流行性喘憋性肺炎的流行病学调查

流行性喘憋性肺炎的流行病学调查杜亚平，陈沛文，吴小玲，姚堃，季晓辉，赵有红，陈慎宝１９９２年１～３月间，靖江市部分乡镇发生了流行性喘憋性肺炎（简称流喘肺炎）流行，现将流行病学调查结果报告如下。１材料与方法１．１流行发生期间对乡防保人员紧急培训，拟订统...     

淋巴细胞和单核巨噬细胞培养中单纯疱疹病毒的感染与免疫

人类单纯疱疹病毒(HSV)的感染相当普遍。该病毒的特点在于易形成持续感染,交替出现潜伏和复发。当机体免疫力下降时,潜伏的病毒可活化,播散全身,引起全身性感染;或侵犯脑部,引起疱疹性脑炎,病人多在3周内死亡。病毒在体内潜伏、活化和播散的机制尚未阐明,     

药用真菌新型固体发酵工程与槐芪菌质的研制

目的 研制抗乙肝病毒等新药槐芪菌质。方法 采用双向性发酵工程。结果 槐耳菌和黄芪构成发酵组合所产槐芪菌质所提成分有促进机体免疫功能、抗病毒与保肝功效结论 药性菌质的优良作用显示双向性发酵工程可能成为中药新药研制的新途径，各种菌质将成为中药的新领域。     

流感病毒抗原阳性细胞刺激扁桃体细胞的研究

用流感病毒抗原阳性的细胞作为抗原,体外刺激自体扁桃体淋巴细胞,观察它对病毒抗原的免疫反应。发现培养上清液中特异性IgG产生仅出现于两列IFN效价最高样品中;提示IFN的效价与病人血清中原有HI抗体水平相关。     

ELISA双抗体夹心法测定霍乱毒素影响因素的探讨

ELISA双抗体夹心法为检测抗原常用的方法,我们对此法测定霍乱毒素的一些影响因素作了探讨,报道如下。材料和方法一、材料1.毒素:霍乱菌569B 毒素,由本室制备。2.抗霍乱菌569B 毒素IgG:将兔抗霍乱毒素免     

用ELISA替代家兔皮肤限量兰斑试验标定霍乱毒素

比较霍乱毒素标定的两种方法:酶联免疫吸附试验(ELISA)抑制试验和兔皮肤限量兰斑试验。根据数批毒素测定结果,ELISA抑制试验比皮肤限量兰斑试验更为满意。前者稳定、可靠、简便、快速、经济,有推广采用的价值。     

应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测婴幼儿急性胃肠炎粪便中轮状病毒

我们应用豚抗轮状病毒免疫球蛋白、兔抗轮状病毒免疫血清、羊抗兔-酶结合物进行ELISA(双夹心法)检测婴幼儿急性胃肠炎粪便中轮状病毒,并与电镜、补体结合试验的结果作了比较。初步结果表明,ELISA是一种较为特异、敏感、微量的方法。     

乙型肝炎病毒(HBV)研究进展(HBV-DNA的检测,母婴垂直传播的预防,基因工程疫苗)

近年来有关乙型肝炎病毒(HBV)的研究由于分子生物学技术的采用而取得了许多重大成果。本文对HBV-DNA 检测的临床应用,基因工程疫苗的研制成功及其应用前景、母婴垂直传播的预防初步取得的成果作一概要介绍。一、HBV-DNA 检测的临床意义HBV-DNA 为双股结构,分子量为1.6～2.0×10~6道尔顿,比任何动物DNA 病毒的基因组都小,相当于3200个碱基对,其排列程序,已基本清楚。HBV-DNA 的检测方法日益改进和简化。并已逐步应用于临床。最常用的方法     

流感病毒体外感染扁桃体淋巴细胞的观察

观察A_3型流感病毒体外感染人扁桃体淋巴细胞的后果如下:流感病毒接种于此种细胞培养后,病毒被灭活,无感染性病毒复制。免疫荧光染色检测病毒血凝素抗原,在感染后24小时表达,出现于T细胞和B细胞的膜和浆内。被感染后,细胞存活率和未感染对照组无差异。用α干扰素诱生剂SpA菌体和γ干扰素诱生剂PHA刺激,观察受感染细胞的功能,病毒感染组和未感染组相比较,B细胞产生α干扰素的能力明显下降,而T细胞产生γ干扰素的能力未变。     

IL-2和PWM对人淋巴细胞产生免疫球蛋白的影响

本文初步观察了IL-2和PWM 对人淋巴细胞产生免疫球蛋白的影响。将PWM、MLA-144细血培养上清(富含IL-2)分别加入人扁桃体和外周血淋巴细胞体外培养。用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法,分别检测第七天培养上清液中IgG、IgM和IgA的含量。加入PWM(10μg/ml)或 MLA-144 细胞培养上清(1:5稀释)的刺激组,IgG、IgM、IgA 的含量均较对照组明显升高,三种免疫球蛋白比较,IgG、IgM 产量高于IgA。相同条件下,扁桃体淋巴细胞产生的IgA,高于外周血淋巴细胞所产生者。同时加入PWM和MLA-144细胞上清联合刺激组较加PWM 或MLA-144 细胞上清单独刺激组IgG、IgM、IgA的产量增高。结果说明:适当刺激浓度的 IL-2和PWM 对人淋巴细胞免疫球蛋白的产生有明显促进作用。一定条件下,PWM和 IL-2联合刺激诱生免疫球蛋白有相加作用。