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1.
马远方 《河南大学学报(医学版)》1996,(3)
<正>随着细胞生物学、分子生物学和遗传学的发展及渗透,免疫学飞速发展并成为一门独立的学科.同时它又渗透到许多基础和临床医学领域,形成了众多的边缘学科如免疫病理学、肿瘤免疫学、移植免疫学、免疫药理学等.免疫研究的深入揭示了许多过去无法解释的临床病理机理.免疫制品、免疫技术为临床治疗和其他学科的研究提供了手段和帮助.例如牛痘疫苗的应用使天花病毒灭绝于地球;生物导航治疗开辟了肿瘤治疗的全新领域.由于免疫学的发展快速,新版免疫学教材中存在一些错误的数据和概念,可通过查阅国内外新资料给予纠正,在此不做探讨.正象Jerne提出的著名免疫 相似文献
2.
目的:介绍抗人DR5单抗YM366EC-阿霉素结合物的制备及其细胞毒作用,以探讨YM366EC作为内源性导向载体的可能性。方法:采用氧化葡聚糖(Dex)T-40作为中介载体,联结抗人DR5YM366EC与阿霉素(ADR)制备交联物366EC-Dex-ADR,交联物中ADR与366EC的克分子比为71:1。经ELISA测定交联物的抗体活性大部分保持。MTT法体外测定其细胞毒性。结果:交联物对表达DR5受体的肿瘤细胞处理24小时的IC50是游离ADM的5倍,并且和肿瘤细胞DR5受体表达相关。结论:YM366EC具有良好的导向作用,结合物对肿瘤细胞有选择性杀伤作用。 相似文献
3.
抗人DR5抗体mDRA- 6细胞毒作用机制分析 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:探讨鼠抗人DR5单克隆抗体(mAb)mDRA-6对Jurkat细胞的细胞毒作用及其机制。方法:以流式细胞术测定mAbmDRA-6对Jurkat细胞的细胞毒作用和细胞凋亡作用,以及caspase8、9的抑制剂对mAbmDRA-6诱导的Jurkat细胞凋亡的影响。在荧光显微镜下,观察mAbmDRA-6对Jurkat细胞形态的影响。以琼脂糖凝胶电泳检测Jurkat细胞中的DNA片段化。结果:mAbmDRA-6对Jurkat细胞具有显著的细胞毒作用,并呈剂量和时间依赖性。经mAbmDRA-6处理后,Jurkat细胞可出现典型的细胞凋亡的形态特征:细胞膜皱缩,出泡,染色质浓缩,形成凋亡小体等。经mAbmDRA-6处理后,Jurkat细胞膜表面高表达丝氨酸磷脂,并可导致Jurkat细胞中的DNA片段化。caspase8的抑制剂可明显抑制mAbmDRA-6诱导的Jurkat细胞凋亡,caspase9的抑制剂的影响很小。结论:mAbmDRA-6可通过死亡受体信号传导途径诱导Jurakt细胞凋亡,对Jurkat细胞产生细胞毒作用,其在以TRAIL/DR5系统进行的肿瘤治疗和探讨DR5功能结构域方面具有广阔的应用前景。 相似文献
4.
5.
6.
解脲支原体检测试剂盒的研制 总被引:9,自引:0,他引:9
研制出一种快速、敏感、准确检测解脲支原体试剂盒。方法:筛选出促进解脲支原体生长的促 生长因子,替代新生牛血清。选用多种有效抑菌剂以省去固体培养基鉴定的步骤,并与Hayflick培养基及无血培 养基进行对比研究。结果:72小时自制试剂盒与Hayflick培养基的检出符合率达98.1%, 16小时内检出率自制 试剂盒、Hayflick培养基、无血解脲支原体培养基分别为52.6%、27.6%、16.3%,前者明显优于后两种培养基。结 论:自制解脲支原体试剂盒简便、快速、准确,是一种实用的检测试剂盒。 相似文献
7.
本文对240株淋球菌的药物敏感性进行了研究;结果表明,对青霉素的耐药率为86.7%;螺旋霉素为89.1%;氨苄青霉素为92.5%;林可霉素为88.3%;氟哌酸为3.3%,提示临床对淋病的治疗应注意药物的选择,以免给患者造成不必要的痛苦和经济上的浪费。同时还对性别、文化程度、职业特点作了分析。 相似文献
8.
目的:探讨致白内障基因热休克因子4b(Hsf4b)K65R位点突变对其调控下游热休克蛋白(HSP)表达的影响。方法:采用KOD-Plus-Mutagenesis-Kit试剂盒构建pWZL-blast-HA-Hsf4b/K65R赖氨酸突变质粒;通过慢病毒感染小鼠晶状体上皮细胞mLEC构建稳定表达Hsf4b/K65R突变质粒的细胞株;Western blotting检测Hsf4b在mLEC K65R点突变细胞株和野生株中的表达;Western blotting及real-time PCR检测K65R点突变后下游蛋白Hsp70、Hsp90、Hsp27和CryAB表达的变化。结果:阳性克隆PCR及基因测序证明慢病毒载体pWZL-blast-HAHsf4b/K65R构建成功。K65R点突变后不影响Hsf4b在小鼠晶状体上皮细胞mLEC中的表达,但能影响下游蛋白CryAB、Hsp27、Hsp70i和Hsp90a的表达。结论:pWZL-blast-HA-Hsf4b/K65R载体可用于慢病毒感染稳定细胞株构建。Hsf4b K65R位点突变能显著影响其对热休克蛋白的调控功能。 相似文献