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1.
RP-HPLC测定三黄片中黄芩苷的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
刘翠哲  刘喜纲  陈大为  陈四平  韩生玉 《中成药》2005,27(9):i0002-i0003
三黄片由大黄、黄芩浸膏、盐酸小檗碱组成,是一种常用的中成药,具有清热解毒、泻火通便的作用.目前药典标准中没有控制黄芩苷的含量,而黄芩苷是其中的一种主要有效成分,并且在有效成分中占很大的比例,建立一种快速准确的检测方法,来控制黄芩苷的含量,很有必要.我们以往采用文献条件用HPLC方法测定三黄片中黄芩苷含量时,以磷酸或磷酸盐作抑制剂或扫尾剂,在样品测定过程中,无机盐在泵头中析出结晶,使泵压升高,需经常清洗管路,且影响仪器的使用寿命;本文用甲酸代替磷酸,解决了以上问题.  相似文献   
2.
野罂粟野生变家种的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
野罂粟 (Papaver nudicaule L.) ,又名毛罂粟、山米壳、山罂粟 (东北 )、山大烟 (《中国高等植物图鉴》)、藏金莲 (《云南植物志》) ,为罂粟科罂粟属植物野罂粟的全草。罂粟属植物全世界约 10 0种 ,中国有 6~ 7种 ,多分布于河北、内蒙古、山西、陕西、宁夏、云南等地 [1]。该草药酸涩 ,微苦、微寒 ,归肺、大肠、胃 ,胃经。功能敛肺、涩肠 ,用于久咳、喘息 [2 ]。七十年代在治疗老年慢性支气管炎有效药物的筛选工作中 ,观察到该药有止咳、平喘作用。经成分分析 ,至今已从其有效部位总生物碱中分离得到了 19个单体并确定了化学结构 ,其中野…  相似文献   
3.
所谓植物标本是指全株植物或植物的一部分经过采集和适当的处理后能长期保持其形态特征的称为植物的标本。野罂粟是多年生或一年生的全草类药用植物 ,目前对其研究的报道甚少 ,为了弄清其系统的分类 ,我们在野外进行了采集、制成标本并记录其性状特征 ,现介绍如下 :1 采集标本所需要的器具1标本夹 :用板条钉成长约 4 3cm、宽约 30 cm的二块夹板 ,夹板上订有背袋绳 ;2标本纸 :易吸水的草纸 ;3采集镐 :用来挖掘草本植物的根 ,以保证能采到带根的完整标本 ;4剪子、镊子 ;5气压计 ;6钢卷尺 ;7野外记录笺 ;8小纸袋 :保存标本上落下来的花、果、…  相似文献   
4.
所谓植物标本是指全株植物或植物的一部分经过采集和适当的处理后能长期保持其形态特征的称为植物的标本.野罂粟是多年生或一年生的全草类药用植物,目前对其研究的报道甚少,为了弄清其系统的分类,我们在野外进行了采集、制成标本并记录其性状特征,现介绍如下:  相似文献   
5.
应用高速逆流色谱分离黄芩茎叶中黄酮类化合物   总被引:10,自引:1,他引:9  
高速逆流层析 (High Speed Countercurrent Chro-matography,简称 HSCCC)是近些年出现的一种高效快速的无载体液—液分配层析法 ,它利用聚四氟乙烯(PTFE)螺旋管行星式运动而产生一种特殊的流体动力学现象 ,使不相溶的两相溶剂在螺旋管内高速运动 ,充分混合和逆流传递 ,使样品中各组分由于分配系数的差异而得到有效的分离。黄芩茎叶黄酮是中药研究所多年研究的项目 ,在抗炎解热及心血管方面有广泛的生物活性。曾用高压液相等手段分离出几个单体成分 ,但量较少 ,仅供波谱解析结构用 ,若供药理筛选则用量较大 ,高压液相等手段难于胜任。…  相似文献   
6.
陈四平  韩生玉  赵春颖 《中药材》2003,26(5):360-361
目的:考察影响心脑通提取工艺的因素。方法:正交实验法优选提取条件,以总黄酮为考察指标,对影响提取工艺的因素进行了研究。结果:实验设计中吸附液的pH值有显著影响。结论:最佳工艺为药液浓缩比1:3,吸附液调pH2—3,乙醇浓度为95%,乙醇用量为树脂重的6倍。  相似文献   
7.
大鼠足跖肿胀是筛选、研究抗炎药物的经典方法 ,对肿胀程度的精确定量检测是实验成败的关键因素。在断足称重、周径测量、千分尺厚度测量和容积 (水或水银 )法中 ,以容积测量方法灵敏、稳定 ,并且操作简便[1] 。我们在抗炎药物的研究中 ,自制了大鼠足跖容积测量装置 ,并且对影响测量精确度的主要影响因素进行了探讨。1 实验材料及其组装1.1 实验材料  1ml刻度吸管 1支、2 ml注射器 1支、5 ml玻璃注射器外套 1个、三路活塞 1付、硬质胶管 1段。1.2 设备的组装 以上材料如图组装为大鼠足跖容积测量装置。附图 大鼠足跖容积测量装置2 使…  相似文献   
8.
HPLC测定野罂粟药材中野罂粟碱的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:建立野罂粟药材中野罂粟碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱条件:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水-二乙胺(550:450:0.45),检测波长为261nm。结果:该方法的线性范围为0.202μg-1.616μg(r=0.9999,n=6),加样回收率为97.5%,RSD=1.94%(n=5)。结论:本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该药材的成分含量测定。  相似文献   
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