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1.
丹毒治验     
何××,女,21岁。1982年8月12日诊。患者左脚面牵及足踝部红肿热痛两周许,曾至某院诊断为丹毒,注射青霉素六天、服复方新诺明、维生素C。其间又服用二妙丸、活血消炎丸等,疗效不显,疼痛有增无减。现症:局部呈9×7平方厘米大小之红  相似文献   
2.
外感寒热辨     
全国著名老中医屠金城教授认为:外感寒热不外风寒、风热两大类型,临床诊断治疗固然可以依据是否恶寒、发热确定大法,但倘若不明寒热致病之因。盲目采用“寒者热之”,“热者寒之”之法,在某种程度上极易造成延误之弊。  相似文献   
3.
治泻十二法     
泄泻是临床中最常见的一种病证,病因较杂,治疗亦异,只有本着“先其所因,伏其所主”的治疗原则,因势利导,采取寒者热之,热者寒之,虚者补之,实者泻之或平调寒热,虚实兼并治疗之大法,方能获得满意的疗效。现将自己在临床中关于治疗泄泻的十二种方法,简述如下。一、清解暑热、和胃化湿  相似文献   
4.
目的 探究金宇安教授自拟合胃汤治疗慢性非萎缩性胃炎的疗效及对患者胃动力的影响。方法 选取2019年12月—2021年8月在北京中医药大学附属护国寺中医医院就诊的74例慢性非萎缩性胃炎患者,按照随机数字表法分为观察组(37例,金宇安教授自拟合胃汤联合西药治疗)和对照组(37例,常规西药治疗)。比较两组患者的临床疗效,治疗前后中医证候积分、白细胞(WBC)计数、血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平,治疗后贲门通畅、幽门通畅、胃反流及不良反应发生情况。结果 观察组总体有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后中医证候积分均显著下降,且观察组降幅更大(P<0.05);观察组WBC、CRP、IL-6水平显著低于对照组(P<0.05);观察组贲门、幽门受阻及胃反流例数均显著少于对照组(P<0.05);两组患者治疗不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 金宇安教授自拟合胃汤治疗慢性非萎缩性胃炎的临床疗效显著,可促进患者胃动力的恢复,缓解炎症反应。  相似文献   
5.
目的 探讨原发性高血压(EH)、动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(ABI)及腔隙性脑梗死(LS)患者HLA-DQA1位点的基因分型及其遗传易感性。方法 采用PCR-SSP方法对EH、ABI及LS共155例患者和正常对照64人进行HLA-DQA1位点的基因分型和遗传易感性分析。结果 EH、ABI及LS组的HLA-DQA1*0301基因频率均明显高于正常对照组,分别为33.6538对17.9688,36.5854对17.9688,33.0645对17.9688(P<0.01),而HLA-DQA1*0103基因频率却明显低于正常对照组(P<0.05或P<0.01)。结论 HLA-DQA1*0301等位基因可能与EH、ABI及LS的遗传易感性相关,而HLA-DQA1*0103等位基因可能与其保护性相关。  相似文献   
6.
周围性面瘫,祖国医学称之为"口眼斜"。金宇安教授治疗本病,多从虚、风、痰(湿)、瘀四因辨治,正虚为本,风、痰(湿)、瘀相兼为害,侵袭颜面,两虚相得,络脉受邪,面部营卫气血输布流注为邪所乱,不能濡养肌表腠理皮毛,发为面瘫。诊病时审证求因、辨证为本,再参以病程分期,治以养血祛风、化痰除湿、活血通络,圆机活法,权变施治。临证善用虫药,搜剔经络风痰瘀浊之邪。中药内服配合熏洗外敷,内外合参,标本兼顾,虚实并治,临床疗效显著。  相似文献   
7.
目的:针对腔隙性脑梗死(lacunar stroke,LS)和原发性高血压(essential hypertension,EH)及多基因致病特点,进行HLA-DQA1位点的基因分型,分析其遗传易感性。方法:采用PCR-SSP方法对62例LS、52例EH和64例正常对照进行HLA-DQA1位点的基因分型。结果:①HLA-DQA1*0301等位基因与LS及EH呈显著正相关。②HLA-DQA1*0103等位基因与LS及EH呈显著负相关。结论:HLA-DQA1*0301等位基因与LS及EH的发病有一定的关联,而HLA-DQA1*0103等位基因可能是LS及EH的保护性基因。  相似文献   
8.
再论眩晕之治北京中医药大学附属护国寺中医医院(100035)金宇安【关键词】眩晕肾脑中医治则眩晕一证,临床颇为多见。究其病因病机虽然错综复杂,但不外虚实两途。临证时当谨遵“扶其所主,先其所因”之旨,详审标本缓急而治之。1肾精不足,脑髓不满《灵枢·海论...  相似文献   
9.
金宇安 《北京中医药》2007,26(11):724-726
胃痛虽然只是脾胃病的一种病证反映,但与人体所处的地理位置、天气变化、生活起居、饮食习惯、精神情绪等因素有着直接的关系,且因每个人的禀赋不同,机体差异各异,因此病因病机复杂多变.本文就引起胃痛的病因病机和不同类型的胃痛阐述如下.  相似文献   
10.
目的 针对腔隙性脑梗死多基因致病的特点,进行人类白细胞抗原(HLA)-DQA1等位基因分型,分析腔隙性脑梗死的遗传易感性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)联合技术对62例腔隙性脑梗死患及64名正常对照组进行HLA-DQA1等位基因的基因分型。结果 HLA-DQA1*0301基因频率在腔隙性脑梗死组明显高于正常对照组,原发性高血压阳性家族史的患组明显高于具有阴性家族史的患组,而DQA1*0103基因频率在正常对照组却明显增高。结论 8LA-DQA1*0301基因与腔隙性脑梗死的遗传易感性相关,与具有原发性高血压阳性家族史患的腔隙性脑梗死的发病相关;HLA-DQA1*0103基因可能是腔隙性脑梗死的保护性基因。  相似文献   
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