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1.
[目的]探讨用异环磷酰胺(IFO)、威猛(VM26)、地塞米松(DXM,VID方案)治疗复发性难治性恶性淋巴瘤疗效。[方法]以VID方案治疗复发性难治性恶性淋巴瘤20例。〔结果〕完全缓解4例(20%),部分缓解13%(65%),无效3例(15%),总有效率85%。[结论]认为VID方案对复发性及难治性淋巴瘤有一定疗效。  相似文献   
2.
多发性骨髓瘤(Multiplemyeloma,MM)主要临床表现之一为骨质破坏,目前有多种双膦酸类药物用于临床辅助的治疗骨质破坏。其中etidronate无效,clodronate仅能减少溶骨性病灶,pamidronate静脉用药能明显减少骨骼病灶,减轻骨痛,zoledronate是最强效的药物,需进一步临床试验,本文就以上药物在MM中的治疗作一综述。  相似文献   
3.
为了解单个供者血小板悬液(SD-PC)治疗严重血小板减少症的疗效,通过对输注后血小板增校值(CCI)的观察,比较不同血液系统疾病及其时期对输注的反应,分析血小板输注无效(RPT)的发生率以及有关影响因素。结果显示:急性白血病诱导缓解期、骨髓增生异常综合征(MDS-RAEB)的CCI低于再生障碍性贫血(P<0.01、0.05);急性白血病诱导缓解期CCI低于缓解期(P<0.01),首次输注血小板者疗效优于末次(P=0.05)。  相似文献   
4.
多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)主要临床表现之一为骨质破坏。目前有多种双膦酸类药物用于临床辅助治疗骨质破坏。其中etidronate无效,clodronate仅能减少溶骨性病灶,pamidronate静脉用药能明显减少骨骼病灶,减轻骨痛,zoledronate是最强效的药物,需进一步临床试验。本文就以上药物在MM中的治疗作一综述。  相似文献   
5.
骨髓增生异常综合征(MDS)足以病态造血和向白血病转化倾向为特点的克隆异常。尽管大部分病例骨髓过度增生或正常,但外周血表现为全血细胞减少,目前认为这是造血细胞过度凋亡引起的。Bcl-2家族是凋亡过程中的主要调节者,其家族成员的失调控是肿瘤发生的机制之一。本文对59例MDS或继发于MDS的急性髓系白血病(MDS-AML)病人的CD34细胞的凋亡进行了研究。材料和方法抽取59例MDS病人的骨髓,应用结合有异硫氰酸荧光素(FITC)的连接素Ⅴ和凋亡细胞上暴露的磷酯酰丝氨酸结合,及结合有CD34单抗的藻红蛋白,以双色流式细胞仪分析CD34~+细胞的凋亡。应用Bcl-2、Bcl-Ⅹ、Baxt和Bad的单克隆抗体检测Bcl-2相关蛋白。结果和讨论 在FAB  相似文献   
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