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吉西他滨联合大剂量顺铂治疗晚期非小细胞肺癌 总被引:2,自引:1,他引:2
目的观察吉西他滨(Gemcitabine GEM)联合大剂量顺铂(HD—DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(ANSCLC)的近期疗效及其不良反应。方法经病理组织学或细胞学证实的26例晚期非小细胞肺癌用吉西他滨1000mg/m^2。静脉滴注,第1,8,15天,顺铂80~100mg/m^2静脉滴注,第1天,4周为1周期。所有病人至少接受2周期治疗。结果可评价疗效26例,总有效率46.2%,初治病例14例,有效率57.1%。复治病例12例,有效率33.3%。主要毒副作用是骨髓抑制,恶心呕吐,其他毒性反应均轻微可耐受。结论吉西他滨联合大剂量顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好疗效,毒性可耐受,是治疗晚期非小细胞肺癌较理想方案之 相似文献
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国产紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌20例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价国产紫杉醇(Paclitaxel)联合吉西他滨(Gemcitabine)对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法经病理组织学或细胞学证实的20例晚期非小细胞肺癌应用国产紫杉醇135mg/m^2静脉滴注,d1,吉西他滨(健择)1000mg/m^2静脉滴注,d2.9、16,4周为一周期,所有患者至少接受2周期治疗。结果可评价疗效20例,总有效率55.0%(均为部分缓解),初治病例11例,有效率63.6%;复治病例9例,有效率44.4%。主要毒副作用是骨髓抑制,恶心呕吐,脱发,手足麻木,关节肌肉痛,心脏毒性反应等,但均可耐受。结论国产紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌具有良好的疗效,毒性可以耐受。 相似文献
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奥沙利铂加氟脲嘧啶持续静脉滴注治疗晚期食道癌 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 观察奥沙利铂联合醛氢叶酸和氟脲嘧啶持续静脉滴注治疗晚期食道癌的疗效及不良反应。方法 经病理组织学诊断的晚期食道癌35例,奥沙利铂(Oxaliplatin,OHP,法国赛诺菲公司生产,商品名为乐沙定Eloxatin)130mg/m^2静脉滴注2h,第1天;醛氢叶酸(LV)200mg/m^2,静脉滴注2h,随后氟脲嘧啶(5-Fu)375mg/m^2静脉推注10min,再接5-Fu 3.0g/m^2用输液泵连续滴注120h,21天为1周期。所有患者至少接受2个周期的治疗。结果 35例均口可评价疗效,总有设率57.1%。初治病例22例,有效率63.6%。复治病例13例,有效率46.2%主要小良反应为神经毒性,骨髓抑制,恶心/呕吐,腹泻,粘膜炎等。无治疗相关死亡者。结论 L-OHP联合LV和5-Fu持续滴注治疗晚期食道癌患者,缓解率较高,毒性相对较低,值得进一步临床研究。 相似文献
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目的:观察不同外科手术对乳腺癌患者生活质量的影响。探讨选择更利于患者术后上肢功能恢复和提高生活质量的手术方式。方法:59例患者分为乳腺癌仿根治术组(29例)和乳腺癌根治术组(30例),分别根据患者自身基本条件和病理情况做乳腺癌仿根治术和乳腺癌根治术,并使用乳腺癌生活质量测评量表(FACT-B)对两组患者手术后进行随访和生活质量评估,在术后1~22d进行上肢运动训练。结果:乳腺癌仿根治术组与乳腺癌根治术组比较生活质量评分(≥41分)和上肢功能恢复(满意)差异均没有显著性意义(X^2=0.296,X^2=1.012,P&;gt;0.05),乳腺癌仿根治术组较乳腺癌根治术组两项评估均稍高。结论:乳腺癌仿根治术和乳腺癌根治术均对乳腺癌患者有良好疗效。配合上肢功能运动康复能得到满意效果。乳腺癌仿根治术组较乳腺癌根治术组患者生活质量、上肢功能满意程度稍高,可能与患者手术前发现时机有利于提早诊治有关。 相似文献
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目的:观察不同外科手术对乳腺癌患者生活质量的影响,探讨选择更利于患者术后上肢功能恢复和提高生活质量的手术方式。方法:59例患者分为乳腺癌仿根治术组(29例)和乳腺癌根治术组(30例),分别根据患者自身基本条件和病理情况做乳腺癌仿根治术和乳腺癌根治术,并使用乳腺癌生活质量测评量表(FACT-B)对两组患者手术后进行随访和生活质量评估,在术后1~22d进行上肢运动训练。结果:乳腺癌仿根治术组与乳腺癌根治术组比较生活质量评分(≥41分)和上肢功能恢复(满意)差异均没有显著性意义(χ2=0.296,χ2=1.012,P>0.05),乳腺癌仿根治术组较乳腺癌根治术组两项评估均稍高。结论:乳腺癌仿根治术和乳腺癌根治术均对乳腺癌患者有良好疗效,配合上肢功能运动康复能得到满意效果。乳腺癌仿根治术组较乳腺癌根治术组患者生活质量、上肢功能满意程度稍高,可能与患者手术前发现时机有利于提早诊治有关。 相似文献