三氮唑核苷的热稳定性及其热分解动力学研究

目的研究三氮唑核苷的热稳定性及热降解,建立热解动力学方程.方法采用TGS-2热重仪测定药物的热解曲线,用Achar微分法和Coats-Redfern积分法确定热分解函数.结果根据TG热解曲线求出三氮唑核苷的热解动力学参数及动力学补偿参数,用外推法求算出升温速率β为0℃·min^-1时的活化能为188.04kJ·mol^-1.三氮唑核苷的热解动力学方程为dα/dt=Ae-Ea/RT(1-α)²;动力学补偿效应数学表达式为lnA=0.2264Ea-5.4458.结论三氮唑核苷的热解活化能较高,热稳定性好.其胶囊制剂的热分解活化能略低于原药,对药物的热稳定性影响不大.     

喹诺酮类药物的热稳定性及其热分解非等温动力学研究

目的　研究喹诺酮类药物的热稳定性及热降解,建立动力学方程。方法　用TG-DTG热重仪测定药物的热解曲线，用Achar微分法和Coats-Redfern积分法确定热分解函数。结果　根据TG-DTG热解曲线和红外图谱推断出依诺沙星、诺氟沙星、盐酸芦氟沙星和氧氟沙星等4种喹诺酮类药物的热分解过程并求出其热解动力学参数活化能E、反应级数n和指前因子A及动力学补偿参数。结论　热稳定性为盐酸芦氟沙星>依诺沙星>氧氟沙星>诺氟沙星,它们的热分解过程相同;4种药物胶囊的稳定性均大于各自原药;诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星的热解机理函数相同，动力学方程为dα/dt=Ae^-E/RT(1-α)²，盐酸芦氟沙星为dα/dt=Ae^-E/RT(1-α)³。     

民族院校药学专业物理化学课程教学

物理化学是药学专业开设的一门理论基础课程.结合物理化学在药学专业中的地位和作用,突出药学的专业特点,就物理化学课程的重要性、教学内容、教学方法和教学手段提出一些看法.     

盐酸麻黄碱的非等温热分解动力学研究

目的　研究盐酸麻黄碱原料药和片剂中盐酸麻黄碱的非等温热分解过程和可能的热分解反应机理。方法　用热重法测定盐酸麻黄碱和片剂程序升温条件下的热降解失重过程 ,采用Achar法和Coats-Redfern法 ,并结合Ozawa法 ,推断出可能的热分解反应机理 ,获得了热分解反应的动力学参数。结果　盐酸麻黄碱原料药的热降解过程的反应机理为圆柱形对称的相界反应 ,其降解反应活化能为 112 .4kJ·mol-1,指前因子为 2 .91× 10 8;片剂中盐酸麻黄碱的热降解过程的反应机理为三级反应 ,其降解反应活化能为 384.9kJ·mol-1,指前因子为 8.16× 10 39。结论　片剂中的赋形剂能显著影响盐酸麻黄碱原料药的热降解反应机理 ,从而改变其稳定性     

依巴斯汀的热稳定性及其热解动力学

 目的 研究依巴斯汀的热稳定性及热降解, 建立动力学方程。方法 采用TG-DTG热重仪测定药物的热解曲线,用Ozawa法、Achar微分法和Coats-Redfern积分法确定热分解函数。结果 依热重曲线求出了依巴斯汀的热解动力学参数活化能Ea、反应级数n和指前因子A及动力学补偿参数。结论 依巴斯汀的热解活化能高,热稳定性好,热解动力学方程为dα/dt=Ae^-Ea/RT1/4(1-α)［-ln(1-α)］^-3,动力学补偿效应表达式为:lnA=0.212 7 Ea-6.702 3(r=0.998 7)。     

差示扫描量热法在熊胆真伪鉴别中的应用

 用差示扫描量热法，将熊胆及其伪品（1．400～1．500mg）以10K／min的速率升温，在323～773K范围内扫描，测得DSC和FDDSC曲线。其曲线具有一定的规律和特征，根据曲线的特征可用于熊胆及其伪品的鉴别。     

维生素B_6的热分解过程和非等温热分解动力学研究

目的 :研究维生素B6的热分解过程及机理。方法 :应用热重法研究维生素B6在 30 70 0℃的热分解。结果 :维生素B6的热分解分二步。第一步在脱HCl的同时伴随有分子间脱H2 O ,其动力学方程为 :dα/dt=A·e-E/RT·1/ 2 (1 α) 3,表观活化能E =32 5 .2 7kJ/mol,指前因子A =7.2 2× 10 32 /s。结论 :维生素B6的热稳定性较好 ,在 173℃～ 2 71℃脱去HCl的同时伴随二分子间脱水形成醚     

维生素B6的热分解过程和非等温热分解动力学研究

目的研究维生素B6的热分解过程及机理。方法应用热重法研究维生素B6在30～700℃的热分解。结果维生素B6的热分解分二步。第一步在脱HCl的同时伴随有分子间脱H