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1.
木工坊是幼儿园通过创设木质环境、提供木工创意空间,教师引导幼儿进行木工课程,幼儿亲身实践体验的场所。参与木工活动不仅能促进幼儿手眼协调能力,提高小手精细动作,培养其初步的数学思维能力及科学探究意识,形成发现问题、分析问题、解决问题的能力,还能促进幼儿专注力、耐力、合作意识等学习品质的发展。《中共中央国务院关于学前教育深化改革规范发展的若干意见》中指出:"坚持以游戏为基本活动,珍视幼儿游戏活动的独特价值,保护幼儿的好奇心和学习兴趣,尊重个体差异,鼓励支持幼儿通过亲近自然、直接感知、实际操作、亲身体验等方式学习探索,促进幼儿快乐健康地成长。"幼儿园木工活动则是通过创设宽松的学习体验环境,让幼儿对木工艺术、材料及作品产生兴趣,同时利用大自然中的自然物如木块、木屑、树皮、树枝等进行直接感知和实际操作,使幼儿在身体、知识、技能、精神、创造性、思维方式等方面都能得到全面发展,进而成为一个完整的人。  相似文献   
2.
目的探讨婴儿捂热综合征的诊断及治疗措施。方法回溯性收集13例婴儿捂热综合征的临床资料、实验室检查及治疗,并进行分析。结果经综合治疗9例治愈,1例好转,3例死亡。结论降低婴儿捂热综合征的发生率及死亡率,关键在于及时正确的诊断及积极治疗。  相似文献   
3.
目的:探讨复方大青叶注射液对体外培养HT-H9细胞中CXCR4启动子活性的作用.方法:克隆人CXCR4启动子序列,构建报告载体pGL4.17-CXCR4;转染HT-H9细胞株,G418筛选后分组,高、低剂量实验组分别用200、100 mg/L大青液注射液处理,设注射水对照组、空白对照组和未转染对照组;各组处理24 h后...  相似文献   
4.
目的作为肿瘤抑制因子,早幼粒细胞白血病(PML)蛋白在Bowen病(BD)、皮肤鳞状细胞癌(SCC)及皮肤基底细胞癌
(BCC)组织中的表达关系、以及PML 蛋白与他们的临床预后关系不明,本研究旨在探讨PML蛋白在其中的作用机制。方法用
免疫组化方法检测正常皮肤组织、BD、SCC及BCC皮损组织中PML蛋白的表达。结果正常人皮肤组织中,PML蛋白不表达
(阴性);BCC皮损中,全层几乎无PML蛋白的表达(细胞核阳性率为8.69%,细胞质阳性率为4.35%);Bowen病及Ⅰ~Ⅱ级SCC
皮损中,细胞核及细胞质均明显表达PML 蛋白,且细胞核中的表达显著高于Ⅲ~Ⅳ级SCC。结论PML蛋白的过度表达在鳞状
细胞癌发病的早期阶段起关键作用,可能与SCC的发生和转移有关。
  相似文献   
5.
目的 探讨混合式教学模式在微生物学课程中的应用效果。方法 选择2020级临床医学专业两个班级共149名医学生为观察组,进行翻转课堂+任务教学法+兴趣教学法的混合式模式教学。通过调查问卷对改革内容和教学效果进行评价,并选取传统教学模式的同年级另外两个班级学生为对照组,比较2组学生期末笔试考试成绩。结果 调查问卷结果显示,观察组学生在对专业知识学习的贡献、对发展一般技能和素质的贡献、对社会服务和社会意识的贡献的评分均值分别为(4.17±0.17)分、(4.02±0.22)分、(3.92±0.42)分;对教学模式的总体评价得分为(4.2±0.27)分,对课程满意度得分为(4.35±0.23)分;期末笔试成绩观察组为(79.63±5.14)分,高于对照组的(75.22±8.91)分,差异有统计意义(P<0.001)。结论 混合式教学法提高了学生的职业胜任力,在促进专业知识学习的同时,发展了学生的综合能力和素质以及知识实际应用的能力,为进入工作岗位做好准备。  相似文献   
6.
7.
目的:评价奥美拉唑肠溶胶囊的总体质量和现行质量标准的可行性。方法:依照现行法定标准对奥美拉唑肠溶胶囊进行检验,评价其质量状况。结果:本次评价性抽样共检验奥美拉唑肠溶胶囊51批,按现行法定标准检验,全部合格。结论:通过评价发现,奥美拉唑肠溶胶囊按现行标准检验总体质量良好。总结本次工作,提出药品质量评价侧重于释放度、有关物质,以及从源头规避风险的新思路。为提高检验效率,适应快检的要求对含量测定方法进行改进。  相似文献   
8.
目的:构建带新霉素抗性的萤光素酶报告载体.方法:设计扩增新霉素抗性基闪neo,克隆人萤光素酶报告载体pGL3,得到pGL3-neo.分别比较pGL3、pGL3-CMV promoter瞬时转染组和经G418筛选的pGL3-neo、pGL3-neo-CMV promoter稳定转染组细胞萤光素酶活性.结果:PCR扩增出neo表达单元;酶切和DNA测序分析鉴定得到带新霉素抗性的萤光索酶报告质粒pGL3-neo.G418筛选可获得稳定转染pGL3-neO)细胞株和稳定转染pGL3-neo-CMV promoter的细胞株.荧光检测显示:瞬时转染pGL3组、pGL3-CMV promoter组及稳定转染pGL3-neo组、pGL3-neo-CMV promoter组萤光素酶活性值分别为1 047±86、1 504±107和34 819±l 479、456 109 4±15 791,稳定转染组萤光素酶活性均高于瞬时转染组,P<0.05.结论:成功构建了带新霉素抗性的萤光素酶报告基因载体,使报告基因检测数据的敏感性和可靠性显著提高.  相似文献   
9.
目的:分析人趋化因子受体5(CCR5)基因5’侧翼区的调控序列。方法:构建CCR5基因不同长度5’侧翼区的萤光素酶报告基因载体,分别转染人Jurkat细胞中,检测分析其萤光素酶活性。结果:CCR5基因5’侧翼区-1006bp至-1bp、-804bp至-1bp、-586bp至-1bp和-478bp至-1bp区段的pGL3重组质粒在Jurkat细胞中能表现出明显的萤光素酶活性。结论:CCR5基因5’侧翼区-478bp至-1bp序列中存在基因转录的主要上调元件。  相似文献   
10.
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