应用湿润烧伤膏治疗小儿尿布疹68例护理体会

小儿尿布疹又称红臀 ,是由于尿液及粪便长期刺激皮肤导致血液循环障碍引起的皮肤红肿、破损、甚至糜烂 ,严重的还可以引起败血症。临床表现为患儿哭闹、拒乳等。多见于新生儿及患腹泻病的婴幼儿。由于一次性纸尿巾的应用 ,尿布疹的发病率有上升趋势。我科自 1999年 3月～ 2 0 0     

行为干预对产后尿潴留的影响

尿潴留是产后常见并发症之一,占分娩总数的14%［1］,严重影响产妇的康复。在临床实践中,我们采取行为干预预防尿潴留的发生,取得了良好的效果。现将有关资料整理分析如下。 对象与方法 一、对象自1998年8月至1999年6月,在我院住院分娩的健康初产妇400例,年龄24～32岁。随机分为两组:行为干预组200例,对照组200例。两组产妇在年龄、产程、会阴缝合、难产手术、产程延长等方面均无明显差异。 二、方法干预组：产后即由助产人员强化及时排尿意识;产后半小时即行下腹部按摩;2h内督促排尿,解除思想顾虑,鼓励下床排尿;4h未排尿者,用右手拇指垂直下压产妇脐耻连线之中点的利尿穴［2］先轻后重,渐进下压,同时嘱产妇放松自行排尿。对照组：采用一般的护理措施。效果观察：以产后6h不能自解小便者为干预失败。     

老年痴呆症护理体会

我们近年结合社会生物医学模式,对老年痴呆症患者施行整体护理,取得满意效果.现介绍如下.     

婴幼儿听力诊断评估：只是时间问题

未通过听力筛查的婴幼儿需要进行快速准确的听力诊断评估，从而决定是否需要助听器放大和早期干预。合适的测试方案，随访的时间，所需的信息量都是必须考虑的因素，以便给出合适的建议。     

HLA-B基因多态性的卡马西平个体化用药临床研究分析

人类白细胞抗原B(HLA-B)基因多态性对卡马西平的用药风险有重要影响,携带HLA-B*15:02等位基因的患者在使用卡马西平时,发生严重皮肤不良反应如史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死溶解的风险更高。临床推荐在使用卡马西平之前应当进行基因检测,明确是否携带HLA-B*15:02等位基因,从而进行个体化用药,降低发生严重不良反应的风险。本研究分析了HLA-B基因与卡马西平用药之间的关系,综述了基于HLA-B基因多态性的卡马西平个体化药物治疗现状,整理并总结相关指导意见;同时综述了HLA-B基因在中国使用卡马西平的患者中的相关研究,总结分析卡马西平用于中国患者时的用药风险,为中国患者为精准治疗策略的优化提供参考。     

外周血单个核细胞介导乙型肝炎病毒感染的transwell 小室体外模型研究

目的：观察感染 HBV 的 PBMC 经人绒毛膜癌滋养层细胞（Bewo 细胞）构建的胎盘屏障迁移情况,探讨 PBMC 作为载体转运 HBV 的生物学作用。方法培养并用细胞计数试剂盒-8检测培养 Bewo 细胞和 PBMC 的增殖和活性。用 HBV DNA 含量为5×106拷贝／mL 的乙型肝炎患者血清100μL 感染 PBMC 后,用羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂（CFSE）荧光染料标记感染的细胞, transwell 小室建立 Bewo 细胞和感染 HBV 的 PBMC 共培养模型。用流式细胞仪检测感染 HBV 的PBMC 迁移情况,荧光定量 PCR 法检测 transwell 下室中 PBMC HBV DNA 含量。结果 PBMC、Bewo细胞均在接种24 h 左右开始增殖,120 h 左右开始进入生长停滞期。transwell 小室共培养0、12、24和48 h,下室中绿色荧光标记的 PBMC 量分别为（0．445±0．021）％、（21．180±4．653）％、（34．830±7．156）％和（64．185±3．161）％,随着培养时间的延长,下室中检测到的标有绿色荧光的 PBMC 量越多（F ＝68．983,P ＝0．001）。共培养24、48 h 时,下室 PBMC HBV DNA 分别为（1．925±0．431）×103、（2．565±0．361）×103拷贝／mL,即下室中的 PBMC 发生感染。结论 PBMC可以作为 HBV 肝外感染的靶细胞,利用 transwell 小室构建胎盘滋养层屏障可以为体外研究 HBV 跨胎盘传播提供新思路。     

基于“脾虚生痰”理论探讨从脾论治动脉粥样硬化机制文献述略

“脾虚生痰”源于中医学传统理论,动脉粥样硬化作为导致心血管疾病高死亡率的主要原因与脾虚生痰密切相关。调理脾功能的正常运行,对于动脉粥样硬化的预防、治疗以及预后都至关重要。结合脾虚生痰相关理论研究及动脉粥样硬化的现代医学研究,从脂质代谢、免疫反应和肠道菌群三个方面探索了从脾论治动脉粥样硬化的相关机制。     

Intervention Effect of Shenling Baizhu Powder(参苓白术散) on Tumor Apoptosis in Lewis Lung Cancer Mice Through TLR4/MyD88 Pathway

目的:观察参苓白术散通过TLR4/MyD88通路对Lewis肺癌小鼠肿瘤组织凋亡的干预效果和机制,探讨培土生金法对肺癌的部分治疗机制.方法:40只SPF级雄性C57小鼠,采用腋窝皮下接种肺癌Lewis细胞悬液法建立Lewis肺癌小鼠模型,造模成功后,随机分成Lewis肺癌组、顺铂组、中药组和中药+顺铂组,每组10只.根据人的使用剂量,按照体表面积折算法进行人和小鼠等效剂量换算.各药物组小鼠给予相应药物,Lewis肺癌组小鼠给予等体积生理盐水.给药14d后,采用TUNEL染色法检测小鼠肿瘤组织细胞凋亡情况,并计算细胞凋亡指数;采用免疫组化法测定Toll样受体4(TLR4)、MyD88和Caspase-3的蛋白表达水平;采用Western blotting法测定TLR4、MyD88和Caspase-3蛋白表达水平.结果:与Lewis肺癌组比较,顺铂组肿瘤增长抑制率为38.59％,肿瘤细胞凋亡指数升高,TLR4和MyD88阳性细胞数量减少,平均光密度值明显降低(P＜0.01),蛋白表达水平降低(P＜0.01),Caspase-3阳性细胞数量增加,平均光密度值升高(P＜0.01),蛋白表达水平升高(P＜0.01);中药组肿瘤增长抑制率为30.14％,肿瘤细胞凋亡指数升高,TLR4和MyD88阳性细胞数量减少,平均光密度值降低(P＜0.01),蛋白表达水平降低(P＜0.01),Caspase-3阳性细胞数量增加,平均光密度值升高(P＜0.01),蛋白表达水平升高(P＜0.01);中药+顺铂组肿瘤增长抑制率为44.51％,肿瘤细胞凋亡指数升高,TLR4和MyD88阳性细胞数量减少,平均光密度值降低(P＜0.01),蛋白表达水平降低(P＜0.01),Caspase-3阳性细胞数量增加,平均光密度值升高(P＜0.01),蛋白表达水平升高(P＜0.01).与顺铂组、中药组比较,中药+顺铂组肿瘤细胞凋亡指数升高,TLR4、MyD88和Caspase-3蛋白表达水平的变化更明显.结论:参苓白术散可以降低Lewis肺癌小鼠TLR4、MyD88蛋白表达水平,增加Caspase-3蛋白表达水平,通过调控TLR4/MyD88通路,促进肿瘤细胞凋亡.     

厚朴酚对人小细胞肺癌H446细胞凋亡的影响

目的研究厚朴酚对H446细胞凋亡的影响。方法倒置显微镜观察细胞的形态学改变,流式细胞分析技术测定亚二倍体峰。结果厚朴酚可明显诱导H446细胞凋亡,形态学观察可见凋亡小体的形成,流式分析提示亚二倍体峰出现。结论厚朴酚可诱导H446细胞凋亡。     

764—3对小鼠放射性肺纤维化预防作用的研究

放射性肺炎,肺纤维化是影响放疗效果和病人生存质量的重要因素。764-3是中国医科院血研所研制的第一代抗纤维化活血化瘀中药复方提取物764-1有效成分的提纯物。为了解其对放射性肺纤维化的作用,本文进行了第一阶段的预防作用研究,并对两药的抗纤维化作用进行了比较。 实验分为单纯照射组(14Gyx线单次全肺照射),照射加药组(包括764-3,764-1两组)和正常对照组,实验结果显示,单纯照射组小鼠照后各月份组脯氨酸含量值均明显高于正常组.且随照射后时间的延