荧光凝胶色谱法测定大鼠单次口服麦冬多糖MDG-1排泄变化

目的:探讨单次口服麦冬多糖MDG-1后排泄量的变化.方法:采用异硫氰酸荧光素(FITC)对麦冬多糖MDG-1进行标记( F-MDG-1),测定取代度.采用高效凝胶色谱法(HPGPC)对粪便及尿液内MDG-1含量进行测定.SD-雄性大鼠,给药组按照300 mg· kg-给予F-MDG-1,空白组给予纯水,分别在0,4,12,24,48,72 h收集尿液及粪便.测定含量.结果:在单次给予F-MDG-1量300 mg· kg-1后,尿液中含量测定在12 h时达到最大排泄量0.808 7 mg,而后逐渐减少,至72 h最低0.105 3 mg;在粪便测定中在12h达到最大排泄量为21.332 4 mg,而后逐渐减少,至72 h最低0.506 5 mg.结论:采用FITC对MDG-1进行标记,并采用荧光色谱法对MDG-1在排泄物内的含量变化进行研究是可行的.MDG-1基本不被人体吸收,其主要经粪便排泄.     

应用于多组分中药制剂释药评价的基于数学集合的释放动力学评价方法与Kalman滤波法的比较研究

目的:提供一种评价多组分中药的基于数学集合的释药动力学方法.方法:以扶正化瘀方为研究模型,通过建立的基于数学集合的释放动力学评价方法指导扶正化瘀复方释药系统的制备,对其多组分释放特征进行量化评价,并采用Kalman滤波法验证方法的准确性.结果:两者比较结果均表明,扶正化瘀复方释药系统样本4与参比制剂扶正化瘀胶囊显示出释药同步.结论:此结果不仅验证了基于集合的方法的准确性和合理性,而且通过异步系数参数整体表征目标制剂的释放情况,并能从各特征峰信息的相对误差参数中找到释药单元剂量调整改进的方向,指导相关成分有目的性地调整,以使目标制剂满足与参比制剂释药同步性的要求,同时为多组分中药复方制剂的定量表征和评价中药多组分释放行为的同步性提供一种行之有效的评价手段.     

凝胶色谱法测定麦冬多糖MDG-1在大鼠胃肠道含量变化

目的:探讨口服麦冬多糖MDG-1后在胃肠道内的变化.方法:采用异硫氰酸荧光素(FITC)对麦冬多糖MDG-1进行标记,测定取代度.采用荧光凝胶色谱法( HPGPC)对消化道内含量进行测定.胃内含量变化测定:SD雄性大鼠随机分成6组,其中5组分别口服给予不同剂量F-MDG-1,空白组给予水,在1h时测定含量;另取SD雄性大鼠随机分成6组,其中5组分别经口给予相同剂量F-MDG-1,空白组给予水,分别在0,1,2,4h时测定含量.小肠道内含量测定:SD-雄性大鼠分成4组,空白组1组及给药组3组,经胃幽门部注射给药后立即分别结扎胃幽门部及小肠末端,空白组给予水适量,给药组给予F-MDG-1溶液适量,分别在1,2,4h测定内容物内F-MDG-1含量.大肠内含量测定:SD-雄性大鼠分成4组,空白组1组及给药组3组,每组6只,给药方法:经小肠末端部注射给药后立即分别结扎小肠末端及大肠末端近肛门部.空白组给予水适量,给药组给予F-MDG-1溶液适量,分别在1,2,4h测定大肠内容物内F-MDG-1含量.结果:给予相同剂量的F-MDG-1,随着药物在胃内驻留时间的延长,其浓度下降.而在给予不同浓度F-MDG-1后,在1h时测得浓度占给药量的百分比随着给药剂量的增加而增加;但将pH调7.2后,其含量未变化.分别单次给予小肠、大肠F-MDG-1后,随着药物在肠道内驻留时间的延长,其含量逐渐降低.结论:采用FITC对MDG-1进行标记,并采用荧光色谱法对MDG-1在胃肠道内含量变化进行研究是可行的.MDG-1在胃内不分解,其主要代谢部位在肠道,其原因可能是肠道内环境及细菌共同作用的结果.     

荧光凝胶色谱法测定大鼠口服麦冬多糖MDG-1排泄变化

目的采用凝胶色谱法测定大鼠口服麦冬多糖MDG-1后尿液及粪便中含量的变化。方法采用异硫氰酸荧光素(FITC)对麦冬多糖MDG-1进行标记。采用荧光凝胶色谱法(HPGPC)对SD-雄性大鼠口服MDG-1后的粪便及尿液内MDG-1含量进行测定。给药组按照150mg/kg给予F-MDG-1,空白组给予纯水,分别在1、2、3、4、5、6、7d后收集尿液及粪便,测定含量。结果在连续给予F-MDG-1量150mg/kg后,尿液中含量测定在3d时达到最大排泄量0.3133mg;粪便中含量在2d达到最大排泄量为5.70mg。结论 MDG-1在肠道内被分解,并和肠道相互作用。采用FITC对MDG-1进行标记,并采用荧光色谱法对MDG-1在排泄物内的含量变化进行研究是可行的。     

敛痔散医院制剂质量标准初步研究

目的:研究敛痔散医院制剂质量的初步标准。方法:薄层色谱法定性鉴别敛痔散中的血竭,HPLC法定性鉴别敛痔散中的黄芩; HPLC法和酸碱滴定法分别定量测定敛痔散中盐酸小檗碱和氧化锌。结果:血竭和黄芩均可检出;盐酸小檗碱在0. 0239～2. 49μg范围内线性关系良好,平均回收率为93. 23%,RSD%为7. 2%;氧化锌在取样0. 02525～0. 25204g范围内线性关系良好,平均回收率为101. 36%,RSD%为1. 0%。结论:本研究为建立规范的质量标准奠定了坚实基础。