射性同位素或双磷酸盐类药物综合治疗 ,观察治疗后疼痛缓解、活动能力恢复及骨外转移灶的变化情况。结果 全组骨痛缓解率为 87.1 % (2 7/ 31 ) ,功能活动恢复 85 .7% (6/ 7) ,骨外转移灶的有效率为 67.9% (1 9/ 2 8)。结论 以化疗为主的综合治疗 ,不仅能较好地控制骨外转移灶的发展 ,而且能显著地缓解骨痛 ,恢复患者的活动能力  相似文献   
2.
恶性淋巴瘤(以下简称淋巴瘤)患者由于病变部位和范围不尽相同,临床表现很不一致,给临床诊断带来很多困难,常易误诊。本文总结1980年至1986年广西医学院附院和广西肿瘤研究所住院病人52例淋巴瘤误诊情况,以期从中吸取教训,提高淋巴瘤的诊治水平。  相似文献   
3.
4.
5.
用亲和层析法提纯马抗AFP,采用氯胺T改良法标记125I,经SephadexG50柱分离,以r计数与紫外同步监测进行标记物的收集。并对125I-抗AFP制备方法及其稳定性等进行探讨和测定。结果:125I和抗AFP的利用率分别为60%~80%和50%~73%;标记率为65%~83%,125I-抗AFP的比放射性为55.5~74MBq/mg;放化纯度5d内为97%~98%,14d为93%;抗体活性标记后与标记前基本不变,4℃保存5d和14d均无降低。表明125I-抗AFP的生物活性及稳定性良好。  相似文献   
6.
0引言1999年1月~2003年6月,我科以异长春花碱、氟尿嘧啶加顺铂联合方案治疗转移性乳腺癌52例,现将结果报告如下。  相似文献   
7.
应用双弹头免疫导向治疗药物131I-抗AFPMcAbMMC进行荷人原发性肝癌棵鼠的体内放射免疫显像(RII)及放射免疫治疗(RIT)研究。药物经腹腔给予后,第3d即能选择性的定位于肿瘤;第13d抑瘤率高达81.5%,远高于单纯131I-抗AFPMcAb组和MMC组(分别为29.6%和11.1%),提示该药物对人原发性肝癌细胞的亲和力好、杀伤力强,为其进入临床治疗提供了依据。  相似文献   
8.
[目的]探讨多学科综合治疗对手术切除不完全的Ⅲ期非小细胞肺癌的生存影响.[方法]分析73例手术切除不完全的Ⅲ期非小细胞肺癌患者(ⅢA51例,ⅢB21例)的远期疗效,比较术后化疗(A组)、放疗(B组)或化放疗联合(C组)对生存期的影响.[结果]中位生存期和1年、2年、3年生存率如下,全组15.2个月和61.1%,19.6%,12.6%;A组14.4个月和69.6%,21.7%,8.7%;B组12.0个月和46.2%,7.7%,3.8%;C组18.5个月和73.9%,34.8%,17.4%.[结论]术后化疗和术后化放疗组的生存率明显较术后单纯放疗者高(P<0.05),但术后化放疗组和术后化疗组间无统计学差异(P>0.05).[结论]化疗参与局部晚期肺癌的治疗是有益的,其与放疗联合可能作用更明显.  相似文献   
9.
本文报告1987年4月至1989年6月用丙双吗啉治疗恶性淋巴瘤28例的近期疗效和毒性反应。全组病例均经病理证实,其中何杰金病5例,非何杰金淋巴瘤21例和皮肤淋巴瘤2例。治疗方案分单用组和联合用药组。联合用药方案为丙双吗啉、强的松和长春新碱。单用组有效率(CR+PR)68.7%。联合用药组有效率(CR+PR)83.3%。毒副反应主要是白细胞下降87.5%,食欲减退75%,疲乏43.7%,恶心25%和脱发12.5%。少数病人有短期轻度SGPT和BUN升高。  相似文献   
10.
草酸铂联合方案治疗晚期复治胃肠道癌的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究奥沙利铂(L-OHP)与氟尿嘧啶(5-Fu)、甲酰四氢叶酸钙(CF)联合方案治疗晚期并含5-Fu方案化疗失败的胃癌和大肠癌的疗效和毒副反应。方法:L-OHP 35mg/m^2,静脉滴注4h,d1~d4;5-FU 500mg/m^2,静脉滴注4h(接L-OHP),d1~d4,CF 100mg/m^2,静脉滴注4h(5-Fu与CF从Y型管同时滴注),d1~d4,21或28天为1周期。结果:共治疗22例患,CR1例,PR6例,SD8例,PD7例,有效率为31.8%。各病种的疗效为:胃癌2/4例,大肠癌27.8%(5/18)。中位有效缓解期为4个月(范围2~7个月)。有54.5%(12/22)患在治疗后原有的临床症状有不同程度的改善。主要不良反应为贫血、白细胞和血小板减少、恶心呕吐、口腔炎及末梢神经炎,多为1~2度。结论:奥沙利铂与5-Fu、CF联合应用治疗晚期、复治的胃肠道癌疗效确切,毒副反应能耐受.  相似文献   
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