藤黄酸抗肿瘤作用机制及联合用药研究进展

恶性肿瘤是全球面临的共同难题,同时也给世界各国带来了超负荷的经济负担。藤黄酸是藤黄Garcinia hanburyi中一种笼状呫吨酮类活性成分,具有抗炎、改善视网膜病变、脏器保护等多种药理活性。近年来,大量研究证实藤黄酸可作为一种潜力巨大的抗肿瘤化合物用于肝癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种癌症的治疗,其机制涉及抑制细胞增殖、阻碍迁移和侵袭、诱导凋亡和自噬、抑制血管生成、诱导铁死亡和焦亡、靶向肿瘤炎症微环境和免疫调控等。此外,大量研究发现藤黄酸可与多种化疗药物或天然产物联合用于癌症的协同治疗。因此,重点总结了藤黄酸的抗肿瘤作用机制及其协同其他药物抗肿瘤的研究进展,为藤黄酸抗肿瘤研究提供参考依据。     

急性硫化氢中毒的急救护理体会

<正>为提高硫化氢中毒的临床救护水平,现将2016年1月—2018年12月我院收治的129例急性硫化氢中毒的急救护理体会总结如下。1对象与方法1.1 对象选取2016年1月至2018年12月我院收治的129例急性硫化氢中毒患者,分为对照组和观察组。对照组为2016年1月至2017年5月期间收治的62例患者,其中男55例、女7例,年龄24～46岁、平均年龄(31.1±4.1)岁,采用常规护理方法。观察组为2017年6月至2018年     

呼吸操结合全身运动训练在老年慢性支气管炎患者中的应用效果分析

目的分析呼吸操结合全身运动训练在老年慢性支气管炎患者中的应用效果。方法 60例老年慢性支气管炎患者,随机分为对照组和试验组,各30例。对照组采用常规康复方法,试验组在对照组基础上采取呼吸操结合全身运动训练。比较两组患者睡眠质量、焦虑与抑郁情绪、生活质量及治疗效果。结果试验组患者匹兹堡睡眠质量指数评分(22.50±3.21)分、焦虑自评量表评分(42.01±1.32)分、抑郁自评量表评分(41.50±1.17)分均低于对照组的(46.80±3.18)、(51.90±1.01)、(52.10±2.73)分,生活质量评定简表(SF-36)评分(42.20±2.12)分高于对照组的(31.27±2.89)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者总有效率为93.33%,高于对照组的56.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年慢性支气管炎患者采取呼吸操结合全身运动训练指导效果显著,可有效改善患者的睡眠质量、负性情绪及生活质量,值得推广。     

肿瘤干细胞免疫逃逸机制的研究进展

肿瘤干细胞是肿瘤发生、发展、转移及复发的根源。虽然机体有严密的免疫监视机制,但肿瘤干细胞可以通过改变表面抗原、表达免疫逃逸相关基因及逃逸相关的表面标志物,或诱导具有免疫抑制能力的细胞或细胞因子的分泌等多种机制有效地逃避免疫系统的监视。此外,肿瘤干细胞免疫逃逸与其微环境中的各种间质细胞和细胞外因子的作用也密切相关。这些机制的研究有助于加深对肿瘤干细胞的认识,为肿瘤的预防和治疗提供新的理论指导。     

制川乌与川贝母、浙贝母配伍前后化学成分的变化研究

目的 研究制川乌与川贝母、浙贝母配伍前后其化学成分的整体变化情况,从而分析乌头反贝母的相反机制。方法 使用UPLC-ESI-LTQ-MS对配伍前后的煎煮液进行分析,采用主成分分析（PCA）对数据进行分析并采用多级串联质谱技术对化学标志物进行鉴定。结果 制川乌与川贝母、浙贝母配伍前后成分均有明显差异,其中与川贝母配伍产生5个化学标志物,与浙贝母配伍产生6个化学标志物,重复出现的标志物为次乌头碱和苯甲酰基次乌头原碱。结论 制川乌与两种贝母配伍后的化学标志物差异较大,仅有2个相同,结合前期的急性毒性试验结果,推测制川乌与不同贝母配伍后LD₅₀的变化与其配伍后化学成分的变化相关;从而说明相反不完全是通过其化学成分变化引起的,其相反机制可能还通过其他因素共同引起。     

配伍禁忌半夏、贝母对乌头汤抗氧化活性的影响

目的:考察乌头汤中加入半夏、贝母对抗氧化活性的影响,从抗氧化活性角度验证乌头反半夏与贝母的科学性.方法:分别以FRAP法测定总抗氧化活性,对DPPH·的清除能力测定清除自由基的活性.对比乌头汤中加入生半夏、川贝母与乌头汤的抗氧化活性,同时考察单煎制川乌、制川乌分别与反药及其他组方药配伍的抗氧化活性.结果:乌头汤与生半夏、川贝母配伍均会对抗氧化活性有一定的抑制作用,其中与川贝母的配伍降低作用最为明显.结论:乌头汤与生半夏,川贝母配伍会降低其抗氧化活性.     

藤黄酸和雷帕霉素共载脂质体的制备及协同抗肿瘤活性研究

目的 制备共载藤黄酸和雷帕霉素的脂质体（liposomes co-loaded with gambogic acid and rapamycin,GR@Lip）并优化其处方,研究GR@Lip的体外抗肿瘤机制、体内药动学和生物分布。方法 以包封率、载药量及粒径为评价指标,通过单因素和正交设计实验筛选GR@Lip的最佳处方,并对其进行表征和稳定性研究;通过CCK-8法和流式细胞术考察GR@Lip对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响,细胞划痕实验与Transwell实验考察GR@Lip对肿瘤细胞迁移与侵袭的影响,透射电子显微镜（transmission electron microscope,TEM）和免疫荧光考察GR@Lip对肿瘤细胞自噬的影响,液相色谱-质谱联用技术（liquid chromotography with mass spectrometry,LC-MS）和活体成像仪研究GR@Lip的体内药动学和生物分布。结果 GR@Lip的最佳处方为制备温度40 ℃,药脂比1∶1∶20,磷脂与胆固醇比例4∶1,超声功率195 W,超声时间5 min,水化介质为超纯水,水相pH值为7.1;该方法制备的GR@Lip藤黄酸包封率为（97.27±2.76）%,雷帕霉素包封率为（96.58±3.82）%,藤黄酸载药量为（3.29±0.44）%,雷帕霉素载药量为（4.91±0.44）%。TEM形态观察显示GR@Lip呈球形,动态光散射（dynamic light scattering,DLS）检测其平均粒径为（157.19±1.74）nm、ζ电位为（−22.1±1.3）mV,且具有良好的稳定性。体外抗肿瘤活性实验结果显示,藤黄酸和雷帕霉素联用能协同抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,并显著促进肿瘤细胞凋亡,增强自噬。此外,体内药动学和生物分布结果显示,GR@Lip可在体内滞留更长时间且具有良好的肿瘤靶向性。结论 成功制备了GR@Lip,揭示其具有通过多途径协同抗肿瘤的活性,并显著改善了藤黄酸和雷帕霉素的药动学行为,为进一步体内研究和未来临床应用提供了实验依据。     

中药刺桐抗氧化成分的分离与活性评价研究

采用95%乙醇对刺桐中化学成分进行了分离提取,采用二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇和水作为溶剂对95%乙醇提取物进行了进一步的分离提取,获得4个不同极性的提取部位。以抗坏血酸（VC）做为阳性对照,利用清除二苯代苦味酰基（DPPH）自由基法和铁离子还原/抗氧化能力（FRAP）法对4个不同极性的组分进行抗氧化活性评价,研究结果表明,中药刺桐具有较好的抗氧化能力,其中,乙酸乙酯部位（EVE）抗氧化能力最强,为此,我们利用硅胶柱色谱对乙酸乙酯部位（EVE）进行了进一步分离,共获得10个组分。采用上述活性评价的方法对所获得的乙酸乙酯10个组分进行了抗氧化活性评价,发现EVE-B组分抗氧化活性最高,其清除DPPH自由基能力（IC50=8.42μg·L^-1）强于阳性对照VC（IC50=9.51μg·L^-1）,总抗氧化能力远远高于VC。     

《霍比特人》配乐浅析

《魔戒》三部曲几乎让全世界都知道了英国著名作家J.R.R.托尔金塑造的关于中土世界的故事,也让导演彼得·杰克逊名利双收。《魔戒》在这样一个现代科技高速发展的数字化时代,掀起了一股全球范围内的"魔幻风潮"。十余年后,杰克逊再将《魔戒》前传——托尔金的《霍比特人》搬上大银幕,自然会获得全世界"中土迷"乃至奇幻电影影迷的关注。然而《魔戒》三部曲获得的成功实在太难已超越,其中