HPLC法测定妇科得生丸中芍药苷的含量

目的:建立妇科得生丸的含量测定方法,为控制妇科得生丸的质量提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法,G18柱,流动相为:乙睛-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长230nm。结果:芍药苷的线性范围为:0.125μg-1.25μg,r=0.9999平均回收率=99.5%,RSD=0.92%(n=9)。结论:该方法简单、可靠、有效地控制了妇科得生丸的质量。     

鬼箭羽化学成分的研究 Ⅱ

 目的 研究鬼箭羽（ Euonymus alatus ）的化学成分。 方法 采用硅胶, Sephadex LH - 20 ,大孔树脂, 制备高效液相色谱仪 等柱色谱及重结晶等方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。 结果 从中分离得到 8 个已知化合物分别为：雷公藤内酯甲 (1) ,槲皮素 (2) ,苯甲酸 (3) ,何帕 -22(29)- 烯 -3 β- 醇 (4) , 5- 羟甲基糠醛 (5) ,咖啡因 (6) ,角鲨烯 (7) ,正二十五烷 (8) 。 结论 化合物 4 ～ 8 为首次从该植物中得到。     

乙肝患者血清前S抗原与其它血清标志物联合检测的临床意义

我国是乙型肝炎病毒感染的高发区 ,ＨＢＶ在人体肝细胞内持续活跃地复制 ,是导致乙肝慢性化的基本病理基础 ,病情迁延不愈 ,甚至发展为肝硬化或肝癌。目前 ,世界上尚无特异治疗方案 ,但最关键的还在于早期诊断和早期治疗 ,及时掌握病情的发展和预后。我们通过对临床 341例乙肝患者血清乙肝标志物 (ＨＢ ＶＭ) (ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｅ、抗ＨＢｃ和抗ＨＢｃ·ＩｇＭ以及前Ｓ1和前Ｓ2 抗原 )的联合检测 ,分析并探讨了前Ｓ1和前Ｓ2 抗原与其它乙肝标志物的关系及其对乙肝患者诊断与治疗的意义。现将结果报告如下 :1　材料…     

HPLC测定健脾益肾软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

健脾益肾软胶囊是在中药部颁标准收载的健脾益肾冲剂[1]基础上进行的二次开发,该制剂由补骨脂、党参、枸杞、女贞子、白术及菟丝子组成,具有健脾益肾的功效,用于减轻肿瘤病人术后放、化疗副反应,提高机体免疫功能以及脾肾虚弱所引起的疾病。健脾益肾冲剂质量标准中只进行了简单的理化鉴别,专属性差,不能很好地控制其质量。为了更有效的控制健脾益肾软胶囊的质量,作者采用高效液相色谱法测定方中君药补骨脂中补骨脂素和异补骨脂     

苗族黑骨藤有效部位的筛选研究

研究苗药黑骨藤水提物、醇提物、石油醚提取物等，并根据黑骨藤的功效与主治，以镇痛和抗炎作为主要药效学指标进行筛选研究，以确定黑骨藤的有效部位。研究结果表明，黑骨藤的有效部位为乙醇提取物，其有效成分的筛选应从醇提取物中进一步分离得到。     

中西医结合治疗妊娠恶阻62例临床研究

目的探讨中西医结合治疗妊娠恶阻的临床效果。方法 102例妊娠恶阻患者随机分为观察组62例和对照组60例。对照组给予西药治疗;观察组加用口服香砂六君子汤,按揉内关、足三里治疗。结果两组总有效率比较无显著性差异;痊愈率观察组（64.5%）高于对照组（53.33%）（P〈0.05）。结论口服香砂六君子汤,按揉内关、足三里协同西药治疗妊娠恶阻疗效显著,值得临床应用。     

金铁锁化学成分研究

目的 研究金铁锁的化学成分。方法 利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 从金铁锁中分离并鉴定了11个化合物,分别为尿囊素(1)、D-3-O-甲基肌醇(2)、正十八烷酸(3)、豆甾醇(4)、正二十六烷醇(5)、大豆脑苷Ⅰ(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)、α-菠甾醇(9)、鸢尾苷(10)、环(丙-丙)(11)。结论 化合物1～5〗为首次从该植物中分离得到。     

五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素含量测定

目的建立同时测定五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,五味子醇甲检测波长216 nm,五味子甲素检测波长209 nm。结果五味子醇甲在0.019 6～0.215 6μg之间线性关系良好,回收率99.11%,RSD=2.02%(n=9);五味子甲素在0.018 4～0.147 2μg之间线性关系良好,回收率102.35%,RSD=1.73%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素的含量测定。     

吉祥草中的一个新黄酮

 目的 研究吉祥草的化学成分。方法 采用溶剂提取和多种柱色谱进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 分离鉴定了2个化合物：7-甲氧基-8-甲基-4′-羟基-黄酮(1),大豆脑苷Ⅰ(2)。结论 化合物1为新化合物,化合物2为首从本植物中分离得到。     

不同产地吉祥草药材HPLC-ELSD指纹图谱的研究

目的:利用HPLC-ELSD技术建立不同产地吉祥草药材的指纹图谱,为评价其质量品质提供理论依据。方法:采用Diamonsil(R)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;柱温25℃;ELSD检测器:漂移管温度85℃,氮气压力350 kPa,增益值为6。结果:建立不同产地吉祥草药材的HPLC-ELSD的指纹图谱,共找到6个共有峰。结论:该方法具有良好的重复性和稳定性,为有效控制吉祥草药材的质量提供了依据。