间歇冷冻贮藏与中药材防蛀

中医药是我国传统医药学瑰宝，多少年来，因其高效低毒，辩证施治，随症加减等优点而被广泛应用。但中药材贮存不当易产生虫蛀，不仅在经济上会造成损失，更使中药材药效下降，甚至丧失药效。针对小型中药材零售企业、医疗机构用量小，进货周期长，暑期中药材虫蛀严重，常规养护技术繁琐，耗时     

年轻护士素质提高行动中操作实训模式需求调查

目的 探索和建立年轻护士操作实训的有效模式,使临床带教与年轻护士素质提高行动接轨,培养实用的高素质护理人才。方法 按年轻护士素质提高行动方案的精神,探索构建操作实训模式,在培训中实施,评价其效果。结果 通过操作实训的培训,构建的模式得到了年轻护士和带教老师“好”的评价,且提高了年轻护士人文关怀、交流沟通等能力。结论 护理技术操作实训模式决定了操作培训效果,人文关怀、交流沟通等综合素质也是年轻护士操作实训的重要内容。     

临床静脉输液配药污染因素分析与对策

根据现阶段医药学发展状况,给药途径主要有口服、肌内注射、静脉滴注、外用等.静脉输液是临床药物治疗的主要手段,据统计我国使用输液治疗占住院患者的70%左右.由于静脉滴注药物是直接进入人体血液循环的,因此静脉滴注药物要求指标非常严格,一旦有质量问题将会给人体健康造成直接影响甚至危及生命.静脉注射药物种类非常多,单制剂质量绝大多数是合格的,但单制剂应用于人体的较少,一般是以大容量注射剂(大输液)作为药物的溶媒或载体,在临用前将药物在注射室或病区治疗室内配伍在一起使用,配药过程便是造成输液剂二次污染的最主要环节.     

住院患者静脉输液使用情况及干预效果分析

目的：分析呼吸与危重症医学科实施住院患者静脉输液规范化管控后静脉输液使用情况及效果,以期为促进医疗机构医疗安全管理和合理用药水平的提升做出贡献。方法：采用熵权逼近理想解排序法(熵权TOPSIS法)对住院患者静脉输液使用情况综合评价,比较干预前后不合理病例数占比、医保限制静脉输液用药规范性、静脉输液不良反应上报率、医护对静脉输液不良反应相关知识的掌握率、患者的满意度等指标改善情况。结果：干预前综合评价值(Ci)值最高0.44,干预后Ci值最高0.75,干预前后比较,差异有统计学意义(P<0.01);干预后各项指标均有不同程度改善,其中静脉药品数量、住院患者抗菌药物静脉输液占比、静脉输液组数三项指标显著下降,与干预前比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。静脉输液不合理病例数占比由23.64%下降至15.80%,医保限制静脉输液用药规范性由43.62%上升至87.35%,静脉输液不良反应上报率由0.97%上升至0.99%,医护对静脉输液不良反应相关知识的掌握率由58.78%上升至86.69%,患者的满意度由78.85%上升到93.56%,差异均有统计学意义(P<0.05...     

深静脉留置导管内液体注入血管致高热二例

本文就我科发生的两例深静脉留置导管内液体注入血管后发生高热的病例报告如下。例1,女,55岁。食管癌术后左锁骨上淋巴结转移。于1999年3月20日行锁骨下静脉穿刺留置导管,行ＰＤＤ 低剂量5ＦＵ持续24小时化疗,一疗程21天。第10天患者出现口腔溃疡,且日益加重,不能进食,于第18天停止化疗,并消炎补液,1周后患者口腔溃疡愈合,停止补液。化疗间歇期仍保留锁骨下静脉导管,根据我们制定的深静脉留置导管护理常规,每周局部换药2次,每次将导管内的液体抽出,并注入2ｍｌ新鲜配制的肝素稀释液(肝素钠12500Ｕ加入09%生理盐水100ｍｌ中)。末次换药时,无…     

一次性使用配液过滤输液器的研制

本文介绍我院研发的一种具有配药、过滤功能的新型一次性使用输液器,其结构由配液过滤器和输液管路组成.该输液器能够在临床配药的同时实现药液高效过滤,有效地滤除配药过程带入药液的各类污染物,并且在药液输注时还可对进入药瓶的空气作高效过滤,保障了临床用的药安全.     

经外周导入中心静脉置管致机械性静脉炎相关因素分析及干预现状

经外周导入中心静脉置管(PICC)从20世纪90年代始引进我国,因该技术不受年龄、性别、疾病种类的限制,具有危险度小、创伤小、成功率高且能提供稳定的静脉输液等特点,目前已广泛应用于临床[1]。但是PICC作为一种有创操作,其并发症不容忽视。机械性静脉炎是PICC置管后出现的常见并发症之一,发生率高达15.15%,是由各种机械刺激损伤静脉     

临床静脉输液配药污染因素分析与对策

根据现阶段医药学发展状况,给药途径主要有口服、肌内注射、静脉滴注、外用等。静脉输液是临床药物治疗的主要手段,据统计我国使用输液治疗占住院患者的70%左右。由于静脉滴注药物是直接进入人体血液循环的,因此静脉滴注药物要求指标非常严格,一旦有质量问题将会给人体健康造成直接     

一次性使用配液过滤输液器对配药质量的影响

目的:为了避免配药过程中的二次污染,保障临床用药安全。方法:应用自制的一次性使用配液过滤输液器(专利号:201020214054.5)与常规配药法,分别将注射用青霉素钠640万u加入至0.9%氯化钠注射液250mL中,各配置20瓶,对2种方法配制的药液中可见异物和不溶性微粒的检查结果进行对比分析。结果:与常规配药法所配药液比较,应用一次性使用配液过滤输液器所配的药液中可见异物和不溶性微粒数量明显减少(P<0.05)。结论:一次性使用配液过滤输液器可有效提高配药质量,保障临床安全用药。