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目的:建立青川柴胡中柴胡皂苷a、d的含量测定方法。方法:采用HPLC,色谱条件:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相∶甲醇-水(72∶28);流速:0.8 mL/min;检测波长:210nm;柱温:40℃。结果:柴胡皂苷a、d的线性回归方程分别为:柴胡皂苷a:y=316.57x-85.656,r=0.9992,柴胡皂苷a在2.8725~22.98μg之间具有良好的线性关系;柴胡皂苷d:y=309.83 x-8.7877,r=0.9999,柴胡皂苷d在2.21~17.68μg间具有良好的线性关系。柴胡皂苷a的平均加样回收率为97.95%,柴胡皂苷d的平均加样回收率为98.48%。结论:此方法简便、快捷、准确,可用于柴胡药材的质量控制。 相似文献
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目的 观察复方野菊感冒冲剂的清热抗炎止咳作用.方法 动物随机分为5组,对照组,ig.等体积水;阳性组,ig.阿斯匹林100mg/kg(咳必清10mg/kg);给药组,分别ig.复方野菊感冒冲剂3g/kg、6g/kg、12g/kg,每天给药1次,连续7天.观察对大鼠酵母发热和角叉菜胶足跖肿胀以及小鼠咳嗽潜伏时间和咳嗽次数的影响.结果 复方野菊感冒冲剂可显著抑制大鼠发热和足跖肿胀,明显延长小鼠咳嗽潜伏时间和减少咳嗽次数.结论 复方野菊感冒冲剂具有明显的清热止咳作用. 相似文献
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薏苡仁提取物的镇痛活性部位筛选 总被引:2,自引:2,他引:0
目的筛选薏苡仁提取物镇痛的活性部位。方法采用小鼠热板法、甩尾法和醋酸扭体法评价薏苡仁醇提物的4个不同极性部位的镇痛作用,筛选其镇痛有效部位。结果薏苡仁提取物的4个不同极性部位均有不同程度地镇痛作用,其中以石油醚部位和乙酸乙酯部位效果显著。结论薏苡仁提取物具有镇痛作用,其活性成分主要在石油醚和乙酸乙酯部位。 相似文献
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海洋药物的新兴领域--海洋配位化合物药物 总被引:3,自引:0,他引:3
利用已获得的海洋天然产物合成高效低毒的海洋配位化合物药物,交进海洋药物的一个重要的新兴领域。海洋配位化合物药物可分为4大类,1)含氮大环配合和2)含氧大环配合物3)生物高分子配合物4)生物小分子配合物。 相似文献
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目的研究中药有效成分α-环丙氨酸(1-am inocyclopropanecarboxy lic ac id,ACPC)对缺血性脑神经损伤的保护作用。方法采用二乙酸荧光素(FDA)和Hoechst33258 DNA染色法,观察大鼠小脑颗粒神经元存活率及形态学特征,用琼脂糖凝胶电泳分析神经元凋亡的生化特征;采用小鼠断颅法和小鼠局灶性脑缺血法,观察ACPC对小鼠喘息时间和脑梗死体积的影响。结果在细胞水平上,ACPC(0.5、1 mm o l/L)使小脑颗粒神经元的存活率明显提高;使200μm o l/L谷氨酸(G lu)引起的细胞核固缩、凝聚和断裂现象消失;G lu使神经元的DNA电泳图谱出现明显的“梯形”条带,ACPC使此现象消失。在组织水平上,ACPC(200、400 m g/kg)明显减小小鼠脑梗死体积,在整体水平上,ACPC(100、200、400 m g/kg)显著延长小鼠断颅后的喘息时间。结论ACPC对缺血性脑神经损伤具有显著保护作用。 相似文献
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黄酮类化合物的构效关系及其在肺部炎症疾病中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
黄酮类化合物是自然界中存在的多酚类物质,根据化学结构可分为黄酮、二氢黄酮、黄酮醇、二氢黄酮醇、异黄酮、二氢异黄酮、黄烷-3-醇、花色素和查耳酮等类,且不同化学结构的黄酮类化合物多具有不同的生物活性。众多研究表明,黄酮类化合物具有抗氧化、抗突变、抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒和调节免疫等药理作用,其中抗炎和抗氧化特性使其成为预防和治疗肺部炎症疾病的潜在药物。重点综述了黄酮类化合物在肺部炎症疾病中的应用,并探讨了其抗炎和抗氧化特性的构效关系,以期为黄酮类化合物的开发利用提供参考。 相似文献