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野茼蒿的挥发性成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究野茼蒿的挥发性成分。方法:用固相微萃取(solid-phase microextrations,SPME)和气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)联用仪对野茼蒿的挥发性成分进行测定。结果:从中共鉴定出37种化学成分。含量最多的3种成分是月桂烯(61.609%)、牛儿烯D(6.481%)、α-葎草烯(6.293%)。结论:茼蒿主要挥发性成分为烯烃。 相似文献
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目的:建立苗药蛇莓的HPLC指纹图谱。方法:色谱柱为Agela Promosil C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)柱;流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为240 nm;柱温为35℃;进样量为10μL。建立苗药蛇莓指纹图谱,并进行相似度评价。采用SPSS 25.0对指纹图谱数据进行主成分分析。结果:建立了苗药蛇莓HPLC指纹图谱,确定23个共有峰,14批样品指纹图谱与对照图谱的相似度为0.869~0.994。主成分分析共得到5个主成分,累计方差贡献率为86.665%。结论:该研究建立的苗药蛇莓指纹图谱方法稳定、可靠,可用于蛇莓的质量控制。 相似文献
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目的 探索“药物分析”课程中提高学生创新和实践能力的教改研究。方法 回顾性分析本校2021年2月至2022年5月期间药学专业三年制大专学生“药物分析”课程开展情况,分别于2021年2月至2021年5月、2022年2月至2022年5月两个阶段各抽取药学专业4个小班进行研究,分别纳入对照班、研究班,其中对照班药学专业学生在“药物分析”课程中开展传统教学法,研究班药学专业学生则在传统教学法的基础上进行教学改革,就两个班学生的“药物分析”课程期末成绩、教学满意度进行对比。结果 研究班学生的“药物分析”课程期末成绩高于对照班,差异具有统计学意义(P<0.05);研究班学生的“药物分析”课程教学总满意度高于对照班,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 “药物分析”课程中实施教学改革有效激发学生学习的主动性,提高学生创新和实践能力,从而提高学生考试成绩与教学满意度。 相似文献
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鸡屎藤挥发油化学成分分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定鸡屎藤挥发油化学成分。方法:用水蒸汽蒸馏法提取鸡屎藤挥发油,并用气相色谱-质谱(gas chromatography and mass spectro metrometry,GC/MS)联用技术对鸡屎藤挥发油成分进行定量分析。结果:共鉴定出13种化学成分,其中含量最多的成分是棕榈酸(25.701%),其次为油酸(21.730%)、亚油酸(12.573%)、2,4-二叔丁基苯酚(8.868%)。结论:鸡屎藤挥发油主要成分为棕榈酸。 相似文献
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目的比较不同"发汗"加工方法对杜仲总黄酮含量的影响,为杜仲加工增效提供理论依据。方法采用紫外分光光度法测定杜仲总黄酮含量。结果与生品比较,传统"发汗"加工方法对总黄酮含量的影响无显著性差异;其他"发汗"加工方法差异显著(P﹤0. 05或P﹤0. 01)。与传统"发汗"加工方法比较:阴至半干后"发汗"对总黄酮含量影响显著(P﹤0. 05);晒至半干后"发汗"、烘至半干后"发汗"、煮后"发汗"和蒸后"发汗"对总黄酮含量影响极显著(P﹤0. 01)。结论临床应用以杜仲总黄酮的药理作用为主时,建议采用蒸后"发汗"加工方法的制品。 相似文献
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目的:探讨乌蕨提取物抗炎作用及其机制。方法 :采用小鼠耳肿胀实验及腹腔毛细血管通透性实验方法观察乌蕨提取物的抗炎作用,并检测小鼠血清中环氧化酶-2(COX-2)、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及一氧化氮(NO)含量。结果:乌蕨提取物能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀;显著抑制冰醋酸导致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高;能显著降低实验小鼠血清COX-2、PGE2、TNF-α、NO水平。结论:乌蕨提取物具有一定的抗炎作用,其作用机制可能与抑制炎症因子合成及释放有关。 相似文献
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虎杖提取工艺研究及RP-HPLC同时测定虎杖提取物中3个成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究虎杖的最佳提取工艺,建立同时测定虎杖提取物中3个成分的含量测定方法。方法:用不同的工艺方法进行提取,采用RP-HPLC测定提取物中3个成分的含量,选用AgilentSB-C18(250mm×4.6mm5μm)色谱柱,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速:1mL/min,检测波长:303nm,柱温:30℃。结果:用乙酸乙酯提取,白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚的提取率和含量较高。用40%醇提后以石油醚-乙酸乙酯(2∶1)萃取,有利于白藜芦醇的富集,白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚进样量分别在0.105~4.200μg、0.020~0.800μg和0.015~0.600μg之间线性关系良好,加样回收率分别为98.9%、98.3%、102.3%。结论:不同提取工艺对3个成分的提取率是不同的,且差异较大,可根据提取对象选择提取工艺,该含量测定方法分离效果好,简便准确,可用于虎杖提取物的含量测定。 相似文献