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目的:采用核磁共振氢谱(~1H-NMR)植物代谢组学技术比较青海产区枸杞子与其他产区(宁夏、甘肃、新疆、内蒙古)枸杞子的化学成分差异。方法:收集5个产区共97份枸杞子样本,其中青海61个样本,采用50%甲醇提取,检测~1H-NMR图谱,结合多元统计分析,对比青海产区枸杞子与其他产区枸杞子的化学差异性,并对各产区样本的枸杞多糖进行含量测定(以无水葡萄糖计),检测波长490 nm。结果:枸杞子的~1H-NMR图谱共检测到32个化学成分,多元统计分析表明青海产区枸杞子与其他产区样本相比,无明显分离趋势;青海产区枸杞子与宁夏产区相比,以及青海省6个不同地区的枸杞子相比,重叠样品较多,均不能显著分开。相似度结果表明,大多数样品的相似度0.85;化合物的单变量分析结果显示,除了蔗糖、葡萄糖、脯氨酸等个别代谢物在各产区样本中存在显著差异外,其余代谢物在各产区样品中的含量分布基本一致。青海与其他产区样本中枸杞多糖含量无显著性差异,且枸杞多糖含量与~1H-NMR指认的小分子化合物的相关系数处于-0.2~0.4。结论:采用~1HNMR植物代谢组学技术从整体化学组成上分析了青海产区枸杞子的化学特征,并结合枸杞多糖含量测定,显示青海产区枸杞子与其他产区枸杞子的化学差异较小。建立的基于~1H-NMR的枸杞子质量评价方法可为其质控水平提升及种植产区选择提供科学依据。 相似文献
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目的 测定藏药材珠芽蓼中β-谷甾醇含量,来控制珠芽蓼药材质量.方法 采用超高液相色谱-蒸发光散射检测法( UPLC - ELSD).色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEHC18( 100 mm ×2.1 mm,1.7 μm),以甲醇-水为流动相,体积流量0.4 ml/min;柱温40℃;蒸发光散射检测器参数为漂移管温度40℃,载气(压缩空气)体积流量为2.5 L/min.结果 β-谷甾醇在进样量0.3~3 μg的范围内线性关系良好,r=0.999 7,回收率为98.1%(n=9).结论 采用UPLC - ELSD法测定藏药材珠芽蓼中β-谷甾醇的方法简便、高效、准确,可用于控制珠芽蓼药材质量,且该方法比HPLC-ELSD法测定节省时间和溶剂. 相似文献
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目的 提高愈伤灵胶囊的质量标准.方法 采用TLC法鉴别愈伤灵胶囊中的三七、当归;采用HPLC测定其中的羟基红花黄色素A.结果 TLC鉴别愈伤灵胶囊中三七、当归的色谱清晰;羟基红花黄色素A进样量0.2784~1.3920μg与峰面积有良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率为98.9%,RSD=0.7%(n=6).结论 所建方法简单、准确、灵敏、重复性好,能有效控制愈伤灵胶囊的质量. 相似文献
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更年乐片由首乌藤、何首乌、淫羊藿、补骨脂等药组成,经水提、醇提、浓缩、制片等一系列工艺处理后制成.具有养心养肾、调补冲任功能.用于更年期出现的夜寐不安,心悸、耳鸣,多疑善感,烘热汗山,烦躁易怒,腰背酸痛等症[1]. 相似文献
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前列癃闭通胶囊含量测定方法的改进 总被引:6,自引:0,他引:6
前列癃闭通胶囊由淫羊藿、桃仁等11味药材经提取精制而成.淫羊藿为处方中主药之一,淫羊藿苷是其主要成分.原标准选淫羊藿苷作为控制质量的含量指标成分,利用高效液相色谱法测定其含量.由于其供试品溶液前处理仅用稀乙醇超声,未进一步纯化,所含杂质多,干扰明显,加之其流动相等色谱条件不够理想,所测得淫羊藿苷峰基线严重漂移,拖尾明显,分离度达不到要求,不符合相关要求,见色谱图1.原标准收载于<国家中成药标准汇编内科肾系分册>,在这次标准整顿、转正过程中,要求其进一步优化测定条件,完善质量标准.为此,本文通过改进提取方法,优化色谱条件,与原标准方法进行了对比,结果改进后的方法,其淫羊藿苷色谱峰峰形对称,基线平稳,分离效果好.经方法学考证,本法精密度、稳定性及重现性均好,加样回收率高,阴性对照无干扰,获得满意效果. 相似文献
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建立七味红花殊胜丸的鉴别及含量测定的方法,提高质量标准.方法采用TLC法鉴别方中麻黄素、诃子和红花;采用HPLC法测定红花中的羟基红花黄色素A.采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈- 0.7%磷酸溶液(26:2:27),检测波长403 nm.结果盐酸麻黄碱、诃子、红花的薄层色谱斑点清晰,专属性强.羟基红花黄色素A进样量0.... 相似文献
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目的:建立智托洁白丸处方中没食子酸定性与定量测定方法。方法:定性测定采用薄层色谱法。定量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为Sunfire-ODSC18柱(250mm,4.6mm),柱温30℃,以乙腈-含体积分数0.1%三乙胺的体积分数0.1%磷酸溶液(体积比3:97)为流动相;检测波长为273nm,理论板数按没食子酸峰计算不低于3000。结果:薄层色谱图中,供试品、对照药材和对照品在相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。定量检测时,没食子酸进样量在0.0157~0.2830μg范围内线性关系良好,标准曲线为Y=4×107X+6532(R2=0.9998);方法的精密度和重现性均良好(RSD分别为0.05%,1.43%),12h内的稳定性良好(RSD=0.65%);平均回收率为98.07%,RSD=0.76%。9批样品中没食子酸平均含量为8.8mg/g。结论:所建立的薄层色谱定性检测方法和高效液相色谱定量检测方法可用于智托洁白丸中没食子酸的定性鉴别和定量控制。 相似文献