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1.
2.
目的分析比较T2-3N1-2M0期鼻咽癌颈部淋巴结后程不同放疗方式的近期疗效。方法分析2007年3月~2009年3月间56例颈部淋巴结转移的鼻咽癌初治患者临床资料,近期疗效随访时间为3~6个月。分别采用三维适形电子线外照射放疗(实验组)和常规电子线外照射放疗(对照组)方法实施后程治疗。实验组病例数为29例,对照组病例数为27例,接受剂量均为16Gy。评价两组淋巴结近期控制有效率及并发症严重程度。结果三维适形放疗组近期有效率为82.76%,常规放疗组近期有效率为74.07%,两组差异无统计学意义(P0.05);三维适形放疗组并发症明显轻于常规放疗组,具有统计学意义(P0.05)。结论电子线三维适形放射治疗鼻咽癌颈部转移淋巴结近期疗效稳定,对减轻正常组织器官的放射损伤,减少并发症的发生更为理想。 相似文献
3.
MB36892杀鼠剂是法国罗纳—普朗克公司农化部提供的一种新型灭鼠药。为了解该灭鼠药的灭效,我们于1984~1985年进行了田间灭鼠试验,现报告如下: 一,试验样地:在稻田和旱田两种不同耕地内,各选择三个基本情况相似的地段为样地。样地内优势鼠种是黑线姬鼠,其次是褐家鼠。 相似文献
4.
目的 评价同时期放化疗及辅助化疗对局部中晚期鼻咽癌的疗效.方法 将90例局部中晚期鼻咽癌随机分为同时期放化疗及辅助化疗组(化放组)45例与常规放疗组45例.化放组:化疗用PF方案:DDP 20mg静脉注射,第1~5天;5-Fu 0.75 mm静脉注射,第1~5天,21天为一周期,共用6周期.放疗采用常规分割方案,放疗在第一周期化疗结束后1~3天开始.常规放疗组:PF方案化疗1周期后1~3天开始放疗.结果 在治疗结束时与治疗6个月时化放组病人鼻咽部病灶完全缓解率分别为93.3%、97.8%,颈部淋巴结完全缓解率分别为71.1%、95.6%;常规放疗组鼻咽部病灶完全缓解率分别为62.2% 、91.2%,颈部淋巴结完全缓解率分别为35.6%、77.8%,放疗结束时两组鼻咽部及颈部淋巴结病灶消退差异有显著性(P<0.001),随访3年局部复发率分别为4.4%、20%,差异有显著性 ( P=0.05),远处转移率分别为17.8%和28.9%,差异无显著性(P>0.05);1年生存率分别为93%和74%,3年生存率分别为92%和71%,差异无显著性(P>0.05),化放组毒性较常规放疗组大,差异有显著性(P<0.05),经治疗后不影响放疗的进行.结论 同时期放化疗及辅助化疗可以提高局控率. 相似文献
5.
目的探讨血清、胸水中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角质蛋白19片断(CYFRA21—1)、癌胚抗原(CEA)对良、恶性胸腔积液的鉴别价值。方法对40例经病理确诊的胸腔积液患者按胸水的性质分为恶性胸水组(23例)和良性胸水组(17例)。2组患者均采用电化学发光法检测血清及胸腔积液中NSE、CYFRA21—1、CEA的含量.生化检测胸腔积液中乳酸脱氢酶(LDH)和腺苷脱氨酶(ADA)。结果恶性胸水组的血清NSE、CYFRA21—1及CEA均显著高于良性胸水组(P=O,02、0.02及0.01);胸水CYFRA21—1及CEA均明显高于良性胸水组(严如.01或P=0.04),ADA显著低于良性胸水组(P=0.01)。2组胸水NSE、LDH比较差异无统计学意义(均P〉O.05)。结论血清、胸腔积液中NSE、CYFRA21—1、CEA和ADA联合检测,对良、恶性胸腔积液的鉴别诊断有重要价值,能提高准确率。 相似文献
6.
1988年5月—1989年5月,我们根据全国人体寄生虫分布调查实施细则的要求和方法,进行了人体寄生虫感染情况的抽样调查。结果是一市一县各抽4个调查点,共检查4031人,感染者2665例,感染率为 相似文献
7.
为了解通化市蚊虫种群分布及季节消长情况,我们于2003—2005年进行了调查,现将结果报告如下。
1材料与方法
选择市区居民住室、牛棚、猪舍3种生境各2处,于2003—2005年每年的510月,每旬调查1次。于日落后1h,用电动吸蚊器对每个生境捕蚊15min,将采集标本带回实验室鉴定、计数、登记。 相似文献
8.
9.
目的探讨牡丹江市小学生心理卫生现状及其相关因素。方法采用CONNERS儿童行为父母问卷(PSQ)对6994名小学生进行问卷调查,用卡方检验、单因素方差分析、两两比较及Logistic多元回归分析。结果心理行为问题的检出率为40.66%,其中冲动—多动4.29%、多动指数9.04%、焦虑7.28%、品行问题9.48%、心身障碍21.13%、学习问题23.41%;其中心理行为问题主要以学习障碍和心身障碍最为突出。结论牡丹江市小学生心理行为问题检出率高于同期国内其它城市,其中家庭因素对小学生心理状况影响较大。 相似文献
10.
目的 观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法 选取36例晚期胃癌患者,替吉奥胶囊80 mg/m2,分2次在早晚饭后半小时用水吞服,连续服用14天停7天,21天为1疗程.第1天奥沙利铂注射液130mg/m2避光缓慢滴注2h~4h.连续治疗2个疗程后评价疗效.结果 总有效率为52.8%(19/36),临床收益率为81.6%(29/36);主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制,且多绝大多数为Ⅰ~Ⅱ度.结论 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应可以耐受. 相似文献