排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
<正> 重型肝炎的病情凶险而复杂,并发症多,治疗困难,预后极差,目前临床上主要为综合治疗方法,但疗效并不理想。我院于1995年2月至1997年3月应用促肝细胞生长素(PHGF)治疗重型肝炎与同期收治未加用PHGF的病例作对照观察,取得了较好效果。现将结果报告如下。 相似文献
2.
目的观察饮用滁菊对高脂饮食诱导的高血糖症的影响。方法采用高脂饲料饲喂小鼠8周后诱导高血糖症动物模型。同时,给予0.2 mg/ml,0.4 mg/ml浓度的滁菊水提液干预,分光光度计法检测干预后对高脂饮食诱导的高血糖的影响。结果与对照相比,高脂饮食组小鼠的血糖浓度显著升高;而滁菊水提液干预呈浓度依赖性地抑制高脂饮食诱导的高血糖效应。结论饮用滁菊可有效预防高脂饮食诱导的高血糖症。 相似文献
3.
4.
5.
目的 探究PTPN9在结直肠癌中的表达情况及其与各项临床指标关系。方法 回顾性分析2007年12月—2008年12月于哈医大附属肿瘤医院就诊且病理明确、临床资料完整的结直肠癌患者,共146例。随机挑选出132例患者的肿瘤组织和14例患者的非癌组织,进行PTPN9蛋白质免疫组化染色,由两位高年资的病理科医师进行双盲评分。参照染色评分,比较患者的年龄、性别、大体形态、分化程度、预后等各项临床指标。生存分析采用Kaplan-Meier曲线,应用Cox比例风险模型进行多因素分析。结果 PTPN9在肿瘤组织中呈高表达水平(P=0.009),且与N分期(P=0.021)、M分期(P=0.022)、病理分期(P=0.008)、糖尿病患病(P=0.022)和生存情况(P=0.001)有关。与低表达PTPN9的结直肠癌患者相比,高表达PTPN9的结直肠癌患者总生存期下降(P<0.001)。多因素Cox回归分析显示,PTPN9的表达水平为影响结直肠癌患者预后的独立风险因素之一(HR=1.202,P<0.05)。结论 PTPN9的表达强度在癌组织与非癌组织中有统计学差异,在癌组织中的表达强度更高;随着PTPN9的表达强度增高,肿瘤病理分期也随之升高;高表达的PTPN9与糖尿病发病之间存在一定相关性;高表达PTPN9的结直肠癌患者的总生存期较短。 相似文献
1