全文获取类型
收费全文 | 73515篇 |
免费 | 6016篇 |
国内免费 | 4379篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 496篇 |
儿科学 | 915篇 |
妇产科学 | 487篇 |
基础医学 | 4655篇 |
口腔科学 | 1233篇 |
临床医学 | 8317篇 |
内科学 | 7101篇 |
皮肤病学 | 648篇 |
神经病学 | 1662篇 |
特种医学 | 2820篇 |
外国民族医学 | 3篇 |
外科学 | 6005篇 |
综合类 | 20872篇 |
现状与发展 | 14篇 |
一般理论 | 1篇 |
预防医学 | 9273篇 |
眼科学 | 788篇 |
药学 | 8716篇 |
57篇 | |
中国医学 | 5883篇 |
肿瘤学 | 3964篇 |
出版年
2024年 | 255篇 |
2023年 | 762篇 |
2022年 | 1790篇 |
2021年 | 2190篇 |
2020年 | 2012篇 |
2019年 | 1254篇 |
2018年 | 1376篇 |
2017年 | 1637篇 |
2016年 | 1399篇 |
2015年 | 2279篇 |
2014年 | 3315篇 |
2013年 | 3846篇 |
2012年 | 5120篇 |
2011年 | 5186篇 |
2010年 | 4710篇 |
2009年 | 4314篇 |
2008年 | 4732篇 |
2007年 | 7552篇 |
2006年 | 6888篇 |
2005年 | 4459篇 |
2004年 | 3785篇 |
2003年 | 4096篇 |
2002年 | 3288篇 |
2001年 | 2795篇 |
2000年 | 1729篇 |
1999年 | 786篇 |
1998年 | 365篇 |
1997年 | 381篇 |
1996年 | 311篇 |
1995年 | 234篇 |
1994年 | 227篇 |
1993年 | 86篇 |
1992年 | 81篇 |
1991年 | 143篇 |
1990年 | 89篇 |
1989年 | 43篇 |
1988年 | 45篇 |
1987年 | 44篇 |
1986年 | 45篇 |
1985年 | 23篇 |
1984年 | 15篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 22篇 |
1965年 | 14篇 |
1964年 | 18篇 |
1963年 | 15篇 |
1962年 | 13篇 |
1959年 | 14篇 |
1958年 | 16篇 |
1957年 | 16篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的分析2014-2018年黄山市淋病的流行特征,为全市的淋病防控工作提供科学依据。方法通过中国疾病预防控制信息系统收集黄山市2014—2018年的淋病数据、人口数据,进行统计分析。结果2014—2018年黄山市累计报告淋病病例761例,年均发病率为11.09/10万,年均增长率为29.14%,发病率呈逐年上升趋势(χ^2趋势=112.29,P<0.05)。淋病的人群分布中,男女报告病例数之比为13.63:1,男女发病率有统计学差异(χ^2=113.18,P<0.05);15~49岁年龄组病例数最多,占85.94%,职业以农民最多,占44.81%;以屯溪区、歙县报告病例数较多,分别占37.45%、23.26%。结论2014—2018年黄山市淋病发病率呈上升趋势,淋病防控形势严峻,需进一步完善各项防控措施。 相似文献
2.
Deng H. Le W. - D. Hunter C. B. 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(6):17-18
背景:Parkin基因(PRKN)突变可导致常染色体隐性遗传性早发帕金森病(EOPD)。目的:探讨EOPD白人家族PRKN突变的表现和基因型-表型关系。设计:对EOPD家族的3代20例成员进行基因分析,该家族有4例患者。应用直接基因组DNA测序、半定量聚合酶链反应、实时定量聚合酶链反应以及逆转录酶聚合酶链反应分析以确定PRKN突变。结果:4例早发患者(年龄30—38岁)被确定有PRKN复合杂合突变(T240M和EX5_6缺失),虽然PRKN的杂合T240M和纯合EX5_6缺失突变已有描述,但是据悉,本文为上述复合杂合突变的首次报道。患者的表型为典型常染色体隐性遗传性EOPD的表现,其特征是对左旋多巴治疗有效、相对缓慢的进展和运动障碍。所有杂合突变的基因携带者(T240M或EX5_6缺失)和1例56岁的复合杂合突变女性携带者(T240M和EX5_6缺失)无任何神经系统症状。结论:研究发现,PRKN基因复合杂合突变(T240M和EX5_6缺失)导致一个大的白人家族中4例成员发生常染色体隐性遗传性EOPD。另外1例成员具有相同的突变,比4例患者的平均发病年龄大10岁,并且无本病的临床表现。不完全的外显率对遗传咨询具有暗示作用,并且提示复杂的基因一环境交互作用在PRKN相关EOPD的发病机制中发挥作用。 相似文献
3.
目的:探讨腹腔镜胆囊切除术(LC)中意外胆囊癌(unexpected gallb ladder carc inom a,UGC)的处理措施。方法:回顾分析本院955例LC术中遇到的12例(1.26%)UGC的临床资料。结果:随诊3~36个月,平均18个月。迄今全部存活。5例PT1、5例PT2、1例PT3(中转开腹)随访至今未发现癌复发及转移。1例PT2因拒绝根治术,现出现肝多发转移。1例PT4因腹腔种植转移,无法根治,故仅部分切除胆囊(胆囊粘连重),以解决急性胆囊炎问题,现有腹水、恶液质表现。所有病例均未见脐部戳孔处肿瘤种植转移。结论:LC术中应常规切开胆囊标本,必要时送术中冰冻。PT1单纯切除胆囊已足够;PT2要额外楔形切除肝组织及区域淋巴结;PT3中转开腹,行根治手术或姑息手术。 相似文献
4.
肛直肠抑制反射时门静脉血中P物质变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨肛直肠抑制反射(RAIR)时门静脉血中P物质(SP)的变化规律及外源性内脏神经对其变化的影响。方法将实验大白鼠分为7组,其中6组先按去与不去直肠肛管外源性内脏神经支配而分为不去神经和去神经两大组,每组中又按Foley导管上气囊置入直肠腔中的位置分为2、4、6cm组;同时再设1个对照组,将Foley导管置入直肠腔中,但不注水扩张球囊。检测并比较在直肠腔内刺激后,各组门静脉血中的SP值及变化情况。结果去神经组中2、4cm组与不去神经组之间及对照组之间,门静脉血中SP值变化比较,P〉0.05,差异无统计学意义。不去神经组中的6cm组与对照组及去神经组中2cm和4cm组之间SP值比较,P〈0.01,差异有统计学意义;去神经组和不去神经组中的6cm组之间SP值比较,P〈0.01,差异有统计学意义。结论直肠腔内上部的刺激不引出RAIR可能与该部位的刺激使内括约肌兴奋性递质(SP)的释放有关;外源性内脏神经对RAIR中门静脉血的SP变化有调控作用。 相似文献
5.
目的 探讨Lugol液染色对食管早期癌和癌前病变的诊断价值。方法 对45例食管黏膜可疑病变经内镜以2%Lugol液喷洒染色,观察黏膜染色情况,并取活检送病理组织学检查。结果 45例食管病变染色后,39例呈浅染色或不染色,其中食管癌8例(食管早期癌5例,进展期癌3例),Barrett食管5例,轻至中度不典型增生1l例。本组Lugol液染色对食管早期癌和癌前病变的检出率达46.7%。结论 内镜下应用Lugol液染色结合活检有助于食管早期癌和癌前病变的诊断,且操作简便,具有重要的临床价值。 相似文献
6.
刺五加水提物对人精子体外运动活力的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究刺五加水提物对正常男性精子体外运动活力的影响,探讨其可能的作用机制。方法将20例正常男性的精子通过上游优化法处理后,一组精子加入10 mg·mL-1的刺五加水提物,另一组加入等量的Ham’s F10培养液作对照。应用计算机辅助的精子分析系统,分别测定孵育0.5,1,2,3,4,5 h后人精子各运动参数。结果随着时间的延长,加入Ham’s F10培养液的精子活动能力有不同程度的下降;加入10 mg·mL-1的刺五加水提物后,不同时段精子的运动能力均较对照组明显提高,精子存活率、前向运动精子百分率、曲线运动速度、直线运动速度和平均路径速度与对照组比较,均明显改善(均P<0.05)。 结论刺五加水提物能明显提高正常男性精子的体外存活率和运动能力。 相似文献
7.
8.
万东程控X线机透视电路分析与故障检修 总被引:1,自引:0,他引:1
本文就万东程控X线机一例特殊透视故障,系统分析了整机透视电路工作信号流程,并利用机器服务程序和各已知测量点波形综合分析、判断故障点。排除故障。讨论了在处理一些没有显示故障代码的情况下进行检修的一般思路。 相似文献
9.
人参根总皂甙对热应激小鼠免疫功能保护作用的机制初探 总被引:1,自引:0,他引:1
小鼠在45℃高温环境15 min.末梢血T淋巴细胞百分数和淋巴细胞占白细胞百分数均下降.血清皮质酮升高。应激前15 min lP人参根总皂甙(GRS)50、100 mg·kg~(-1)可防止末梢血T淋巴细胞百分数的降低,但不能抑制血清皮质酮的升高。GRS50mg·kg~(-1)ip可防止末梢血中淋巴细胞占白细胞百分数的降低。GRS50 mg·kg~(-1)、利血平0.5 mg·kg~(-1)或水杨酸毒扁豆碱0.3 mg·kg~(-1)ip均可消除热应激对小鼠迟发超敏反应的抑制作用。 相似文献
10.