小儿泻痢灵颗粒质量标准的研究

小儿泻痢灵颗粒质量标准的研究１１本选题为广西医药卫生科研课题黄瑞松广西民族医药研究所５３０００１南宁市明秀东路３６号关键词黄芩；甘草；薄层鉴别；含量测定小儿泻痢灵颗粒系根据民间验方研制的中药制剂，具有清热燥湿，涩肠止泻的功能，用于小儿湿热内蕴所致泄泻...     

醒脑酊质量控制方法的研究

目的 :建立醒脑酊的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对醒脑酊中的薄荷脑、丁香、冰片进行定性鉴别 ;并采用气相色谱法对该药中的薄荷脑进行含量测定。气相色谱条件 :以萘为内标物 ,填充玻璃柱 (2.1mm× 3.2m ,Shimadzu 7 G ,) ,载气N₂ ,流速 50mL·min^-1 ,柱温 145℃ ;进样口及检测器温度 180℃ ,不分流方式进样 ,进样量3μL。 结果 :薄层色谱图斑点清晰 ,阴性对照无干扰 ;气相色谱法精密度、重现性良好 ,平均加样回收率为 98.4% ,RSD=0.9%。结论 :本方法快速简便 ,结果准确 ,可用于控制醒脑酊的质量。     

不同时间采集壮药土垅大白蚁茵圃指纹图谱的研究

壮药土垅大白蚁菌圃系昆虫纲等翅目白蚁科动物土垅大白蚁Macrotermes annandalei(Slivestri)的菌圃,亦称白蚁巢、白蚁窝。本品分布于广西巴马、南宁、大新、武鸣、扶绥、百色、龙州等地[1]。有关白蚁巢的药用,《本草纲目》有蚁蛭土“主治狐刺疮,…死胎在腹,及胞衣不下……”,白     

少花龙葵的生药研究

少花龙葵,别名白花菜,为茄科植物少花龙葵SalanumnigrumL,var．PauciflorumLiou．的全草,具清热解毒、利尿散血消肿之功,常用于痢疾、淋证、目赤、喉痛、疗疮等［1］。广西民间常以嫩叶作蔬菜食用。笔者目前尚未见有关少花龙葵的详细的生药学研究报道。本文就其生药学特征及有关化学成分鉴别进行研究,现作初步报道。1实验材料样本采于广西南宁市、北海市,经广西区药检所韦家福药师鉴定为茄科植物少花龙葵SolanumnigrumL．var．PauciflorumLior．干燥全草。2植物形态一年生直立草本,有分枝,秃净或近秃净,高约100cm;茎纤弱,绿…     

壮药产妇春浴液的药效学研究

使用壮药产妇春浴液进行小鼠镇痛、抗炎和调节微循环机能等方面的试验，结果表明：本品可明显延长热板法小鼠的痛阈值，提高小鼠鼠尾电刺激法小鼠镇痛率；能抑制二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀度，降低蛋清致炎后大鼠足跖肿胀率；能调节改善微循环功能。     

白龙跌打酒质量标准研究

白龙跌打酒原是中成药保健药品 [桂卫药 (1994 ) 0 0 6 5号 ],由龙血竭、徐长卿、陈皮等中草药组成 ,具有消肿止痛 ,活血散瘀 ,祛风除湿的功效。原质量标准有部分薄层鉴别斑点不集中 ,拖尾严重 ,图谱清晰度差 ,且无含量测定项目 ,影响本品质量控制。为此 ,我们在原质量标准的基     

水银花中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量测定方法

目的 建立水银花中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量测定方法.方法 对高效液相色谱法(HPLC)的色谱条件进行摸索,并采用正交设计法考察供试品溶液的制备条件.结果 HPLC色谱条件为:Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.4%醋酸(B)梯度洗脱,流速1.0 mL/min.样品供试液制备条件为:药材破碎度过四号筛,药材称样量为0.4 g,甲醇浓度为50%,提取时间为40 min.结论 建立的HPLC含量测定方法 准确可靠,可作为水银花中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙总量的测定方法.     

HPLC测定了刁竹不同部位中的丹皮酚

目的 采用HPLC法测定壮药了刁竹不同药用部位中丹皮酚的含量.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL· min“,柱温为室温,检测波长274 nm.结果 除6号样品外,其余9批样品的根及根茎中丹皮酚的含量均高于地上部分;10批样品不同部位中丹皮酚的平均含量依次为:根及根茎(0.81％)＞全草(0.59％)＞地上部分(0.49％),全草中丹皮酚的含量仍较高.结论 广西壮医使用了刁竹全草入药具有一定的科学性,了刁竹的地上部分资源值得开发利用.     

壮药土垅大白蚁菌圃多糖的分析研究

目的:建立土垅大白蚁菌圃多糖的分析测试方法,并进行不同产地,不同采集时间样品测定.方法:采用薄层色谱法和苯酚-硫酸比色法.结果:18个土垅大白蚁菌圃多糖样品的水解产物,均检测到D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖等单糖组分,其总多糖含量为14.34%-23.91%,回收率为99.98%,RSD为0.738%.结论:该方法简便、准确、可靠,可为评价该药材质量标准提供参考.     

HPLC法测定不同产地喜树果中喜树碱

目的 建立喜树果药材中喜树碱定量测定的HPLC方法,并对不同产地喜树果药材中喜树碱的量进行比较分析。方法 用HPLC法测定喜树果药材中喜树碱的量,色谱条件：色谱柱为Dikma Diamonsil C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(55∶45),体积流量：0.8 mL/min,检测波长：254 nm。结果 喜树碱在0.112～0.672 μg与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为102.19%,RSD=2.90%(n=6)。40批不同产地喜树果药材中喜树碱的量为0.031 5%～0.242 4%。结论 建立的喜树果定量测定方法准确可靠,不同产地喜树果药材中喜树碱的量有较大差异。