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目的:探讨噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)病理过程和呼吸功能的影响.方法:30只大鼠随机分为3组,每组10只.空白对照组(A组):正常饲养12周;模型组(B组):第1天,第14天和29天气管内滴入200 μg(200μL)生理盐水脂多糖(LPS),每天烟熏(滴脂多糖当天除外),共12周;治疗组(C组):与模型组相同的方法建立COPD模型,并于第29天后在烟熏前30 min介入雾化吸人噻托溴铵(生理盐水溶解,0.12 mmoL·L-1,20 min,60 nmol/只)共12周.大鼠处死前行肺功能测定;取左肺BALF进行细胞分类计数;取右侧中叶肺组织HE染色行病理学评价;ELISA法测定BALF及血清白介素-6(IL-6)和白三烯C4(LTC4)浓度.结果:①与正常组比较,烟熏4周后造模组体重明显下降(p<0.05);与模型组比较,噻托溴胺介入治疗后2周后即第8周体重增加(P<0.05).②与空白对照组比较,模型组大鼠的气道阻力显著升高(P<0.01),肺顺应性显著降低(P<0.01),0.2s呼气量(FEV0.2)/最大肺活量(FVC)与呼吸峰流速(PEF)显著下降(P<0.05).噻托溴铵组气道阻力较模型组明显降低(P<0.05),仍显著高于空白对照组(P<0.05);顺应性较模型组显著升高(P<0.05),FEV0.2/FVC(%)显著下降(P<0.05),与空白对照组比较无显著差异,PEF显著下降(P<0.05),但未回复到正常组水平(P<0.05).③模型组气道炎症加重,且出现明显肺气肿;治疗组也出现了炎症和肺气肿,但程度较轻.④与空白对照组比较,模型组BALF中细胞总数、单核巨噬细胞数、中性粒细胞数、淋巴细胞数均明显升高(P均<0.01).噻托溴铵组BALF中细胞总数、单核巨噬细胞数、中性粒细胞数较模型组显著下降(P均<0.01).⑤模型组血清及BALF中IL-8和LTC4浓度均较空白对照组明显升高(P<0.05),治疗组与模型组比较IL-6和LTC4水平显著降低(P<0.01).结论:噻托溴铵不但能通过阻断毒覃碱型乙酰胆碱受体来够松弛呼吸道平滑肌改善肺功能,还可能是通过抑制炎症介质的释放来实现减轻和改善COPD大鼠的病理过程,延缓肺功能恶化的作用. 相似文献
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抑郁症(MDD)作为一个重要的公共卫生问题,影响着全球3.5亿人.随着生活、工作压力的不断增加,MDD发病率逐年上升,预计到2020年将达到总人口的10%,成为全球第二大常见疾病.由于该病的发病机制还不是特别明确,且该病的发病过程可能与多条通路有关,致使针对该病的药物治疗陷入僵局,药物控制率目前仅约30%.本文对近年来线粒体异常与MDD关系的研究成果进行综述,包括线粒体功能障碍、线粒体氧化损伤、线粒体缺陷等,以期为MDD研究提供新思路. 相似文献
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便秘动物模型的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
对便秘动物模型的造模方法进行全面分析和归纳。以便秘、动物模型等关键词,检索了中国学术期刊网络出版总库、Springer期刊数据库,得到相关文献86篇,通过甄别、遴选,采纳24篇为参考文献。总结了小鼠、大鼠、家兔、猕猴、雪貂便秘模型的造模方法及每种方法的特点和适用范围。便秘动物的造模方法多样,但便秘模型的制作和观测指标缺乏深度,有待充分利用现代生化、分子、细胞等检测技术深入探寻便秘机制,使便秘模型的设计思路与临床便秘的病机相符,力求找到评价特定便秘模型成功的标准,以利于便秘动物模型的创新性研究和通便药物的研发。 相似文献
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小檗碱诱导大鼠便秘模型的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备盐酸小檗碱诱导的大鼠便秘模型。方法:将32只雄性Wistar大鼠随机分为空白组和三个剂量的给药组,每组8只。给药组分别灌胃给予低、中、高剂量(25、50、100 mg/kg)的盐酸小檗碱;空白组给予等体积的生理盐水。连续灌胃14 d后,观察各组大鼠的首次排黑便时间、6 h内排便粒数,并测定粪便含水量。结果:盐酸小檗碱中剂量组首次排黑便时间延长,6 h内排便粒数减少,粪便含水量降低,与空白对照组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:盐酸小檗碱能诱导大鼠便秘,造模成功。 相似文献
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目的: 研究奥利司他对营养性肥胖大鼠的减肥作用。 方法: SD大鼠按体重随机分为空白组、模型组、奥利司他组,在空白组喂饲普通饲料,模型组和奥利司他组喂饲营养性饲料建立预防性肥胖动物模型的同时,连续7周按60 mg·kg-1的剂量给奥利司他组灌胃受试溶液,空白组和模型组灌胃等体积的0.5% CMC-Na溶液。观察奥利司他对大鼠体重、Lee's指数、脂肪湿重、脂肪/体重、肝重等的影响。 结果: 与模型组比较,奥利司他能显著降低大鼠体重[(306.52±37.02)g→(266.11±21.55)g,P<0.05],Lee's指数[(309.45±7.25)→(301.34±6.69),P<0.05],脂肪湿重[(9.84±2.95)g→(4.67±1.98)g,P<0.05],肝重[(9.95±2.66)g→(7.61±1.08)g,P<0.05]。 结论: 奥利司他能够明显抑制肥胖模型大鼠体重和肝重增长,减轻体内脂肪堆积,降低Lee's指数,减肥作用显著。 相似文献
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