新疆维吾尔族妇女宫颈癌组织HPV16型E6基因变异分析

目的:新疆维吾尔族妇女宫颈癌的发生主要与人乳头状瘤病毒16(HPV16)感染相关,特定的HPV16 E6突变株具有更高的致癌危险性.本研究通过检测维吾尔族妇女宫颈癌组织中HPV16 E6基因突变情况,探讨其与维吾尔族妇女宫颈癌高发的关系.方法:从140例维吾尔族妇女宫颈癌石蜡包埋组织中提取DNA作为模板,PCR 扩增HPV16 E6 全长基因,PCR 产物直接测序,进行突变分析.结果:本组维吾尔族妇女宫颈癌组织中HPV16的阳性率是73.6%(103/140),91例E6基因测序及分析结果表明,维吾尔族妇女宫颈癌组织中存在HPV16 E6变异株,其中49例(53.8%)分离株发生L83V突变,4例(4.39%)发生D25E突变,2例(2.20%)发生D64E/L83V突变,36例(39.6%)与野生型相同.结论:新疆维吾尔族妇女宫颈癌患者HPV16 E6基因发生变异,主要以L83V突变为主,HPV16变异株在维吾尔族妇女宫颈癌患者中的分布可能与维吾尔族妇女宫颈癌高发存在一定关系.     

人乳头状瘤病毒DNA甲基化与宫颈癌的研究进展

持续性高危型人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）感染是导致宫颈癌的主要原因。近年来,宫颈脱落细胞学检测和HPV的检测成为宫颈癌筛查的重要手段,但宫颈脱落细胞学具有较高的假阴性率,HPV检测虽然有助宫颈脱落细胞学未明确诊断意义的不典型鳞状上皮内细胞的分类,但只有很少一部分HPV感染者的宫颈病变发展成宫颈癌,HPV检测不能确定HPV感染者是否处于宫颈病变的进一步进展人群。     

乌鲁木齐市天山区35岁以上成人慢性肾脏病血糖异常分布情况

目的了解乌鲁木齐市天山区成人血糖异常分布情况,探讨血糖异常分布与慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）的关系。方法从2007年“乌鲁木齐市天山区35岁以上成人慢性肾脏病流行病学调查及相关因素分析”资料中选取2131名乌鲁木齐市天山区居民作为研究对象,根据相关疾病诊断标准对资料进行分析。结果在2131名资料完整的居民中,空腹血糖异常及糖尿病的患病率按年龄、性别标准化后分别为13．01％和14．63％,其患病率随年龄增长而升高（P=0．027,P=0．006）。糖尿病组血尿、白蛋白尿、估算肾小球滤过率（estimated glomerular filtration rate,eGFR）下降以及CKD患病率显著高于血糖正常组和异常组（P〈0．05）。趋势性检验分析显示,糖尿病患者CKD患病率随着其病程的延长而升高（P〈0．01）。结论在乌鲁木齐市天山区35岁以上成人中,血糖异常和糖尿病的患病率较高,且随着糖尿病病程的延长。CKD的患病率也逐渐升高。     

132例维族、汉族HPV16阳性宫颈组织中 L1蛋白表达

[目的]探讨维、汉族HPV16阳性宫颈组织中L1蛋白表达差异.[方法]收集新鲜宫颈组织224例,PCR筛选HPV16阳性标本132例(其中维族70例,汉族62例),免疫组化法测定HPV L1蛋白.[结果]L1蛋白在CIN1组阳性表达率为52.63％(10/19),其中维族为57.14％(4/7),汉族为50.00％(6/12).L1蛋白在CIN2～3组阳性表达率为29.17％(7/24),其中维族为22.22％(2/9),汉族为33.33％(5/15).维、汉族L1蛋白表达率差异无统计学意义(P＞005).[结论]维、汉族HPV16阳性宫颈组织中L1蛋白阳性表达率无统计学差异,L1蛋白检测可预测宫颈病变进展及预后.     

新疆地区宫颈癌和CIN患者HPV-16感染和血清中HPV-16 L1抗体的检测及其临床意义

目的 探讨宫颈癌和宫颈上皮内瘤变（CIN）患者血清中HPV 16 L1抗体水平及其与HPV-16感染的关系。方法 收集宫颈癌患者51例和CIN（包括CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ）患者44例。取患者宫颈病变组织并提取组织DNA,PCR检测HPV-16 DNA。同时取患者血样,酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清样品中HPV-16 L1抗体。结果 宫颈癌组中HPV-16 DNA的阳性率为82.4％,CIN组为52.3％。宫颈癌组血清HPV-16 L1抗体阳性率为70.6％,CIN组为79.5％。宫颈癌组中HPV-16 DNA阳性而HPV-16 L1抗体阴性的比例为27.5％,显著高于CIN组的9.1％（P＜0.05）;宫颈癌组HPV-16 DNA阴性而HPV-16L1抗体阳性的比例为15.7％,显著低于CIN组的36.4％（P＜0.05）。宫颈癌组HPV-16 DNA和患者HPV-16 L1抗体均阳性的重合率为54.9％,CIN组为43.2％。结论 CIN和宫颈癌患者HPV-16 L1抗体的产生与HPV-16 DNA的检出率相关,血清中HPV-16 L1抗体可作为宫颈癌和CIN病程的辅助诊断指标。     

新疆地区HPV16型变异体及E6、E7、LCR基因变异分析

目的 探讨新疆地区感染HPV16变异体谱系分布及E6、E7、LCR基因突变研究. 方法 对HPV16阳性的宫颈癌及癌前病变患者,提取基因组DNA,利用PCR扩增HPV16 DNA E6、E7基因及LCR区核苷酸片段,正反向测序.与HPV16基因序列分析比对,确定HPV16谱系分布,分析核苷酸突变位点. 结果 E6基因突变率为80.00％,主要突变位点为T350G(59.78％)和T178G(18.48％);E7突变率为54.78％,主要突变位点为A647G(33.33％)和T846C(26.98％);LCR突变率为23.48％,主要突变位点为C24T(74.07％)和C13T(18.52％).新疆维吾尔族妇女与汉族妇女之间比较,维吾尔族妇女T350G突变率(72.00％)显著高于汉族(45.24％),汉族妇女A647G(33.33％)、T846C(31.25％)、C24T(78.95％)三个突变率均显著高于维吾尔族(依次为20.00％、13.33％、62.50％),差异具有统计学意义.新疆汉族妇女中感染的HPV16主要为亚洲型,新疆维吾尔族妇女感染的HPV16主要为欧洲型. 结论 T350G突变可能是新疆维吾尔族妇女宫颈癌高发的原因之一,新疆汉族妇女中感染的HPV16型主要为亚洲型,新疆维吾尔族妇女感染的HPV16型主要为欧洲型.     

新疆维吾尔族妇女宫颈癌高危型HPV病毒载量与分型相关性研究

[目的]探讨新疆维吾尔族妇女宫颈癌中高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)的载量与HPV分型之间的相关性。[方法]收集2009年1月～2010年6月就诊的诊断为宫颈鳞状细胞癌的新疆维吾尔族妇女共80例。采集其宫颈脱落细胞分别用第二代杂交捕获试验(HC-Ⅱ)进行HR-HPV病毒载量检测及反向膜杂交技术进行HPV分型。将HPV病毒载量分为:～1,1～500,500～1000,1000～。将反向膜杂交检测结果分为:单纯HPV16感染,HPV16合并高危型感染,HPV16合并低危型感染,非HPV16感染。[结果]两种检测方法对HPV-DNA检出率分别为94%及96%。使用Kruskal-Wallis检验对不同HPV型别感染组的HR-HPV病毒载量进行比较,P<0.001,认为HPV16合并其他不同型别HPV感染组的HR-HPV病毒载量有差异,Spearman秩相关分析,r=0.748,P<0.05,HPV16合并不同型别感染与HR-HPV病毒载量有直线相关关系。[结论]HPV的混合感染尤其是高危型的混合性感染可能对病毒负荷量有着一定的影响。     

68例维吾尔族IgA肾病患者MBL基因多态性与临床病理相关性分析

目的 探讨甘露糖结合凝集素(mannose-binding lectin,MBL)基因第54位密码子多态性与维吾尔族IgA肾病患者临床和病理的关系.方法 应用PCR-RFLP方法对68例维吾尔族IgAN患者进行MBL多态性检测,并与患者临床和病理特点进行相关性分析.结果 ①维吾尔族IgAN中表现为蛋白尿的患者突变型等位基因GAC的发生频率显著高于表现为单纯血尿的患者(P＜0.05);②维吾尔族IgAN中表现为复合性免疫沉积的患者等位基因GAC的发生频率显著高于表现为单纯免疫沉积的患者(P＜0.05).结论 MBL突变型等位基因GAC与维吾尔族IgAN 蛋白尿发生和免疫复合沉积相关.     

维族宫颈病变HPV16存在状态及临床意义

[目的]检测新疆维吾尔族宫颈癌及癌前病变患者人乳头状瘤病毒16型(HPV16)存在状态,探索其与维族宫颈病变进展关系。[方法]对HPV16阳性维族宫颈鳞癌(SCC)和宫颈上皮内瘤变(CIN)活检标本采用多重实时PCR检测HPV16 E2和E6拷贝数,通过E2/E6比值判断HPV16 DNA的存在状态。[结果]随着宫颈病变程度加重,游离型HPV16逐渐减少,并且随着宫颈病变级别的升高,HPV16整合比率(混合型+整合型)逐渐上升。在CINⅠ、CINⅡ/Ⅲ、SCC以及宫颈癌Ⅰ~Ⅳ期中,整合率(1-E2/E6)都呈上升趋势,但无统计学差异。[结论]HPV16 E2基因断裂可能是新疆维吾尔族妇女宫颈癌的致病因素之一,但尚不能认为整合率是评价维吾尔族宫颈癌前病变进展的参考指标之一。     

25例新疆维吾尔族IgA肾病与HLA—DR4、DR12相关性研究

目的研究人类白细胞Ⅱ类抗原（HLA—DR4、DR12）与新疆维吾尔族IgA肾病的相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物法（PCR-SSP）对25例新疆维吾尔族IgA肾病及50例正常对照组的HLA-DR4、DR12基因频率进行检测。结果①新疆维吾尔族IgA肾病组的HLA—DR4基因频率高于对照组（P〈0．01）;②新疆维吾尔族HLA—DR12基因频率IgA肾病组较正常对照组无明显差异;③新疆维吾尔族HLA-DR4、DR12基因阳性IgA肾病患者的临床表现及病理预后指标与新疆维吾尔族HLA-DR4、DR12基因阴性者比较无明显差异。结论HLA-DR4基因可能是新疆维吾尔族IgAN的易感基因。