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目的 研究川芎山柰抗关节炎作用的有效部位.方法 利用小鼠热板法、乙酸扭体法和二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,比较芎柰水提物、醇提物的抗炎镇痛作用;采用木瓜蛋白酶诱导大鼠骨关节炎模型,比较不同溶剂萃取物的抗炎作用.结果 在相同剂量下,芎柰醇提物镇痛作用较水提物强(P<0.05);芎柰醇提物乙酸乙酯萃取物能有效减轻骨关节炎大鼠踝关节宽度和足趾肿胀(P<0.01),显著降低血清IL-1β和NO水平(P<0.01),改善其病理学改变.结论 芎柰醇提物具有明显的抗炎镇痛作用,其乙酸乙酯部位是芎柰抗关节炎的最有效部位. 相似文献
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目的 比较山柰醋炙前后水提物和醇提物的抗感染镇痛作用差异,同时测定提取物中对甲氧基肉桂酸乙酯的质量分数.方法 采用HPLC法测定对甲氧基肉桂酸乙酯质量分数,采用热板法和二甲苯致小鼠耳廓肿胀法对比山柰提取物的抗感染镇痛作用.结果 山柰各提取物中对甲氧基肉桂酸乙酯质量分数大小顺序为醋炙醇提物>生品醇提物>醋炙水提物>生品水提物.与生理盐水组比较,山柰提取物均能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度(P<0.01),能不同程度地提高小鼠的痛阈值(P<0.05或P<0.01);醋炙醇提物组的抗感染镇痛作用均高于生品水提物组(P<0.05).结论 醋炙后,山柰提取物中对甲氧基肉桂酸乙酯质量分数显著增加,抗感染镇痛作用增强,对甲氧基肉桂酸乙酯可能是山柰抗感染镇痛作用药效成分之一. 相似文献
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目的 定量探讨体重变化对摆位误差的影响并建立预测模型,利用联影加速器的扇形束CT图像引导技术来分析误差来源。方法 针对在联影uRT-linac 506c加速器上接受根治性放射治疗(简称放疗)的头颈肿瘤患者,常规采用扇形束CT引导的放疗(FBCT-RT),频率如下:前3次均采用FBCT-RT,之后每周1次FBCT-RT。分析患者三维方向的摆位误差。分别在首次定位CT时秤取患者基线体重(w_(0))以及放疗过程中FBCT扫描当日的周次体重(w_(1)~w_(6))。计算放疗期间患者体重相对于w_(0)的每周体重变化比率(Δw|w_(0)-w_(1~6)/w_(0)×100%|),按患者的Δw分4组:A组(Δw<2%)、B组(2%≤Δw<4%)、C组(4%≤Δw<6%)和D组(Δw≥6%)。同一患者的周次摆位误差数据会根据当时的体重变化比率进入到不同组别。用方差分析比较4组间摆位误差;用单因素线性回归模型及ROC曲线法建立体重变化与三维摆位误差关联的预测模型并给出各体重变化段摆位误差的95%单侧参考值范围。结果 2021年9月~2022年6月共有50例头颈肿瘤患者进入研究。4组间垂直方向摆位误差(VRT)比较差异有统计学意义(P<0.05),但头脚方向(LNG)和左右方向(LAT)的摆位误差无统计学意义(P>0.05);对体重指数(BMI)≥24 kg/m^(2)人群,当4%≤Δw<6%,VRT有95%的概率控制在2.98 mm内;对BMI<24 kg/m^(2)人群,即便当4%≤Δw<6%,VRT也有95%概率控制在1.93 mm内。两大人群体重变化比率的cut-off值为3.3%时,预测本次VRT达2 mm以上的敏感度为93.3%,特异度为33.7%。对Δw≥6%,颈部脂肪厚度是影响VRT方向摆位误差的重要因素。结论头颈肿瘤放疗期间的体重下降会增大VRT摆位误差。BMI≥24 kg/m^(2)人群体重减轻后,头颈脂肪层明显变薄,更容易增大摆位误差。应当对BMI≥24 kg/m^(2)且体重减轻超过6%的患者追加锥形束CT扫描以评估重新定位时机。 相似文献
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目的:观察痛泻要方中加减防风的分量对溃疡性结肠炎(UC)结肠黏膜过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-γ)蛋白的影响,探讨防风在方中的作用。方法:雌性SD大鼠60只,随机分为6组,每组10只。用50%2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)乙醇液复制大鼠UC模型,药物组按生药18,20,22 g·kg-1剂量,分别灌胃给予缺防风方、防风减半方及全方提取物,阳性组按0.3 g·kg-1剂量给予柳氮磺吡啶(SASP),灌胃体积均为10 m L·kg-1,空白组、模型组灌服等量生理盐水,持续给药28 d。从大鼠体重变化、结肠组织黏膜损伤指数及结肠病理切片等方面考察痛泻要方加减防风的量对溃疡性结肠炎的防治作用,采用免疫组化检测PPAR-γ蛋白表达水平。结果:肉眼观察模型组大鼠结肠组织黏膜层可见炎症和溃疡形成,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05),证实造模成功。模型组大鼠结肠组织PPAR-γ蛋白表达量均低于空白组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,痛泻要方全方组PPAR-γ基因和蛋白表达量较防风减量组、缺防风组有明显升高,全方组及防风剂量减半组与模型组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:防风作为痛泻要方的使药,有引导药物进入病变部位的作用,防风用量在一定程度上决定痛泻要方对UC的治疗效果。 相似文献
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目的确立山葛降脂滴丸的最佳制备工艺,并对其进行总黄酮含量测定。方法以外观圆整度、平均丸重差异系数、硬度、溶散时限为评价指标,通过单因素考察和正交实验设计优选最佳制备工艺,并采用紫外分光光度法测定山葛降脂滴丸中的总黄酮含量。结果最佳制备工艺条件为药物含量35%,基质比例PEG6000∶PEG4000为2∶1,药液温度80℃,滴速20滴/min,二甲基硅油冷凝剂,冷凝温度14℃,滴距5cm;山葛降脂滴丸中总黄酮含量(以芦丁计)为48.72mg·g-1。结论优选的制备工艺方法简便可行,且含量测定方法准确、可靠。 相似文献
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