丙酸氟替卡松联合阿奇霉素序贯疗法治疗哮喘伴肺炎支原体感染患儿的效果分析

目的 探究哮喘伴肺炎支原体感染患儿应用丙酸氟替卡松联合阿奇霉素序贯疗法治疗的临床效果。方法 方便选取2020年2月—2021年11月济南市儿童医院收治的78例哮喘伴肺炎支原体感染患儿为研究对象,随机分为2组,每组39例。两组患儿均开展哮喘基础治疗,对照组患儿在此基础上予以红霉素肠溶胶囊治疗,研究组患儿予以丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组治疗前后嗜酸性粒细胞(EOS)计数、白细胞(WBC)计数、25羟维生素D[25(OH)D]、γ-干扰素(IFN-γ)、免疫球蛋白E(IgE)及视黄醇结合蛋白(RBP)水平,并观察两组患儿肺部哮鸣音消失、气促缓解、咳嗽消失时间及治疗总有效率。结果治疗后,研究组患儿的EOS与WBC计数均低于对照组,差异有统计学意义(t=6.870、4.340,P<0.05)。治疗后,研究组患儿的25(OH)D、RBP水平高于对照组,差异有统计学意义(t=4.657、7.679,P<0.05),IFN-γ、IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(t=10.806、16.627,P<0.05)。研究组患儿的肺部哮鸣音消失时间(3.06±...     

贵州地区105例血脂异常人群ApoE和SLCO1B1基因多态性及血脂特征分析

目的 探讨105例贵州地区血脂异常人群载脂蛋白E(ApoE)和溶质载体有机阴离子转运蛋白家族1B1(SLCO1B1)基因多态性特点及血脂特征.方法 选取贵州地区就诊的血脂异常患者105例,采用全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、...     

中西医结合治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察中西医结合治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法:选取90例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各45例。对照组采用硝酸酯类、钙离子拮抗剂、阿司匹林、β-受体拮抗剂、低分子肝素等西药治疗,治疗组在对照组基础上加用中药自拟方加减治疗,观察比较两组患者临床疗效。结果:经治疗,治疗组患者总有效率为97.7%,明显高于对照组的79.5%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者住院时间及临床症状缓解时间明显短于对照组(P0.05)。结论:采用中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

基于膜电位检测原理的γ-氨基丁酸A型受体药物高通量筛选模型

目的 利用膜电位检测原理,构建一种靶向γ-氨基丁酸A型受体(GABAAR)的药物高通量筛选模型.方法 采用α1β2γ2L-GABAAR-CHO细胞株构建GABAAR药物高通量筛选方法;分别以工具化合物的50％激动效应浓度(EC50)和EC80浓度下的激活值(ASV)和Z′因子作为判定指标,对缓冲液反应体系、激动剂GAB...     

49例Turner综合征的核型与临床表现分析

目的分析Turner综合征患者的核型、遗传特征与临床表现。方法采用细胞遗传学分析法、遗传咨询法对确诊的Turner综合征患者临床资料进行分析总结。结果纳入研究的49例Turner综合征的异常核型可分为5大类,分别是简单型、数目异常及嵌合体、结构异常及嵌合体、数目和结构均异常及嵌合体、含Y染色体核型。共检出18种核型,其中简单型比例最高,约占43%。结论 Turner综合征患者不同核型个体的表型可以有较大差异,嵌合体的临床表现取决于异常核型与正常核型细胞系的比例,含Y染色体的病例多有两性畸形。及早诊断Turner综合征对该病具有积极的防治意义,激素治疗可以改善身高及性征发育,含Y染色体注意防止性腺母细胞瘤的发生。     

腹腔镜手术在卵巢囊肿蒂扭转治疗中的效果观察

目的:探讨腹腔镜手术在卵巢囊肿蒂扭转治疗中的临床效果。方法:选取2014年3月至2019年3月本院40例卵巢囊肿蒂扭转患者为研究对象,根据入院单双号对受试者进行分组,所有患者均接受卵巢囊肿切除术治疗,其中对照组20例患者接受常规开腹手术,研究组20例患者接受腹腔镜手术,比较两组患者的手术效果。结果:研究组患者手术时间、术中出血量、尿管留置时间、胃肠功能恢复时间及住院时间均显著少于对照组(P<0.05),研究组并发症发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与开腹手术相比,腹腔镜手术时间短,术中出血及并发症少,更有利于患者术后恢复,在卵巢囊肿蒂扭转手术治疗中具有较高的应用价值。     

染色体微阵列分析技术在自然流产病因学分析中的应用研究

目的 探讨染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis, CMA)技术在自然流产遗传因素分析中的应用,研究染色体异常与胚胎停育之间的关系。方法 收集流产组织样本94例,应用CytoScan Optima芯片进行检测,分析造成胚胎停育的遗传学病因。结果 成功检测91例样本,共检测出异常样本50例(54.95%),其中数目异常47例(94.00%),结构异常3例(6.00%)。结论 染色体异常是导致胚胎停育的主要原因,CMA技术可对胚胎停育的遗传因素作出较为全面的评估,是一种可靠、稳定、高分辨的技术,可应用于临床流产的遗传学诊断,检测结果便于医生分析流产病因,对再生育风险评估提供指导。