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1.
RNA干扰抑制HepG2-N10细胞系中HBV基因表达及复制   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
2.
HBeAg定量与HBV-DNA定量的相关性及临床意义   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的探讨乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)量与乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)定量的相关性及其临床意义。方法应用电化学发光免疫分析(ECLIA)法定量检测164例HBsAg阳性标本的HBeAg,应用荧光PCR(FQ-PCR)法定量检测相同标本的HBV-DNA。结果 HBeAg阴性组(COI1.0)的HBV-DNA定量明显小于HBeAg阳性组(COI1.0)(P0.05);当HBV-DNA在105~108copies/mL时,HBeAg与HBV-DNA呈正相关(r=0.896)。结论 HBeAg定量监测可为乙型肝炎的传染性识别、病毒复制水平判断及抗病毒治疗效果评价提供一个较为可靠的辅助指标。  相似文献   
3.
荧光定量PCR在乙型肝炎病毒宫内感染监测中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)在乙型肝炎病毒(HBV)宫内感染监测中的作用及临床意义.方法 应用FQ-PCR检测102例乙型肝炎(下称乙肝)感染孕妇血清及其新生儿脐带血的HBV DNA,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝感染孕妇血清及其新生儿脐带血的乙肝血清学标志物.结果 新生儿脐带血的HBVDNA阳性率为16.7%(17/102),高于脐带血乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的阳性率(10.8%,11/102)P<0.001;102例乙肝孕妇中有29例血清乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性,其新生儿脐带血HBV DNA阳性率为48.3%(14/29),高于孕妇HBeAg阴性组的阳性率(4.1%,3/73)P<0.001,新生儿脐带血的HBV DNA阳性率随孕妇HBVDNA含量增加而增加(P<0.001).结论 FQ-PCR检测新生儿脐带血HBV DNA是诊断乙肝宫内感染的良好而敏感的筛选指标;孕妇血清HBV DNA高含量是乙肝宫内感染的高危因素.  相似文献   
4.
目的观察血浆D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fg)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、C反应蛋白(CRP)、脂蛋白a[Lp(a)]水平在冠心病诊断中的应用。方法选择2017年1月至2019年6月于厦门大学附属中山医院治疗的318例冠心病患者作为观察组,均经冠状动脉造影检查确诊,其中急性心肌梗死(AMI)组为110例、不稳定心绞痛(UAP)组为106例、稳定心绞痛(SAP)组为102例;同时选取同期到该院体检的健康者100例作为对照组。采集入选者空腹静脉血,应用血凝分析仪、全自动生化分析仪测定血浆D-D、Fg及CKMB、CRP、Lp(a)水平。观察上述4组血浆5项指标水平,并计算其阳性率。结果血浆5项指标水平均AMI组UAP组SAP组对照组,差异均有统计学意义(P0.05);血浆5项指标阳性率均AMI组UAP组SAP组,SAP组血浆D-D、Fg、CRP、Lp(a)阳性率高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论血浆D-D、Fg、CK-MB、CRP、Lp(a)可作为冠心病预防及诊断的有效指标,可为冠心病诊断、临床分型及治疗方案的制订提供一定指导,值得推广。  相似文献   
5.
高效液相色谱电化学法直接测定血浆中同型半胱氨酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]建立以高效液相色谱电化学检测法(HPLC-ECD)直接测定血浆中同型半胱氨酸的方法。[方法]同型半胱氨酸被四氢硼酸钠还原后,利用色谱分离技术,以0.02mol/L醋酸盐缓冲液为流动相,电化学检测电极电位为 800mV,用外标法定量。并对其回收率、线性范围、最低检查限度、重复性进行实验。[结果]同型半胱氨酸的平均回收率为92.0%-96.5%,在2-160μmol/L内成线性,最低检查限度为0.5μmol/L批内与批问平均变异系数分别低于3.7%和4.7%。[结论]该法具有较新、简便、快速和直接的特点,适用于临床检测。  相似文献   
6.
 目的 了解乳腺癌患者凝血功能的变化情况。方法 检测156例乳腺癌患者血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原定量(Fib),与35例健康体检者进行对比分析。结果 乳腺癌患者PT为(11.24±0.93)s,与健康对照组相比延长(P=0.008);TT为(14.85±1.25)s,比对照组延长(P=0.015);Fib水平为(3.31±0.77)g/L,比对照组降低(P=0.007);APTT为(34.04±4.82)s,比对照组有延长趋势,但差异无统计学意义(P=0.089)。结论 乳腺癌患者可能存在纤溶亢进和凝血时间延长  相似文献   
7.
电化学发光技术检测尿中角蛋白19片段的意义   总被引:11,自引:1,他引:11  
目的 检测膀胱癌患者尿液中细胞角蛋白 19片段 (cytokeratin 19fragment,CK19,Cyfra2 1 1)的水平 ,探讨CK19片段与膀胱癌的关系。方法 应用电化学发光免疫分析技术 (ECLIA) ,对 45份膀胱癌患者尿液中CK19片段含量进行测定 ,并与正常对照组和泌尿系良性疾病组及其他肿瘤组进行对照分析。结果 膀胱癌组尿CK19平均值为 ( 12 2 0 0± 12 6 0 ) μg/L ,明显高于正常对照组( 1 97± 0 88) μg/L和泌尿道良性疾病组 [尿路感染组 ( 6 70± 2 42 ) μg/L、肾炎组 ( 3 40± 1 41) μg/L、前列腺炎组 ( 1 6 8± 0 5 4) μg/L]及其他肿瘤组 ( 4 10± 1 80 ) μg/L ,差异具显著性意义 ( P <0 0 1)。以3 9ng/ml为临界值 ,尿CK19对膀胱癌的敏感性为 93 3% ,特异性为 82 7% ,阴性预测值高达 97 7%。结论 尿液中CK19片段含量可作为膀胱癌的辅助诊断指标 ,因其具有灵敏、快速、无痛性的优点 ,适用于膀胱癌的筛查和术后复发的监控。  相似文献   
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