排序方式: 共有39条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
目的:构建人源性食管鳞癌cDNA噬菌体表达文库。方法:从人食管鳞癌组织中提取总RNA并分离纯化mRNA,用RT-PCR合成cDNA单链,LD-PCR扩增双链cDNA,除去<500bp的小片段,与载体λTriplEx2噬菌体左右臂连接,经体外包装即构成全长cD-NA噬菌体表达文库。转化E.coliXL1-Blue感受态细胞,测定文库的滴度,确定文库的容量大小,用蓝白筛选测定文库的重组率,PCR鉴定cDNA插入片段的大小。结果:构建的人源性食管鳞癌cDNA噬菌体表达文库滴度为1.64×106pfu/mL,重组率为98.6%,cDNA插入片段的大小为0.7~2.5kb,平均长约1.5kb。结论:成功构建1个人源性食管鳞癌cDNA噬菌体表达文库,适合于大批量筛选cDNA克隆的食管鳞癌肿瘤抗原基因。 相似文献
3.
据世界卫生组织报告,目前全球每年新发的癌症患者约1000万,死亡660万。1997年以来,我国城镇居民癌症死亡已超过心脑血管疾病,跃居首位,约占死因的22%以上,由此表明,癌症已成为严重威胁人类健康和生命的一种常见病、多发病,癌症离我们并不遥远。如何预防癌症的发生已成为人们不可回避的话题。 相似文献
4.
采用微核实验技术对两种补益复方药冲剂抑制诱变作用进行了研究。结果表明,这两种冲剂对诱变剂丝裂霉素C诱发正常人淋巴细胞微核率有明显的抑制作用。两种冲剂在同一剂量下,没有显著性差异。 相似文献
5.
白术挥发油对人类膀胱肿瘤细胞T24生物学行为的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究中药制剂白术挥发油(AMO)对人类膀胱癌细胞T24的抑制作用和诱导凋亡作用.方法 将不同质量浓度的AMO作用于人类膀胱癌细胞T24,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测其在体外对T24细胞生长的抑制作用和其有效的作用浓度;流式细胞术(FCM)分析其诱导T24细胞凋亡的机制;用荧光显微镜观察细胞凋亡形态;用透射电镜进一步观察T24细胞的凋亡形态.结果 MTT法测得AMO对T24细胞的IC50值为100 mg/L,质量浓度为50~200 mg/L的AMO具有诱导人类膀胱癌T24细胞凋亡的作用,且随着药物作用时间延长凋亡率逐渐增加.结论 AMO具有直接杀伤人类膀胱癌T24细胞和促进其凋亡的作用. 相似文献
6.
气-质联用对不同提取法的白术油化学成分的分析 总被引:5,自引:1,他引:4
白术为菊科植物白术 (Atractylodesmacrocepha laKoidz )的根茎 ,具有健脾益气、燥湿、利尿、止汗、安胎作用[1] 。其挥发油的抗肿瘤作用近年来引起一些学者的重视[2 ,3 ] 。本室前期工作表明 ,白术挥发油注射剂对小鼠艾氏腹腔积液癌具有显著的延长生命作用[4 ] ,口服对小鼠移植性肿瘤肝癌H2 2 及肉瘤S180 也具有较强的抑制作用 ,因此有必要对所用的白术挥发油进行化学成分分析。现将用气 质联用技术对不同方法提得的白术挥发油进行了成分分析研究 ,报告如下。1 材料与方法1 1 材料1 1 1 水蒸汽蒸馏制得… 相似文献
7.
8.
9.
10.
白术挥发油灌胃对大鼠长期毒性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了观察连续重复给予白术挥发油所产生的毒性反应、中毒时首先出现的症状及停药后组织和功能损伤、发展和恢复情况 ,确定该药的毒性和安全剂量 ,为拟定人用安全剂量提供参考 ,利用Wistar大鼠对白术挥发油进行长期毒性试验。1 材料与方法1 1 动物 :Wistar大鼠 70只 ,雌雄各 35只 ,8周龄 ,雌性体重 ( 12 6± 11)g ,雄性体重 ( 2 4 0± 13) g ,由北京医学科学动物中心提供 ,饲料为北京医学科学动物中心提供 ,动物自由饮水 ,动物室温度 ( 2 4± 3)℃ ,湿度 ( 6 5± 5 ) %。动物中心生产合格证号为 0 1 30 0 8。1 2 药物 :白术购于浙江省医… 相似文献