乳腺癌组织中Glut1的表达及其与临床病理因素和血管生成的关系

摘要：采用免疫组织化学方法检测Glutl的表达和MVD值在60例乳腺癌组织及20例正常乳腺组织中的差异，分析它们之间的关系。结果示Glutl在乳腺癌组织中的阳性表达率为53.33％，在正常乳腺组织中无表达，两者差异有显著性(P<0.05)。中、低分化组癌组织中Glutl的表达率高于高分化组(P<0.05)；淋巴结转移组中的Glutl表达明显高于无转移组(P<0.05)。乳腺癌临床分期高者，其Glutl表达率高于临床分期较低者(P<0.05)。Glutl表达与肿瘤直径、ER和PR表达无关，而与MVD值有关(P<0.05)。提示Glutl蛋白的过表达参与了乳腺癌的发生、发展，并与乳腺癌血管生成密切相关。     

HVP方案与NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的比较

非小细胞肺癌(NSCLC)对化疗、放疗不敏感,治疗效果差。我科自1994年1月～2003年7月应用HVP方案(羟基喜树碱、长春地辛和顺铂)及NP方案(诺维本和顺铂)治疗中晚期NSCLC患者103例,比较两种化疗方案的疗效及不良反应,现报告如下。1材料与方法1.1临床资料103例非小细胞肺癌患者,随机分为两组。HPV组49例,其中男30例,女19例;年龄24～66岁,中位年龄50岁;腺癌24例,鳞癌22例,腺鳞癌3例;Ⅲ期28例,Ⅳ期21例;初治30例,复治19例。NP组54例,其中男35例,女19例;年龄25～67岁,中位年龄51岁;腺癌26例,鳞癌24例,腺鳞癌4例;Ⅲ期30例,Ⅳ期24例;初治32例,…     

执子之手 永不放弃

“死生契阔，与子成说；执子之手，与子偕老”，听着刘礼的讲述，让我不由自主地想起这句爱的誓言。或许患了乳腺癌是痛苦的，但在丈夫陪伴下，刘礼又是幸福的。这种幸福从她笑着调侃我‘要从东北直奔北京见我再谈’中就能体会到。     

维生素E琥珀酸酯对乳腺癌细胞的抑制

维生素E琥珀酸酯(VES)是一种有效的抗肿瘤物质。它能通过多种信号传导途径诱导乳腺癌细胞凋亡,并可与多种化疗药物或三苯氧胺协同抑制乳腺癌细胞生长。同时VES能够增强小鼠免疫系统抗肿瘤能力。     

吡喃阿霉素治疗恶性肿瘤的临床疗效观察

吡喃阿霉素 (THP)是继阿霉素之后的另一个蒽环类抗癌抗生素。 1979年日本微生化学所梅泽滨夫博士等发现 ,1982年开始临床研究 ,并应用于临床。1998年我科使用以 THP、EPI及 ADM为主的化疗方案治疗恶性肿瘤 15 3例 ,现将治疗结果总结如下。1　材料与方法1.1　临床资料　全组 15     

GM—CSF基因修饰的肿瘤细胞疫苗对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用

目的研究GM-CSF基因修饰的肿瘤细胞作为瘤苗的可行性.方法通过逆转录病毒载体,将小鼠GM-CSF基因导入EL-4淋巴瘤细胞中,研究EL-4/GM-CSF在同系C57BL/6小鼠中的成瘤性及其诱导抗肿瘤免疫的效果.结果EL-4/GM-CSF细胞在小鼠中的成瘤性下降,50%小鼠无瘤生存.射线灭活的EL-4/GM-CSF瘤苗能有效地保护野生型肿瘤细胞的攻击,在肿瘤生长的早期对实验性荷瘤小鼠进行治疗,能延长荷瘤宿主的存活时间(33.1±1.8)与对照组EL-4/Wt(23.2±1.5天)比差异有显著性(P＜0.01).基因修饰的瘤苗作用明显增强.结论GM-CSF基因修饰的肿瘤疫苗可诱导较强的抗肿瘤免疫反应,导致肿瘤的部分根除,本实验为基因修饰的肿瘤疫苗的临床应用提出了一定的实验依据.     

外周血生物标志物在霍奇金淋巴瘤预后中的研究进展

摘 要：霍奇金淋巴瘤（hodgkin lymphoma，HL）是一种高度可治愈的恶性淋巴瘤，但仍有20％的HL患者会复发或进展为难治性HL。早期准确地预后评估是HL患者获得最佳治疗的重要前提。随着现代生物医学技术的发展，HL预后相关外周血生物标志物的研究不断取得进展，有望成为评估患者预后的可靠指标并指导临床治疗。全文对外周血生物标志物在HL预后方面的最新研究进展作一综述。     

肿瘤的抗血管生成基因治疗策略

以实体瘤没有新血管形成不能生长为基础 ,利用抗血管生成物来抑制肿瘤的生长 ,本文总结了在器官内通过基因转导提供高浓度的抗血管生成蛋白来治疗人类肿瘤的方法。尽管这一方法还存在许多问题 ,然而基因转导策略具有特异靶向肿瘤所在器官 ,提供持久、高浓度抗血管生成介质 ,减少系统毒性的优势 ,具有抑制微小转移灶中内皮细胞生长的作用 ,这一策略可能在低肿瘤负荷状态最为有效。     

P53肿瘤抑制基因对癌症的治疗

P53肿瘤抑制因子是一个含393个氨基酸的核磷蛋白,作为核内转录因子,可控制涉及细胞周期的某些蛋白质的表达。P53能通过转录依赖或转录非依赖途径诱导细胞程序性死亡。正因为P53基因有如此的功能,其被称为基因组的“保护人”,P53基因的缺失可引起肿瘤的进展,P53功能失活可能由于直接基因突变与病毒蛋白或细胞因子结合或蛋白质的亚细胞定位改变所致,P53非随机突变通常发     

肿瘤突变负荷作为乳腺癌免疫治疗的新兴生物标志物的研究进展

随着免疫时代的到来,免疫治疗为乳腺癌提供了新的治疗方法。应用免疫检查点抑制剂(ICI)治疗乳腺癌已经在临床实践中取得了重大进展。但是,这种治疗药物只对少数患者有效,并且可能会导致免疫相关不良事件的发生,因此,必须通过使用相关的生物标志物来优化患者的治疗选择。最近,有研究证实肿瘤突变负荷(TMB)是一种可以预测乳腺癌免疫治疗疗效的新兴生物标记物。本文就TMB在乳腺癌患者免疫治疗疗效中的预测价值与应用现状等方面进行综述。