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目的 评价美罗华联合CHOP方案化疗治疗复发耐药B细胞性淋巴瘤的疗效及不良反应.方法 经病理免疫组化确诊为B细胞淋巴瘤.CD20( )患者13例,采用美罗华联合CHOP方案进行化疗,美罗华剂量为375mg/m<'2>,dl,CTX750mg/m<'2>,静脉滴注,d3;ADM 40mg/m<'2>,静脉滴注,d3;VCR1.4mg/次 m<'2>,静脉滴注,d3;PDN100mg,顿服,d3-7,21d为一周期,至少2周期后评价疗效.结果 全部患者均可评价疗效,其中CR4例(30.8%),PR7例(53.8%),SD 1例(7.1%),PD 1例(7.1%),ORR 84.6%.结论 CHOP化疗与美罗华有协同作用,不增加化疗的毒副作用.采用R-CHOP治疗复发耐药B细胞淋巴瘤疗效较好,患者耐受性好,值得临床推广应用. 相似文献
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本院肿瘤科收治1例T3N1M0期鼻咽癌确诊患者,给予氟尿嘧啶(FU)和顺铂(DDP)联合化疗(FP方案)出现急性认知障碍,考虑为FU诱导的急性可逆性脑白质病。FU的中枢神经毒性不良反应较少见,但病情严重,需尽早诊治。现将其报告如下。1临床资料患者,女,34岁,因"右耳听力下降伴回吸性血涕2月余"于2013年11月15日在本院肿瘤科收住院。鼻咽部新生物活检病理示非角化性癌,诊断为 相似文献
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目的探讨FFP时辰化疗联合左旋咪唑治疗大肠癌的临床疗效。方法8例大肠癌根治术后患者采用FFP时辰化疗联合左旋咪唑治疗治疗:(1)顺铂(DDP)或奥沙利铂(L-OHP)在每天的特定时间注入;(2)5-FU采用微电脑控制的ZZB型全自动注药泵,预先设定给药时间及给药量,以正弦速率在22:00~10:00注入,于每天04:00达到最高峰,亚叶酸钙(CF)则每天在此之前天注入;(3)左旋咪唑(LMS)50mg/次,口服,3次/d。连服3d,每2周重复,持续服用1年。结果所有患者均获随访,随访1~2年,其中1例肺转移的患者随访2年病灶稳定;其余7例患者经B超或CT等影像学检查均未见任何复发转移征象,血清CEA检测均为阴性。3例出现轻度呕吐,所有患者均未出现明显的骨髓抑制。结论大肠癌术后采用FFP时辰化疗联合左旋咪唑治疗副作用小,效果较为满意,值得进一步研究和探索。 相似文献
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爱迪注射液联合化疗治疗晚期肿瘤的疗效观察 总被引:7,自引:1,他引:6
为了观察爱迪注射液联合化疗治疗晚期肿瘤的疗效 ,选择已确诊的晚期肿瘤患者 12 8例 ,随机分成两组 ,治疗组 6 4例 ,采用爱迪注射液联合化疗 ,对照组 6 4例 ,单纯应用化疗。结果治疗组CR 11例 ,PR 31例 ,CR PR为 6 5 6 %( 4 2 /6 4) ,对照组CR 5例 ,PR 17例 ,CR PR为 34 4% ( 2 2 /6 4) ,P <0 0 5。治疗组骨髓抑制率 ,消化道反应均低于对照组 ,而且生活质量高于对照组。初步研究的结果提示 ,爱迪注射液配合化疗治疗晚期肿瘤 ,可增强化疗疗效 ,减轻化疗毒副作用 ,安全可靠 ,值得临床推广使用 相似文献
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目的 探讨动脉灌注吉西他滨和多西他赛治疗四肢骨和软组织恶性肿瘤化疗疗效和副反应的临床研究.方法 24例四肢骨和软组织恶性肿瘤患者用储存疗法进行动脉灌注吉西他滨和多西他赛化疗.每3周重复,至少完成2周期.结果 1例因药泵阻塞1个周期后行全身化疗,1例因置药泵处皮肤感染未行储存化疗.其余22例经药泵动脉化疗(2~4周期)共72个周期,化疗完全有效者8例,部分有效者10例,化疗反应无效的2例.结论 使用储存疗法动脉灌注吉西他滨和多西他赛化疗在四肢骨和软组织恶性肿瘤的治疗中发挥了较好的作用,副作用能耐受,值得临床的进一步推广应用. 相似文献
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目的 :分析CD3 AK细胞在 10 7例中晚期癌症病人治疗中情况 ;方法 :取正常献血员外周血离心提取淋巴细胞成份液加入CD3 单抗及小剂量IL 2与 5 %CO2 孵育增殖至 2× 10 84× 10 8静脉输注于病人 ;结果 :肿瘤缩小 ,临床症状改善 ,总有效率为 5 4.2 % ;CD3 AK细胞能使病人NK细胞活 相似文献
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目的:探讨多西他赛联合顺铂治疗激素非依赖性晚期前列腺癌的临床效果及毒副反应。方法:16例激素非依赖性晚期前列腺癌患者均用多西他赛75 mg/m2 0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,第1天;顺铂75 mg/m2 0.9%氯化钠注射液500 mL静脉滴注,第1天,或者顺铂30 mg/m2 0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,第1~3天;21 d为一疗程。结果:16例患者中,10例患者的血PSA值降至正常水平(<5μg/L),4例PSA值下降超过50%,2例PSA值变化不明显。1例肝脏转移瘤由原来的7.5 cm缩小为3.2 cm、另1例由原来的6.0 cm缩小为2.8 cm。随访6~35个月,平均18.5个月,3例患者死亡,中位生存期16.5个月。疼痛缓解期平均为14.2个月。PSA值降低的稳定期平均为14.5个月。毒副反应:Ⅲ度 Ⅳ度中性粒细胞减少占62.5%;恶心、呕吐占37.5%;血小板减少占6.2%,但均在可耐受的范围。结论:多西他赛联合顺铂化学治疗激素非依赖性晚期前列腺癌的临床疗效显著,毒副反应可耐受,可作为激素非依赖性晚期前列腺癌的一种治疗方法。 相似文献