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1993年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
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1.
目的 观察抗肿瘤新药去甲长春花碱(Navelbine,NVB)加顺铂(Cisplatin,DDP)和异环磷酰胺(1fosfamide,IFO)联合治疗晚期非小细胞癌(Nansmall cell lung cancer,NSCLC)的疗效。方法 治疗NSCLC24例,男19例,女5例。病理类型以腺癌与鳞癌为主,6例复治,18例初治。给药方法,NVB25mg/m^2第1、8天静注;DDP30mg/m^2,第2、3、4天静点;IFO1500mg/m^2第1~3天静点。结果 完全缓解1例,部分缓解13例,CR PR58.3%,稳定7例,恶化1例。白细胞在第2疗程后。100%下降,其中Ⅲ、Ⅳ度。72%。注射局部静脉毒性发生率28%。结论 以NVB为主的联合化疗治疗晚期NSCLC有效率高,毒性可以忍受,是一个有前途的抗肿瘤新药。其与顺铂和异环磷酰胺联合治疗晚期非小细胞癌效果非常理想。 相似文献
2.
目的研究肋间神经阻滞(intercostal nerve blockade,INB)联合羟考酮或吗啡用于胸腔镜手术(VATS)患者术后镇痛的效果。方法选取2017年3月—2018年9月在中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院择期行VATS的患者90例,采用随机数字表法将患者分为INB联合羟考酮组(羟考酮组)和INB联合吗啡组(吗啡组),每组45例。两组均采用双腔管插管全凭静脉麻醉,在关闭胸腔前行INB,切口缝合前分别给予羟考酮0.03 mg/kg或吗啡0.03 mg/kg+帕洛诺司琼0.05 mg缓慢静脉推注。术后患者均行自控静脉镇痛(PCIA),分别给予羟考酮0.6 mg/kg或吗啡0.6 mg/kg+帕洛诺司琼0.2 mg,以0.9%氯化钠溶液100 mL稀释后静脉泵注。观察并记录两组患者的麻醉时长,术后4、12、24、48 h各时间点静息和咳嗽时的疼痛VAS评分、Ramsay镇静评分,术后48 h内PCIA的有效自控按压次数,以及术后呼吸抑制、头晕、恶心呕吐和皮肤瘙痒等不良反应的发生情况。结果羟考酮组患者术后12、24 h时静息和咳嗽时的疼痛VAS评分均显著低于吗啡组同时间点(P... 相似文献
4.
6.
目的 寻找一种新的可靠的鉴别良恶性胸腔积液的方法;方法 根据胸腔积液是细胞良好的培养基,通过短时间的培养可以获得分散良好的中期分裂相的理论,46 例以胸腔积液就诊的患者进行胸水细胞染色体分析联合生化检测;结果 单纯细胞染色体检测阳性率为72-8 % ,与细胞学诊断符合率为91-7 % ,染色体+ CEA 阳性率提高到95-5 % (4346) ;染色体+ SF 阳性率95-6 % (4446) ;CEA+ SF阳性率91-2 % (4146) ,联合检测为97-8 % ;结论 对于胸腔积液鉴别有困难的病例采取细胞染色体分析联合生化检测(CEA,SF) 可以提高诊断率。 相似文献
7.
膈肌损伤的诊断与治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
我院自1990年5月至2003年771,共收治膈肌损伤26例,现将诊治情况报道如下。 相似文献
8.
中药威麦宁改善晚期肺癌患者生活质量及免疫功能的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察中药威麦宁对晚期肺癌患者生活质量和免疫功能的影响。
方法:收集2002-01/2004—04哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科明确病理诊断并预计生存期〉3个月的中晚期(Ⅲ,Ⅳ)肺癌患者为观察对象。随机数字表法分为化疗+威麦宁胶囊治疗组(n=32)和单纯化疗组(n=33)。化疗+威麦宁胶囊组在化疗的同时,给予威麦宁胶囊饭后口服,3次/d,6-8粒/次,2个月为一个疗程;单纯化疗组单纯化疗,每4周为1个周期,重复3个周期。治疗前后采用生活质量调查表进行生活质量评估。该量表有12个项目。每个项目采用5级(1~5分)评分,得分越高表示生活质量越好。满分为60分,最差为12分。临床受益情况评估以KPS评分和体质量变化为指标。KPS评分为反应患者体力变化情况的百分制评分方案。治疗后KPS评分增加≥10分为改善;减少≥10分为降低;变化〈10分为稳定。体质量变化:治疗后增加≥1.0kg为改善;减少≥1.0kg为降低;增加或减少〈1.0kg为稳定。于化疗3个周期后进行评估。毒性反应按世界卫生组织抗癌药物毒性分级0-Ⅳ度标准进行评价,同时进行T细胞亚群的检测和咳嗽、气促等临床表现的观察。
结果:按实际处理分析,进入结果分析患者63例。①生活质量:化疗+威麦宁胶囊治疗组生活质量改善高于单纯化疗组(P〈0.01)。②临床受益情况:化疗+威麦宁胶囊治疗组KPS评分稳定率明显高于单纯化疗组(65%,38%,P〈0.05);化疗+威麦宁胶囊治疗组体质量变化稳定率明显高于单纯化疗组,差异有显著意义(68%,34%,P〈0.01)。③免疫功能:化疗+威麦宁胶囊治疗组T细胞亚群细胞数较化疗前提高[(2.23&;#177;0.7),(1.90&;#177;0.6),P〈0.05];单纯化疗组化疗后T细胞亚群细胞数较化疗前明显下降[(1.10&;#177;0.9),(1.80&;#177;0.7),P〈0.051。④副反应与血液学毒性:单纯化疗组白细胞减少以及恶心、呕吐反应比化疗+威麦宁胶囊治疗组严重(P〈0.05以及P〈0.01),两组均未发生严重毒性反应。⑤两组患者临床表现咳嗽。气促等症状缓解。
结论:威麦宁胶囊对晚期肺癌患者的毒副反应小,患者的生活质量改善明显,免疫功能提高。 相似文献
9.
目的:观察中药威麦宁对晚期肺癌患者生活质量和免疫功能的影响。方法:收集2002-01/2004-04哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科明确病理诊断并预计生存期>3个月的中晚期(Ⅲ,Ⅳ)肺癌患者为观察对象。随机数字表法分为化疗 威麦宁胶囊治疗组(n=32)和单纯化疗组(n=33)。化疗 威麦宁胶囊组在化疗的同时,给予威麦宁胶囊饭后口服,3次/d,6~8粒/次,2个月为一个疗程;单纯化疗组单纯化疗,每4周为1个周期,重复3个周期。治疗前后采用生活质量调查表进行生活质量评估。该量表有12个项目。每个项目采用5级(1~5分)评分,得分越高表示生活质量越好。满分为60分,最差为12分。临床受益情况评估以KPS评分和体质量变化为指标。KPS评分为反应患者体力变化情况的百分制评分方案。治疗后KPS评分增加≥10分为改善;减少≥10分为降低;变化<10分为稳定。体质量变化:治疗后增加≥1.0kg为改善;减少≥1.0kg为降低;增加或减少<1.0kg为稳定。于化疗3个周期后进行评估。毒性反应按世界卫生组织抗癌药物毒性分级0-IV度标准进行评价,同时进行T细胞亚群的检测和咳嗽、气促等临床表现的观察。结果:按实际处理分析,进入结果分析患者63例。①生活质量:化疗 威麦宁胶囊治疗组生活质量改善高于单纯化疗组(P<0.01)。②临床受益情况:化疗 威麦宁胶囊治疗组KPS评分稳定率明显高于单纯化疗组(65%,38%,P<0.05);化疗 威麦宁胶囊治疗组体质量变化稳定率明显高于单纯化疗组,差异有显著意义(68%,34%,P<0.01)。③免疫功能:化疗 威麦宁胶囊治疗组T细胞亚群细胞数较化疗前提高[(2.23±0.7),(1.90±0.6),P<0.05];单纯化疗组化疗后T细胞亚群细胞数较化疗前明显下降[(1.10±0.9),(1.80±0.7),P<0.05]。④副反应与血液学毒性:单纯化疗组白细胞减少以及恶心、呕吐反应比化疗 威麦宁胶囊治疗组严重(P<0.05以及P<0.01),两组均未发生严重毒性反应。⑤两组患者临床表现咳嗽,气促等症状缓解。结论:威麦宁胶囊对晚期肺癌患者的毒副反应小,患者的生活质量改善明显,免疫功能提高。 相似文献
10.