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胎膜早破是临床常见的分娩并发症 ,据凌萝达等[1] 报道 ,胎膜早破是难产的先兆征象 ,其占难产总数的比例达 46 %。为探讨胎早破对母婴的影响 ,现将我院近两年 12 0例头位胎膜早破的分析报道如下。1 临床资料我院 1997年 1月至 1998年 12月共收住头位胎膜早破12 0例 ,孕周 30~ 40w ,孕妇年龄 2 1~ 38岁 ,均为初产妇。对照组为同期随机抽样的非胎膜早破头位临产妇女 15 0例 ,孕周、年龄均与早破组无明显差异 ,具有可比性。2 结果2 .1 胎膜早破距临产时间 破膜后 12h小时临产者96例 ,占 80 % ;12~ 2 4h临产者 2 0例 ,占 17% ;2 4h后… 相似文献
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准备好行装
出门在外,尤其是到外国旅游,早些拟出一个单子,写出要带的东西,然后按图索引,可以避免出发前临时忙乱。如果到东南亚旅游,可别忘了,那里永远都是夏天。您的夏季衣服一定别忘了带。我们很多人在国内住过饭店,就以为国外的饭店啥都有,不用准备,这就错了。东南亚国家的多数饭店,别管多高档次,牙具、拖鞋都不给您预备。如果你忘记带,小事也能让您很尴尬。 相似文献
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转移性脑肿瘤是最常见的颅内恶性肿瘤。放疗是控制其局部病变的有效手段,但常规放疗技术的自身缺陷限制了放疗的效果,转移性脑肿瘤仍可能在消退后再复发或治疗后进展。精氨酸可以穿透血-脑屏障,提高转移性脑肿瘤的放疗敏感性,临床疗效已得到初步证实。本文就精氨酸抑制肿瘤糖酵解代谢、降低DNA损伤修复水平及改变肿瘤血流动力学参数等增敏机制做一综述,以期为转移性脑肿瘤的临床研究及治疗提供新的思路。 相似文献
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静脉输注是临床治疗中重要的给药途径之一 ,但有些药物在输注中出现外渗 ,轻则肿胀疼痛 ,重则引起组织缺血坏死 ,既增加了病人的痛苦 ,又延长了住院时间。近 10a来 ,采用 3 %醋酸铅治疗缩血管药引起的外渗性损伤 ,取得了满意效果 ,现介绍如下 :1 对象与方法1.1 对象 选择近 10a来静脉输注缩血管药物外渗性损伤病人 40例 ,其中男 2 6例 ,女 14例 ,年龄最大 72岁 ,最小 13岁 ,平均年龄 46岁。1.2 方法 将 40例药液外渗性损伤部位、大小和程度及一般情况相同的病人随机分成试验组及对照组。试验组在静脉输注缩血管药外渗性损伤局部 ,在… 相似文献
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蒋雨谙 《中华现代护理杂志》2001,7(10)
多年来,我院护士在加压输液时惯用50 m1、100 ml注射器,从输液排气管打入空气,使之达到加压目的,这样给抢救病人和护理工作带来诸多不便.因此,我们自制了简易加压器,经临床使用308人次,收到满意效果,现介绍如下. 相似文献
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王胜教授认为慢性阻塞性肺疾病病机总属本虚标实,实邪是该病病程迁延的重要因素之一,实邪主要分为外邪和内邪,外邪即感受自然界六淫之气,内邪即痰饮、瘀血、热毒,正气因实邪渐衰,虚邪祛实邪集聚,相因互果。王胜教授运用"祛实邪"辨治慢性阻塞性肺疾病,颇有疗效。该文总结王胜教授辨治慢性阻塞性肺疾病的用药经验和临证思维,并分享典型病案1则。 相似文献
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分娩的顺利进行有赖于产力、产道、胎儿三因素相辅相成。临产后的主要产力是子宫收缩力 ,如果产程开始时子宫收缩力正常 ,当产程进展到一定阶段 ,子宫收缩力转弱 ,产程停滞或进展缓慢则为继发性宫缩乏力。我们分析了 12 0例继发性宫缩乏力的原因 ,采取有效措施 ,取得了满意效果 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 1997年 1月~ 1999年 12月 ,我院共分娩 1383人次。随机选择 12 0例继发性宫缩乏力的产妇 ,年龄 2 2~ 4 1a ,孕 34~ 4 2w ;初产妇 110例 ,经产妇 10例。1.2 继发宫缩乏力的相关因素1.2 .1 产妇由于休息不足、饮食… 相似文献
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目的探讨miRNA-1236对结直肠癌细胞增殖的作用及其相关机制。
方法通过实时定量PCR检测转染miR-1236后miRNA-1236的表达,使用CCK-8以及克隆形成方法检测转染miRNA-1236后HCT116细胞的活性,ki67方法检测转染miRNA-1236后HCT116细胞增殖能力的变化,生物信息方法筛选miR-1236的潜在靶基因FOXO3a。Luciferase报告检测miRNA-1236与FOXO3a的结合位点,通过实时定量PCR方法检测转染miRNA-1236后FOXO3a基因的变化;通过免疫组化的方法检测结直肠癌患者组织中FOXO3a的表达,通过western blot检测低表达miRNA-1236后HCT116细胞中FOXO3a、PCNA以及Bax蛋白的变化。通过TCGA数据库检测FOXO3a基因在结直肠癌患者癌-癌旁,不同肿瘤阶段与不同性别中的表达。
结果本研究发现高表达miRNA-1236后HCT116细胞活性相对于阴性对照组明显增加,而低表达miRNA-1236后活性降低。低表达miRNA-1236后HCT116细胞增殖能力相对于阴性对照组明显降低。生物信息学预测miR-1236与FOXO3a有潜在的结合位点。采用Western blot以及逆转录实时定量PCR验证,过表达miRNA-1236后FOXO3a表达相对于阴性对照组明显降低,而低表达miRNA-1236后,FOXO3a表达明显升高,同时luciferase结果显示,FOXO3a是miRNA-1236的靶基因。并且,FOXO3a在结直肠癌症组织中明显降低。
结论miR-1236通过靶向FOXO3a的表达调节结直肠癌细胞HCT116增殖,同时为miR-1236成为诊断、预防以及治疗结直肠癌的生物学标记物提供理论基础。 相似文献