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Humanpapillomavirus(HPV)aresmalldouble--strandedDNAvirusesthatinducethehyperproliferationofepithelialcells.Epidemiologicalstudiesshowthatover90%ofallhumanoralandgenitaltumorsandthecelllinesderivedfromthesetumorsharborspecifictypesofHPV[l,zj,namelytypes16and18.HPVassociatedwiththesecancersarecapableofimmortalizingprimaryhumankeratinocytes['.#J.TheseobservationssuggestthatHPVmayplayanimportantroleinthedevelopmentofsomehumancarcinomas.Twoviralgenes,E6andE7,arerequiredfortheacquisitionandma… 相似文献
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严瑞兰 《国外医学:妇产科学分册》1994,(1)
经腹绒毛取样可以替代经宫颈的途径进行遗传病的产前诊断。时间可由孕极早期到孕13周以后。本文研究了于孕9周前对遗传病高危孕妇行经腹绒毛取样的可行性。 在产科门诊选择200例有遗传病危险并希望得到产前诊断的孕妇。其中2例妊娠有患假肥大性肌营养不良的危险,198例有患β-地中海贫血的危险。在超声波指引下,将20-22号穿刺针以平行或轻度倾斜的方式进入丛密绒毛膜,每次取样进针不超过两次。取样后数小时孕妇即可出院,出院前须再作超声检查以确定胎儿情况,并除外绒毛膜内和绒毛膜后血肿。将绒毛DNA行聚合酶链反应得到基因扩增后,经斑点印迹分析直接检测β-地中海贫血的基因突变。用多重外显子扩增法,对一例已有一个患假肥大性肌营养不良症小孩的孕妇诊断出一个患病 相似文献
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目的:探讨凋亡相关基因蛋白Bc1-2及Bax在人卵巢癌的表达及意义。方法:采用SABC免疫组化方法检测了30例卵巢癌标本中Bc1-2及Bax的表达。结果:Bc1-2及Bax在恶性、交界性及良性卵巢肿瘤的阳性率分别为46.7%、40.0%、20.0%和36.7%、60.0%、40.0%。Bcl-2及Bax表达在恶性、交界性及良性卵巢肿瘤中无明显差异(P>0.05)。早期及晚期癌中Bcl-2及Bax的表达也无明显差异(P>0.05)。卵巢癌中Bcl-2阳性病例全部属上皮性肿瘤,Bax的表达在上皮性卵巢癌Ⅰ-Ⅲ病理分级中的阳性率分别为75.0%、33.3%及20.0%,Ⅰ与Ⅲ级间差异显著(P>0.05)。结论:Bcl-2在上皮性卵巢癌中有高表达,Bax的表达与肿瘤的病理分级成反比,Bc1-2及Bax的表达与肿瘤的良恶性及临床分期无关。 相似文献
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血管内皮生长因子及其受体在卵巢癌中表达的免疫组化检测 总被引:2,自引:0,他引:2
目的: 检测血管内皮生长因子(VEGF) 及其受体(KDR) 在卵巢癌中的表达, 并探讨其与卵巢癌发生的关系。方法: 采用SABC免疫组化染色法, 对66 例卵巢肿瘤中, VEGF 和KDR 的表达进行检测。结果: 恶性、交界性及良性卵巢肿瘤中, VEGF 和KDR 的表达率分别为72-9% 、75-00 % 、38-46 % 及54-05% 、43-75% 、7-69 % ; 恶性肿瘤及交界性肿瘤VEGF和KDR的表达, 明显高于良性肿瘤(P< 0-05) 。KDR 不仅表达于肿瘤血管内皮细胞, 在肿瘤细胞内也有强表达。有淋巴结转移的卵巢癌VEGF 的表达与无淋巴结转移者相比较, 有显著差异(P< 0-05); KDR 的表达与卵巢癌淋巴结转移无关(P> 0-05); 卵巢癌的不同临床分期、病理类型及病理分级间VEGF和KDR的表达, 无显著性差异( P> 0-05) 。结论: VEGF和KDR 的表达可能与卵巢癌的发生有关。 相似文献
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血管内皮生长因子及其受体在卵巢癌中表达的免疫组化 … 总被引:1,自引:0,他引:1
目的;检测血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(KDR0在卵巢癌中的表达,并探讨其与卵巢癌发生的关系。方法:采用SABC免疫组化染色法,对66例卵巢肿瘤中,VEGF和KDR的表达进行检测。结果:恶性,交界性及良性卵巢肿瘤中,VEGF和KDR的表达率分别为72.9%,75.00A%,38.46及54.05%,43.75%〈7.69%;恶性肿瘤及交界性肿瘤VEGF和KDR的表达,明显高于良性肿瘤。 相似文献
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人反义VEGF基因表达载体的构建及其对卵巢癌细胞增殖的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:构建人反义VEGF基因真核表达载体,进行抗血管生成治疗卵巢癌实验。方法:RT-PCR法获得人VEGF基因,将VEGF基因反向克隆入真核表达载体pcDNA3中,酶切鉴定结果。用此真核表达载体转染人卵巢癌细胞HO-8910,G418筛选获得阳性克隆,RNA斑点杂交鉴定HO-8910细胞中VEGF表达。Western blot及间接免疫荧光法检测转染前后HO-8910 细胞中VEGF蛋白表达。检测转染前后瘤细胞的生物学性状及裸鼠体内致瘤性。结果:RT-PCR法得到VEGF基因,并获得反向构建的VEGF真核表达载体。VEGF反义RNA部分阻断了HO-8910细胞中VEGF表达,转染后单个细胞的克隆形成能力明显减弱;细胞周期中,G1期细胞增多,S期细胞减少,细胞增殖能力降低;形态学超微结构显示细胞器扩张和肿胀,核染色质边集,凝集成块,可见明显的凋亡改变。裸鼠体内致瘤性降低。结论:成功构建了反义VEGF基因真核表达载体,该载体可明显抑制卵巢癌细胞增殖,为卵巢癌的基因治疗提供了一定的实验依据。 相似文献
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严瑞兰 《国外医学:妇产科学分册》1995,(6)
为估价孕妇子宫肌瘤部位大小及数量的临床意义,选择孕16~20周妇女作超声检查,凡测出子宫肌瘤者每2周检查一次直到20周,以后每4周检查一次直到足月。在12600例孕妇中,经声像图确诊有子宫肌瘤者183例,发病率为1.5%,基中失访16例,可供分析者167例。对照组为7523例孕妇。肌瘤组的平均年龄(33.1岁)高于对照组(29.5岁)(P<0.01),肌瘤组初产妇占46%,而对照组初产妇占61%,两者相差显著(P<0.01)。26%的肌瘤位于子宫下段,19%的肌瘤与胎盘相邻。2例患者因浆膜下肌瘤变性,发生症状而行肌瘤切除术,其妊娠过程 相似文献
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目的 观察抗VEGF发卡状核酶基因对卵巢癌细胞增殖的影响。方法 采用脂质体介导的方法将自行设计和构建的抗VEGF发卡状核酶基因真核表达载体转染人卵巢癌细胞 ,通过MTT、细胞贴壁克隆形成试验、软琼脂克隆形成试验及细胞周期分析观察其对卵巢癌细胞增殖的影响。结果 转染后的SKOV3 RZ细胞生长减慢 ,细胞贴壁克隆形成及软琼脂克隆形成率明显降低 (P <0 .0 0 1)。G1期细胞显著增多 (P <0 .0 1) ,S期细胞显著减少 (P <0 .0 1)。结论 抗VEGF发卡状核酶基因可显著抑制卵巢癌细胞SKOV3增殖 ,为进一步开展肿瘤血管靶向基因治疗提供了实验依据 相似文献